Kirurgisk behandling av placenta Accreta
13 september 2018 uppdaterad av: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Kirurgisk hantering av placenta Accreta en treårig erfarenhet på King Hussein Medical Center
Syftet med denna studie var att rapportera vår erfarenhet av kirurgisk hantering av misstänkta fall av placenta accreta som påträffats i King Husseins medicinska center
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
var en retrospektiv studie av alla patienter som genomgick planerade förlossningar för placenta accreta vid King Hussein Medical Center (KHMC) från augusti 2011 till oktober 2014. Demografiska egenskaper registrerades.
Ultraljud (U/S) och magnetisk resonanstomografi (MRT) användes för diagnosen.
Kirurgi för alla patienter utfördes av multidisciplinära team.
All information hämtades från patientens akter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla gravida kvinnor som fick diagnosen placenta previa accreta som diagnostiserades med ultraljud eller MRT
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla fall av placenta previa accreta som påträffats på vår institution under en treårsperiod
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
De intraoperativa och kortsiktiga postoperativa komplikationerna av kirurgiska ingrepp i placenta accreta
Tidsram: 48 timmar
|
Intraoperativa viscerala skador, blödningar och kortvarig postoperativ sjuklighet och mortalitet
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
30 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2018
Första postat (Faktisk)
13 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RoyalMSJordan
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .