Tratamento Cirúrgico da Placenta Acreta
13 de setembro de 2018 atualizado por: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Tratamento cirúrgico da placenta acreta uma experiência de três anos no King Hussein Medical Center
O objetivo deste estudo foi relatar nossa experiência no manejo cirúrgico de casos suspeitos de placenta acreta encontrados no centro médico King Hussein
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
foi um estudo retrospectivo de todas as pacientes submetidas a partos planejados por placenta acreta no King Hussein Medical Center (KHMC) de agosto de 2011 a outubro de 2014. As características demográficas foram registradas.
Ultrassonografia (U/S) e ressonância magnética (RM) foram utilizadas para o diagnóstico.
A cirurgia de todos os pacientes foi realizada por equipes multidisciplinares.
Todas as informações foram obtidas dos prontuários dos pacientes.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as mulheres grávidas que foram diagnosticadas com casos de placenta prévia acreta que foram diagnosticados por ultrassom ou ressonância magnética
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os casos de placenta prévia acreta encontrados em nossa instituição durante um período de três anos
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
As complicações intraoperatórias e pós-operatórias de curto prazo de intervenções cirúrgicas em placenta acreta
Prazo: 48 horas
|
Lesões viscerais intraoperatórias, sangramento e morbidade e mortalidade pós-operatórias de curto prazo
|
48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RoyalMSJordan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .