Kirurgisk behandling av Placenta Accreta
13. september 2018 oppdatert av: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Kirurgisk behandling av Placenta Accreta en tre års erfaring ved King Hussein Medical Center
Formålet med denne studien var å rapportere vår erfaring for kirurgisk behandling av mistenkte placenta accreta-tilfeller som ble påtruffet i King Hussein medisinske senter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
var en retrospektiv studie av alle pasienter som gjennomgikk planlagte forløsninger for placenta accreta ved King Hussein Medical Center (KHMC) fra august 2011 til oktober 2014. Demografiske karakteristika ble registrert.
Ultralyd (U/S) og magnetisk resonanstomografi (MRI) ble brukt for diagnosen.
Kirurgi for alle pasienter ble utført av tverrfaglige team.
All informasjon ble hentet fra pasientens filer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle gravide kvinner som ble diagnostisert med placenta previa accreta tilfeller som ble diagnostisert ved hjelp av ultralyd eller MR
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle tilfeller av placenta previa accreta opptrådt i vår institusjon over en treårsperiode
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
De intraoperative og kortsiktige postoperative komplikasjonene ved kirurgiske inngrep i placenta accreta
Tidsramme: 48 timer
|
Intraoperative viscerale skader, blødninger og kortsiktig postoperativ morbiditet og dødelighet
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2011
Primær fullføring (Faktiske)
30. oktober 2014
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2018
Først lagt ut (Faktiske)
13. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. september 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2018
Sist bekreftet
1. september 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RoyalMSJordan
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .