Prise en charge chirurgicale du placenta accreta
13 septembre 2018 mis à jour par: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Prise en charge chirurgicale du placenta accreta, une expérience de trois ans au King Hussein Medical Center
le but de cette étude était de rapporter notre expérience de prise en charge chirurgicale des cas suspects de placenta accreta rencontrés au centre médical King Hussein
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
était une étude rétrospective de tous les patients ayant subi des accouchements planifiés pour placenta accreta au King Hussein Medical Center (KHMC) d'août 2011 à octobre 2014. Les caractéristiques démographiques ont été enregistrées.
L'échographie (U/S) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) ont été utilisées pour le diagnostic.
La chirurgie pour tous les patients a été réalisée par des équipes multidisciplinaires.
Toutes les informations ont été obtenues à partir des dossiers des patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les femmes enceintes chez qui on a diagnostiqué des cas de placenta praevia accreta diagnostiqués par échographie ou IRM
La description
Critère d'intégration:
- tous les cas de placenta praevia accreta rencontrés dans notre établissement sur une période de trois ans
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Les complications peropératoires et postopératoires à court terme des interventions chirurgicales dans le placenta accreta
Délai: 48 heures
|
Lésions viscérales peropératoires, saignements et morbidité et mortalité postopératoires à court terme
|
48 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2011
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2018
Première publication (Réel)
13 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RoyalMSJordan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .