Chirurgische Behandlung der Placenta Accreta
13. September 2018 aktualisiert von: Mitri Rashed, Royal Medical Services, Jordanian Armed Forces
Chirurgische Behandlung der Placenta Accreta, eine dreijährige Erfahrung am King Hussein Medical Center
Zweck dieser Studie war es, über unsere Erfahrungen bei der chirurgischen Behandlung von Fällen mit Verdacht auf Plazenta accreta im King Hussein Medical Center zu berichten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
war eine retrospektive Studie aller Patienten, die von August 2011 bis Oktober 2014 im King Hussein Medical Center (KHMC) geplante Entbindungen wegen Plazenta accreta erhielten. Es wurden demografische Merkmale erfasst.
Für die Diagnose wurden Ultraschall (U/S) und Magnetresonanztomographie (MRT) eingesetzt.
Die Operation wurde bei allen Patienten von multidisziplinären Teams durchgeführt.
Alle Informationen wurden den Patientenakten entnommen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle schwangeren Frauen, bei denen Fälle von Plazenta praevia accreta diagnostiziert wurden, die mittels Ultraschall oder MRT diagnostiziert wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Plazenta praevia accreta-Fälle, die in unserer Einrichtung über einen Zeitraum von drei Jahren aufgetreten sind
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die intraoperativen und kurzfristigen postoperativen Komplikationen chirurgischer Eingriffe in die Plazenta accreta
Zeitfenster: 48 Stunden
|
Intraoperative viszerale Verletzungen, Blutungen sowie kurzfristige postoperative Morbidität und Mortalität
|
48 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RoyalMSJordan
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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