Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Měření vzdálenosti mezi odpovídajícími anatomickými znaky v hrudní dutině a řezáky

24. října 2018 aktualizováno: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Pacienti, kteří souhlasí s pneumonektomií, budou uspořádáni tak, aby změřili vzdálenost od řezáků k odpovídajícím anatomickým orientačním bodům, včetně kardie, dolní plicní žíly, kariny, azygos, dolního okraje oblouku aorty, horního okraje oblouk aorty a kupula pohrudnice pomocí „metody měření vláken v nasogastrické sondě“. Po sestavení regresních rovnic s výše uvedenými údaji bylo možné odvodit vzdálenost od řezáků k těmto odpovídajícím anatomickým orientačním bodům pomocí indexů včetně výšky a tak dále.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

520

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, Čína, 510515
        • Nábor
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient z oddělení hrudní chirurgie, Southern Hospital of Southern Medical University.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti podstupující hrudní operaci (jako je radikální resekce rakoviny plic, plicní lobektomie, plicní segmentektomie atd.) v endotracheální anestezii, která může odhalit odpovídající anatomické orientační body;
  • Pacienti podstupující nazogastrickou intubaci kvůli svému stavu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nemocným nebo deformovaným jícnem;
  • Pacienti se zjevnou deformitou hrudníku, deformitou páteře nebo dysplazií;
  • Pacienti, jejichž hrudní anatomické orientační body nemohou být během operace odhaleny nebo jasně odhaleny;
  • Pacienti, kteří nesouhlasí s měřením.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vzdálenost od řezáků k odpovídajícím anatomickým orientačním bodům
Časové okno: 1 hodina
Vzdálenost od hrudních anatomických orientačních bodů (spodní okraj kardie, dolní plicní žíla, kondyl, spodní okraj azygotní žíly, spodní okraj aortálního oblouku, horní okraj aortálního oblouku a pleurální apex) k řezákům.
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. července 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

25. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • NFEC-2018-85

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Výsledky měření vzdálenosti každého jednotlivého účastníka.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit