Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomiar odległości między odpowiednimi anatomicznymi punktami orientacyjnymi w jamie klatki piersiowej a siekaczami

24 października 2018 zaktualizowane przez: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Pacjenci, którzy wyrażą zgodę na wykonanie pneumonektomii, zostaną skierowani w celu zmierzenia odległości od siekaczy do odpowiednich anatomicznych punktów orientacyjnych, w tym wpustu, żyły płucnej dolnej, ostrogi, żyły nieparzystej, dolnej krawędzi łuku aorty, górnej krawędzi łuku aorty i miseczki opłucnej za pomocą „metody pomiaru włókien w sondzie nosowo-żołądkowej”. Po zbudowaniu równań regresji z powyższymi danymi odległość od siekaczy do odpowiednich anatomicznych punktów orientacyjnych można wywnioskować za pomocą wskaźników obejmujących wysokość i tak dalej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

520

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, Chiny, 510515
        • Rekrutacyjny
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z Kliniki Chirurgii Klatki Piersiowej Szpitala Południowego Południowego Uniwersytetu Medycznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani operacjom klatki piersiowej (takim jak radykalna resekcja raka płuca, lobektomia płucna, segmentektomia płucna itp.) w znieczuleniu dotchawiczym, które może odsłonić odpowiednie anatomiczne punkty orientacyjne;
  • Pacjenci poddawani intubacji nosowo-żołądkowej ze względu na swój stan.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z chorym lub zdeformowanym przełykiem;
  • Pacjenci z wyraźną deformacją klatki piersiowej, deformacją kręgosłupa lub dysplazją;
  • Pacjenci, których anatomiczne punkty orientacyjne klatki piersiowej nie mogą być eksponowane lub wyraźnie eksponowane podczas operacji;
  • Pacjenci, którzy nie zgadzają się na pomiar.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odległość od siekaczy do odpowiednich anatomicznych punktów orientacyjnych
Ramy czasowe: 1 godzina
Odległość od anatomicznych punktów orientacyjnych klatki piersiowej (dolna krawędź wpustu, żyła płucna dolna, kłykcie, dolna krawędź żyły nieparzystej, dolna krawędź łuku aorty, górna krawędź łuku aorty i opłucnej apex) do siekaczy.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NFEC-2018-85

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Wyniki pomiaru odległości każdego uczestnika z osobna.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj