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Medição da distância entre os marcos anatômicos correspondentes na cavidade torácica e os incisivos

24 de outubro de 2018 atualizado por: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Os pacientes que concordarem em receber pneumonectomia serão encaminhados para medir a distância dos incisivos aos pontos anatômicos correspondentes, incluindo a cárdia, a veia pulmonar inferior, a carina, a veia ázigo, a borda inferior do arco aórtico, a borda superior da o arco aórtico e a cúpula da pleura através do "método de medição de fibra dentro do tubo nasogástrico". Depois de construir equações de regressão com os dados acima, a distância dos incisivos a esses marcos anatômicos correspondentes pode ser inferida por meio de índices incluindo altura e assim por diante.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

520

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, China, 510515
        • Recrutamento
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Paciente do Departamento de Cirurgia Torácica do Southern Hospital da Southern Medical University.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a operação torácica (como ressecção radical de câncer de pulmão, lobectomia pulmonar, segmentectomia pulmonar, etc.) sob anestesia endotraqueal, que pode expor os marcos anatômicos correspondentes;
  • Pacientes submetidos a intubação nasogástrica devido a sua condição.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com esôfago doente ou deformado;
  • Pacientes com deformidade torácica óbvia, deformidade espinhal ou displasia;
  • Pacientes cujos marcos anatômicos torácicos não podem ser expostos ou expostos claramente durante a operação;
  • Pacientes que não concordam em ser medidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a distância dos incisivos aos marcos anatômicos correspondentes
Prazo: 1 hora
A distância dos marcos anatômicos torácicos (borda inferior da cárdia, veia pulmonar inferior, côndilo, borda inferior da veia ázigos, borda inferior do arco aórtico, borda superior do arco aórtico e pleura ápice) até os incisivos.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de julho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

25 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NFEC-2018-85

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Os resultados da medição de distância de cada participante individual.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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