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Misurazione della distanza tra i corrispondenti punti di riferimento anatomici nella cavità toracica e gli incisivi

24 ottobre 2018 aggiornato da: Nanfang Hospital of Southern Medical University
I pazienti che accettano di sottoporsi a pneumonectomia saranno predisposti a misurare la distanza dagli incisivi ai corrispondenti reperi anatomici, inclusi il cardias, la vena polmonare inferiore, la carena, la vena azygos, il bordo inferiore dell'arco aortico, il bordo superiore del l'arco aortico e la cupola della pleura attraverso il "metodo di misurazione delle fibre all'interno del sondino nasogastrico". Dopo aver costruito le equazioni di regressione con i dati di cui sopra, la distanza dagli incisivi a questi punti di repere anatomici corrispondenti potrebbe essere dedotta per mezzo di indici che includono l'altezza e così via.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

520

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, Cina, 510515
        • Reclutamento
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente del Dipartimento di Chirurgia Toracica, Southern Hospital of Southern Medical University.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a operazione toracica (come resezione radicale del cancro del polmone, lobectomia polmonare, segmentectomia polmonare, ecc.) in anestesia endotracheale, che può esporre i corrispondenti punti di riferimento anatomici;
  • Pazienti sottoposti a intubazione nasogastrica a causa della loro condizione.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con esofago malato o deformato;
  • Pazienti con evidente deformità toracica, spinale o displasia;
  • Pazienti i cui punti di riferimento anatomici toracici non possono essere esposti o esposti chiaramente durante l'operazione;
  • Pazienti che non accettano di essere misurati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la distanza dagli incisivi ai corrispondenti reperi anatomici
Lasso di tempo: 1 ora
La distanza dai punti di riferimento anatomici toracici (il bordo inferiore del cardias, la vena polmonare inferiore, il condilo, il bordo inferiore della vena azygos, il bordo inferiore dell'arco aortico, il bordo superiore dell'arco aortico e il pleurico apice) agli incisivi.
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 luglio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NFEC-2018-85

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I risultati della misurazione della distanza di ogni singolo partecipante.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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