Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af afstanden mellem de tilsvarende anatomiske vartegn i thoraxhulen og fortænderne

24. oktober 2018 opdateret af: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Patienter, der accepterer at få pneumonektomi, vil blive arrangeret til at måle afstanden fra fortænderne til de tilsvarende anatomiske vartegn, herunder cardia, den nedre lungevene, carina, azygos-venen, den nedre kant af aortabuen, den øvre kant af aortabuen og lungehinden gennem "fibermålingsmetode i nasogastrisk sonde". Efter at have bygget regressionsligninger med ovenstående data, kunne afstanden fra fortænderne til disse tilsvarende anatomiske vartegn udledes ved hjælp af indekser inklusive højde og så videre.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

520

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient fra afdelingen for Thoracic Surgery, Southern Hospital of Southern Medical University.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår thoraxoperation (såsom radikal lungekræftresektion, pulmonal lobektomi, pulmonal segmentektomi osv.) under endotracheal anæstesi, som kan afsløre de tilsvarende anatomiske vartegn;
  • Patienter, der gennemgår nasogastrisk intubation på grund af deres tilstand.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med syg eller deformeret spiserør;
  • Patienter med tydelig thorax deformitet, spinal deformitet eller dysplasi;
  • Patienter, hvis thorax anatomiske vartegn ikke kan eksponeres eller eksponeres tydeligt under operationen;
  • Patienter, der ikke går med til at blive målt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
afstanden fra fortænderne til de tilsvarende anatomiske pejlemærker
Tidsramme: 1 time
Afstanden fra de thorax anatomiske vartegn (den nedre kant af cardia, den nedre lungevene, kondylen, den nedre kant af den azygote vene, den nedre kant af aortabuen, den øvre kant af aortabuen og pleura apex) til fortænderne.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanfang Hospital of Southern Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NFEC-2018-85

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Resultaterne af afstandsmåling af hver enkelt deltager.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner