Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäisyyden mittaaminen rintaontelon ja etuhampaiden vastaavien anatomisten maamerkkien välillä

keskiviikko 24. lokakuuta 2018 päivittänyt: Nanfang Hospital of Southern Medical University
Potilaat, jotka suostuvat saamaan pneumonectomian, järjestetään mittaamaan etäisyys etuhammista vastaaviin anatomisiin maamerkkeihin, mukaan lukien sydän, keuhkolaskimo, karina, atsygoslaskimo, aorttakaaren alareuna, aortan kaari ja keuhkopussin kupu "kuitumittausmenetelmällä nenämahaletkussa". Kun regressioyhtälöt on rakennettu yllä olevilla tiedoilla, etäisyys etuhammista näihin vastaaviin anatomisiin maamerkkeihin voidaan päätellä indeksien avulla, mukaan lukien korkeus ja niin edelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

520

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, Kiina, 510515
        • Rekrytointi
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas Southern Medical Universityn eteläisen sairaalan rintakirurgian osastolta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään rintakehäleikkaus (kuten radikaali keuhkosyövän resektio, keuhkoloektomia, keuhkojen segmenttipoisto jne.) endotrakeaalisessa anestesiassa, mikä voi paljastaa vastaavat anatomiset maamerkit;
  • Potilaat, joille tehdään nasogastrista intubaatiota tilansa vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sairas tai epämuodostunut ruokatorvi;
  • Potilaat, joilla on ilmeinen rintakehän epämuodostuma, selkärangan epämuodostuma tai dysplasia;
  • Potilaat, joiden rintakehän anatomisia maamerkkejä ei voida paljastaa tai paljastua selvästi leikkauksen aikana;
  • Potilaat, jotka eivät suostu mittaamiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
etäisyys etuhammista vastaaviin anatomisiin maamerkkeihin
Aikaikkuna: 1 tunti
Etäisyys rintakehän anatomisista maamerkeistä (kardian alareuna, keuhkolaskimon alareuna, kondyyli, atsygoottisen laskimon alareuna, aorttakaaren alareuna, aorttakaaren yläreuna ja pleura kärki) etuhampaisiin.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NFEC-2018-85

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Jokaisen yksittäisen osallistujan etäisyysmittauksen tulokset.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa