Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av avstanden mellom de tilsvarende anatomiske landemerkene i thoraxhulen og fortennene

Pasienter som godtar å motta pneumonektomi vil bli arrangert for å måle avstanden fra fortennene til de tilsvarende anatomiske landemerkene, inkludert cardia, den nedre lungevenen, karina, azygos-venen, nedre kant av aortabuen, øvre kant av aortabuen og pleuraens cupula gjennom "fibermålingsmetode i nasogastrisk sonde". Etter å ha bygget regresjonsligninger med dataene ovenfor, kunne avstanden fra fortennene til disse tilsvarende anatomiske landemerkene utledes ved hjelp av indekser inkludert høyde og så videre.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

520

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guandong, Guangdong, Kina, 510515
        • Rekruttering
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient fra avdeling for thoraxkirurgi, Southern Hospital of Southern Medical University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår thoraxoperasjoner (som radikal lungekreftreseksjon, pulmonal lobektomi, pulmonal segmentektomi, etc.) under endotrakeal anestesi, som kan avsløre de tilsvarende anatomiske landemerkene;
  • Pasienter som gjennomgår nasogastrisk intubasjon på grunn av sin tilstand.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med syk eller deformert spiserør;
  • Pasienter med åpenbar thorax deformitet, spinal deformitet eller dysplasi;
  • Pasienter hvis thorax anatomiske landemerker ikke kan eksponeres eller eksponeres tydelig under operasjonen;
  • Pasienter som ikke godtar å bli målt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
avstanden fra fortennene til de tilsvarende anatomiske landemerkene
Tidsramme: 1 time
Avstanden fra de thorax anatomiske landemerkene (den nedre kanten av cardia, den nedre lungevenen, kondylen, den nedre kanten av den azygote venen, den nedre kanten av aortabuen, den øvre kanten av aortabuen og pleura apex) til fortennene.
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. juli 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NFEC-2018-85

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Resultatene av avstandsmåling av hver enkelt deltaker.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere