Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie sledování opioidů PCORnet

10. listopadu 2020 aktualizováno: Louisiana Public Health Institute

PCORnet Demonstrační projekt sledování opioidů

Zastřešujícím cílem tohoto projektu je demonstrovat a zhodnotit proveditelnost použití společného datového modelu Patient Centered Outcomes Research Network (PCORnet) pro sledování opioidů k ​​doplnění stávajících a podpoře budoucích iniciativ. Tento projekt bude charakterizovat rizikové faktory, procesy a výsledky související s užíváním, nesprávným užíváním a zneužíváním opiátů. Bude kvantifikovat užitečnost dat uložených ve formátu společného datového modelu PCORnet spravovaného zdravotnickými organizacemi účastnícími se PCORnet.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Jedná se o dvoufázovou retrospektivní studii. Cílem Fáze I je posoudit užitečnost dat PCORnet Common Data Mode (CDM) ke studiu rizikových faktorů, procesů a výsledků souvisejících s užíváním, nesprávným užíváním a zneužíváním opiátů. Na základě výsledků zkoumání proveditelnosti fáze I bude provedena fáze II, která bude analyzovat vztahy mezi rizikovými faktory a politikami na úrovni pacienta a poskytovatele a výsledky související s opioidy v průběhu času a v rámci geografických oblastí.

Studie využije stávající datovou infrastrukturu a zdroje dat PCORnet k dosažení svých cílů a zodpovězení výzkumných otázek. Standardizované analytické programy budou distribuovány zúčastněným místům v rámci PCORnet Distributed Research Network. Stránky vrátí souhrnné, popisné počty a souhrnné statistiky z regresních analýz. Pokud nejsou data k dispozici nebo je analýza shledána jako neproveditelná, budou výsledky jako takové uvedeny.

Cíle I. fáze jsou:

  1. Generujte počty a podíl pacientů s expozicí (nebo potenciální expozicí) opioidům prostřednictvím záznamů o předpisech nebo výdeji v rámci zdravotního systému.

    A. Porovnejte výsledky s CDC.

  2. Charakterizujte datové prvky v datech PCORnet a zhodnoťte vhodnost pro sledování opioidů.

    1. Identifikujte příslušné datové prvky
    2. Zkontrolujte úplnost a platnost dat
    3. Identifikujte datová omezení a mezery, které omezují dohled

Cíle fáze II jsou:

  1. Zjistěte, zda a do jaké míry jsou rizikové faktory na úrovni pacienta, procesy a zásady poskytovatele spojeny s poklesem sledovaných výsledků.
  2. Zjistěte, zda a do jaké míry jsou pokyny pro předepisování, související zásady, procesy a/nebo postupy péče související s výsledky souvisejícími s opiáty.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15438284

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92697
        • University of California - Irvine
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92093
        • University of California - San Diego
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • University of Southern California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • University of California - Los Angeles
      • San Diego, California, Spojené státy, 92093
        • Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California - San Francisco
      • San Mateo, California, Spojené státy, 94403
        • San Mateo Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33172
        • Health Choice Network
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70112
        • University Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70112
        • Research Action for Heath Network
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21202
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Fenway Health
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Weill Cornell Medicine
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • New York City Clinical Data Research Network
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97201
        • ADVANCE Clinical Data Research Network
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97201
        • OCHIN, Inc
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
        • Penn State College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19140
        • Temple University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15260
        • PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37212
        • Veteran's Affairs Health System
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
        • Baylor Scott & White Health
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s daty elektronických zdravotních záznamů ze zúčastněných sítí pro výzkum klinických dat (CDRN) sítě PCORnet.

Popis

Kritéria pro zařazení:

• Pacienti s expozicí opioidům (na předpis nebo výdej) nebo s diagnózou ze zaznamenaného setkání mezi 1. 1. 10–31. 12. 17.

Kritéria vyloučení:

• Pacienti bez expozice opioidům (na předpis nebo výdej) nebo diagnózy ze zaznamenaného setkání mezi 1. 10. – 31. 12. 2017.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Čitatel prevalence
Opioid předepsaný nebo vydaný v období dotazu (1/1/2010-12/31/2017)
Jmenovatel prevalence
Jakákoli diagnóza zaznamenaná v období dotazu (1/1/2010-12/31/2017)
Směrnice A čitatel
Opioid předepsaný nebo vydaný v období dotazu (1/1/2010-12/31/2017) A ŽÁDNÁ diagnóza rakoviny v roce před událostí indexu
Směrnice A jmenovatel
Jakákoli zaznamenaná diagnóza v období dotazu (1/1/2010-12/31/2017) A ŽÁDNÁ diagnóza rakoviny v roce před událostí indexu
Směrnice B čitatel
Opioid předepsaný nebo vydaný v období dotazu (1. 1. 2010–31. 12. 2017) A ŽÁDNÁ lůžkový diagnostika rakoviny NEBO procedura rakoviny v roce před událostí indexu
Jmenovatel směrnice B
Jakákoli zaznamenaná diagnóza v období dotazu (1. 1. 2010-31. 12. 2017) A ŽÁDNÁ diagnostika rakoviny v nemocnici NEBO procedura rakoviny v roce před událostí indexu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počty expozice opioidům (předepisování/výdej) podle skupiny podle pokynů A
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty používané k odvození sazeb
1.1.2010-31.12.2017
Počty expozice opioidům (předepisování/výdej) podle skupiny podle pokynů B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty používané k odvození sazeb
1.1.2010-31.12.2017
Počty expozice opioidům (předepsání/výdej) podle skupiny prevalence
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty používané k odvození sazeb
1.1.2010-31.12.2017
Počty expozice opioidům (předepsání/výdej) stratifikované podle demografických charakteristik
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Věková skupina, pohlaví, rasa a etnikum; Počty používané k odvození sazeb
1.1.2010-31.12.2017
Nejčastější diagnózy mezi skupinami kohort stratifikovaných podle demografických charakteristik a geografie
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence nejběžnějších 1000 diagnostických kódů stratifikovaných podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Nejběžnější postupy mezi skupinami kohort stratifikovaných podle demografických charakteristik a geografie
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence nejběžnějších 1000 kódů procedur rozvrstvených podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Výskyt diagnóz duševního zdraví mezi kohortními skupinami stratifikovanými podle demografických charakteristik a geografie
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence kódů diagnózy duševního zdraví rozvrstvené podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Výskyt diagnóz předávkování opioidy mezi kohortovými skupinami stratifikovanými podle demografických charakteristik a geografie
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence předávkování opioidy stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Výskyt diagnóz poruch užívání návykových látek mezi kohortními skupinami stratifikovanými podle demografických charakteristik a geografie
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence diagnóz poruch užívání návykových látek stratifikovaných podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Počty expozice opioidům (předepisování/výdej) podle skupin kohorty a poskytovatele
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Rozvrstvené podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnika a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Nejčastější diagnózy u pacientů s poruchami užívání opioidů
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence nejběžnějších 1000 diagnostických kódů celkově a stratifikovaných podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Nejběžnější postupy u pacientů s diagnózou poruch užívání návykových látek zahrnujících opioidy
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence nejběžnějších 1000 kódů procedur celkově a stratifikovaných podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Výskyt diagnóz duševního zdraví u pacientů s diagnózou poruchy užívání návykových látek zahrnujících opiáty
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence kódů diagnózy duševního zdraví celkově a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Výskyt screeningu léků v moči u pacientů s expozicí opioidům (předepisování/výdej)
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Frekvence postupů screeningu drog v moči nebo laboratorních kódů celkově a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a zařízení 3místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence diagnóz HIV u pacientů s diagnózou poruchy užívání opiátů
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence diagnóz hepatitidy B u pacientů s diagnózou poruchy užívání opiátů
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence diagnóz hepatitidy C u pacientů s diagnózou poruchy užívání opiátů
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence společného předepisování/výdeje opioidů a benzodiazepinů
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence podávání naloxonu během setkání na pohotovosti u pacientů s diagnózou předávkování opiáty
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence expozice naloxonu (předepisování/výdej) u pacientů s expozicí opioidům (předepisování/výdej) podle prostředí setkání
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence expozice naloxonu (předepisování/výdej) u pacientů s diagnózou poruchy užívání opioidů zahrnujících látky podle prostředí setkání
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence expozice buprenorfinu (předepisování/výdej) u pacientů s diagnózou poruchy užívání látek zahrnující opiáty podle prostředí setkání
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence expozice naltrexonu (předepisování/výdej) u pacientů s diagnózou poruchy užívání látek zahrnující opioidy podle prostředí setkání
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Frekvence expozice metadonu (předepisování/výdej) u pacientů s diagnózou poruchy užívání látek zahrnující opiáty podle prostředí setkání
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počítá celkové a stratifikované podle věkové skupiny, pohlaví, rasy, etnického původu a 3místného PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Upravené riziko předávkování u pacientů s expozicí opioidům (předepisování/výdej)
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Regrese na úrovni pacienta kontrolující rok, věk, pohlaví, rasu, etnický původ
1.1.2010-31.12.2017
Upravené riziko předávkování u pacientů s diagnózou poruchy užívání opioidních látek
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Regrese na úrovni pacienta kontrolující rok, věk, pohlaví, rasu, etnický původ
1.1.2010-31.12.2017
Prediktory expozice opioidům (předepisování/výdej) a míry neonatálního abstinenčního syndromu u žen v plodném věku
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Regresní řízení pro rok, věk, rasu, etnický původ na úrovni pacienta a 3-místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Prediktory diagnostiky poruchy užívání návykových látek zahrnující opioidy a míra neonatálního abstinenčního syndromu u žen v plodném věku
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Regresní řízení pro rok, věk, rasu, etnický původ na úrovni pacienta a 3-místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Upravené riziko využití pohotovosti a hospitalizace u pacientů s expozicí opioidům (předepisování/výdej)
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Regresní řízení pro rok, věk, rasu, etnický původ na úrovni pacienta a 3-místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Upravené riziko využití pohotovostního oddělení a hospitalizace u pacientů s diagnózou poruchy zneužívání látek zahrnujících opioidy
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Regresní řízení pro rok, věk, rasu, etnický původ na úrovni pacienta a 3-místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017
Upravené riziko využití pohotovosti a hospitalizace u pacientů s diagnózou předávkování opioidy
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Regresní řízení pro rok, věk, rasu, etnický původ na úrovni pacienta a 3-místné PSČ
1.1.2010-31.12.2017

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizace údajů o předepisování opiátů u pacientů podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet setkání pacientů se záznamem o předpisu opiátů
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o výdeji opiátů u pacientů podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet setkání pacientů se záznamem o výdeji opiátů
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace dat poskytovatele pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet poskytovatelů ze záznamů o setkání s pacienty
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů poskytovatele předepisování pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet poskytovatelů ze záznamů o předepisování opiátů pacientů
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace vstupních dat pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet setkání pacientů podle typu zdroje (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o propuštění pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet setkání s pacienty podle typu dispozice propuštění (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o stavu propuštění pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet setkání s pacienty podle stavu propuštění (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace dat zařízení pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počet setkání s pacienty podle umístění/typu zařízení (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů ze screeningu léků v moči pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty pacientů se záznamem laboratorních výsledků screeningu drog v moči
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace dat výsledků screeningu léků v moči pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty pacientů s laboratoří na testování léků v moči podle výsledku (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o typu předpisu pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty předepsaných opiátů pacientů podle typů termínů RxNorm (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o dávce na předpis pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty předepsaných opiátů pacientů podle dávky objednané měrné jednotky (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Distribuce údajů o dávce na předpis pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Distribuce předepsaných opiátů pacientům podle objednané dávky
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o frekvenci předepisování dávek pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty předepsaných opiátů pacientů podle frekvence dávek (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o nabídce preskripce pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Rozdělení počtu dnů zásobování pacienty na předpis opiátů
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o množství na předpis pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Distribuce předepsaného množství pro pacienty na předpis opiátů
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o doplňování receptů pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Distribuce doplňovacích čísel receptů pro pacienty na předpis opiátů
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o výkonu pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty pacientských procedur podle typu kódování (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace vitálních dat pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty setkání pacientů se záznamy vitálních funkcí
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o kouření/tabáku u pacientů podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Počty životně důležitých záznamů pacientů podle typu kouření/tabáku (frekvence)
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace jazykových dat pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů s jazykovou preferencí v záznamu
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace dat primárních plátců pro pacienty podle směrnice B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů s údaji o primárním plátci v záznamu
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o sekundárních plátcích pro pacienty podle směrnice B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů s údaji sekundárního plátce v záznamu
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o výšce pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů s údaji o výšce v záznamu
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o hmotnosti u pacientů podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů s údaji o hmotnosti v záznamu
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace dat diastolického krevního tlaku pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů s diastolickými údaji v záznamu
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace údajů o systolickém krevním tlaku u pacientů podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů se systolickými údaji v záznamu
1.1.2010-31.12.2017
Charakterizace dispenzarizovaných dnů poskytuje údaje pro pacienty podle doporučení B
Časové okno: 1.1.2010-31.12.2017
Procento úplnosti pacientů se zásobou dnů v záznamu o výdeji
1.1.2010-31.12.2017

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Louisiana Public Health Institute

Spolupracovníci

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Centers for Disease Control and Prevention
Harvard Pilgrim Health Care
National Patient-Centered Clinical Research Network
Research Action for Health Network (REACHnet)
Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research (pSCANNER)
ADVANCE Clinical Data Research Network
New York City Clinical Data Research Network
PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kristin A Lyman, JD, MHA, Louisiana Public Health Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OpioidRCR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání opioidů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit