Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PCORnet Opioïde Surveillance-onderzoek

10 november 2020 bijgewerkt door: Louisiana Public Health Institute

PCORnet Opioid Surveillance Demonstratieproject

De overkoepelende doelstelling van dit project is het demonstreren en beoordelen van de haalbaarheid van het gebruik van het Patient Centered Outcomes Research Network (PCORnet) Common Data Model voor opioïdensurveillance ter aanvulling van bestaande en ter ondersteuning van toekomstige initiatieven. Dit project karakteriseert risicofactoren, processen en resultaten die verband houden met het gebruik, misbruik en misbruik van opioïden. Het kwantificeert het nut van gegevens die zijn opgeslagen in het PCORnet Common Data Model-formaat dat wordt beheerd door zorgorganisaties die deelnemen aan PCORnet.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een retrospectief onderzoek in twee fasen. Het doel van Fase I is om het nut van PCORnet Common Data Mode (CDM)-gegevens te beoordelen om risicofactoren, processen en resultaten met betrekking tot het gebruik, misbruik en misbruik van opioïden te bestuderen. Op basis van de resultaten van het Fase I-haalbaarheidsonderzoek zal Fase II worden uitgevoerd en zal de relatie tussen risicofactoren en beleid op patiënt- en zorgverlenerniveau en opioïdgerelateerde uitkomsten in de loop van de tijd en binnen geografische regio's worden geanalyseerd.

De studie zal gebruikmaken van de bestaande data-PCORnet-data-infrastructuur en -bronnen om de doelstellingen te bereiken en de onderzoeksvragen te beantwoorden. Gestandaardiseerde analyseprogramma's zullen worden gedistribueerd naar deelnemende sites binnen het PCORnet Distributed Research Network. Sites retourneren geaggregeerde, beschrijvende tellingen en samenvattende statistieken van regressieanalyses. Wanneer gegevens niet beschikbaar zijn of analyse onhaalbaar wordt geacht, zullen de resultaten als zodanig worden gerapporteerd.

De doelstellingen van fase I zijn:

Genereer tellingen en percentage patiënten met blootstelling (of potentiële blootstelling) aan opioïden via voorschrift- of afgiftedossiers binnen een gezondheidssysteem.
A. Vergelijk resultaten met CDC.
Karakteriseer gegevenselementen in PCORnet-gegevens en beoordeel de geschiktheid voor opioïdensurveillance.
1. Identificeer de relevante gegevenselementen
2. Onderzoek de volledigheid en validiteit van de gegevens
3. Identificeer gegevensbeperkingen en hiaten die toezicht beperken

De doelstellingen van fase II zijn:

Onderzoek of en in welke mate risicofactoren op patiëntniveau, leveranciersprocessen en beleid verband houden met dalingen in relevante uitkomsten.
Onderzoek of en in welke mate het voorschrijven van richtlijnen, gerelateerd beleid, processen en/of zorgprocedures geassocieerde opioïde-gerelateerde uitkomsten zijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15438284

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- California
  - Irvine, California, Verenigde Staten, 92697
    - University of California - Irvine
  - La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
    - University of California - San Diego
  - Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90033
    - University of Southern California
  - Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
    - Cedars-Sinai Medical Center
  - Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
    - University of California - Los Angeles
  - San Diego, California, Verenigde Staten, 92093
    - Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research
  - San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
    - University of California - San Francisco
  - San Mateo, California, Verenigde Staten, 94403
    - San Mateo Medical Center
- Florida
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33172
    - Health Choice Network
- Louisiana
  - New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
    - University Medical Center
  - New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70112
    - Research Action for Heath Network
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21202
    - Johns Hopkins University
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
    - Fenway Health
- New York
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10065
    - Weill Cornell Medicine
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10065
    - New York City Clinical Data Research Network
- Oregon
  - Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97201
    - ADVANCE Clinical Data Research Network
  - Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97201
    - OCHIN, Inc
- Pennsylvania
  - Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
    - Penn State College of Medicine
  - Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
    - Temple University
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
    - University of Pittsburgh Medical Center
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15260
    - PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37212
    - Veteran's Affairs Health System
- Texas
  - Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75246
    - Baylor Scott & White Health
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
    - University of Utah

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met elektronische medische dossiergegevens van deelnemende klinische data-onderzoeksnetwerken (CDRN) van PCORnet.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Patiënten met een blootstelling aan opioïden (voorschrift of verstrekking) of diagnose van een geregistreerde ontmoeting tussen 1/1/10-12/31/17.

Uitsluitingscriteria:

• Patiënten zonder blootstelling aan opioïden (voorschrift of verstrekking) of diagnose van een geregistreerde ontmoeting tussen 1/1/10-12/31/17.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Ander
Tijdsperspectieven: Retrospectief

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Prevalentie teller Een opioïde voorgeschreven of verstrekt in de vraagperiode (1/1/2010-12/31/2017)
Prevalentie noemer Elke geregistreerde diagnose in de opvragingsperiode (1/1/2010-12/31/2017)
Richtlijn Een teller Een opioïde voorgeschreven of verstrekt in de vraagperiode (1/1/2010-12/31/2017) EN GEEN kankerdiagnose in het jaar voorafgaand aan de indexgebeurtenis
Richtlijn Een noemer Elke geregistreerde diagnose in de opvragingsperiode (1/1/2010-12/31/2017) EN GEEN kankerdiagnose in het jaar voorafgaand aan de indexgebeurtenis
Richtlijn B teller Een opioïde voorgeschreven of verstrekt in de vraagperiode (1/1/2010-12/31/2017) EN GEEN intramurale kankerdiagnose OF kankerprocedure in het jaar voorafgaand aan de indexgebeurtenis
Richtlijn B noemer Elke geregistreerde diagnose in de opvragingsperiode (1/1/2010-12/31/2017) EN GEEN klinische kankerdiagnose OF kankerprocedure in het jaar voorafgaand aan de indexgebeurtenis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) telt per richtlijn A-groep Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen gebruikt om tarieven af te leiden	1/1/2010-12/31/2017
Opioïdenblootstelling (voorschrijven/afleveren) telt per Richtlijn B-groep Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen gebruikt om tarieven af te leiden	1/1/2010-12/31/2017
Blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) telt per prevalentiegroep Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen gebruikt om tarieven af te leiden	1/1/2010-12/31/2017
Blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) telt gestratificeerd naar demografische kenmerken Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Leeftijdsgroep, geslacht, ras en etniciteit; Tellingen gebruikt om tarieven af te leiden	1/1/2010-12/31/2017
Meest voorkomende diagnoses onder cohortgroepen gestratificeerd naar demografische kenmerken en geografie Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van de meest voorkomende 1000 diagnosecodes gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Meest voorkomende procedures onder cohortgroepen gestratificeerd naar demografische kenmerken en geografie Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van de meest voorkomende 1000 procedurecodes gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Voorkomen van diagnoses van geestelijke gezondheid onder cohortgroepen gestratificeerd naar demografische kenmerken en geografie Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van diagnosecodes voor geestelijke gezondheid, gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en instelling 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Voorkomen van diagnoses van een overdosis opioïden onder cohortgroepen gestratificeerd naar demografische kenmerken en geografie Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van overdosis opioïden gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Voorkomen van diagnoses van stoornissen in het gebruik van middelen onder cohortgroepen gestratificeerd naar demografische kenmerken en geografie Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van diagnoses van stoornissen in het gebruik van middelen gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) telt per cohortgroep en leverancier Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en driecijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Meest voorkomende diagnoses bij patiënten met een opioïde-inclusieve stoornis in het gebruik van middelen Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van de meest voorkomende 1000 diagnosecodes in het algemeen en gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Meest voorkomende procedures bij patiënten met een opioïde-inclusieve stoornis in het gebruik van middelen Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van de meest voorkomende 1000 procedurecodes in het algemeen en gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Het optreden van diagnoses van de geestelijke gezondheid bij patiënten met een opioïde-inclusieve stoornis in het gebruik van middelen Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van diagnosecodes voor geestelijke gezondheid in het algemeen en gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Optreden van urinedrugscreening bij patiënten met blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Frequenties van screeningsprocedures voor urinegeneesmiddelen of laboratoriumcodes in het algemeen en gestratificeerd naar leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en faciliteit 3-cijferige postcode	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van hiv-diagnoses bij patiënten met een diagnose van een opioïdengebruiksstoornis Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van hepatitis B-diagnoses bij patiënten met de diagnose opioïdengebruik Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van hepatitis C-diagnoses bij patiënten met de diagnose opioïdengebruik Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van gelijktijdig voorschrijven/afleveren van opioïden en benzodiazepines Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van toediening van naloxon tijdens een ontmoeting op de afdeling spoedeisende hulp bij patiënten met een diagnose van een opioïdoverdosis Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van blootstelling aan naloxon (voorschrijven/afleveren) bij patiënten met blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) per ontmoetingsomgeving Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van blootstelling aan naloxon (voorschrijven/afleveren) bij patiënten met opioïden-inclusieve middelengebruiksstoornis diagnose per ontmoetingssetting Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van blootstelling aan buprenorfine (voorschrijven/afleveren) bij patiënten met opioïden-inclusieve middelengebruiksstoornis diagnose per ontmoetingssetting Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van blootstelling aan naltrexon (voorschrijven/afleveren) bij patiënten met opioïden-inclusieve middelengebruiksstoornis diagnose per ontmoetingssetting Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Frequentie van methadonblootstelling (voorschrijven/afleveren) bij patiënten met opioïden-inclusieve middelengebruiksstoornis diagnose per ontmoetingssetting Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telt algemeen en gestratificeerd op leeftijdsgroep, geslacht, ras, etniciteit en 3-cijferige postcode van de instelling	1/1/2010-12/31/2017
Aangepast risico op overdosering bij patiënten met blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Regressiecontrole op patiëntniveau voor jaar, leeftijd, geslacht, ras, etniciteit	1/1/2010-12/31/2017
Aangepast risico op overdosering bij patiënten met een opioïde-inclusieve stoornis in het gebruik van middelen Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Regressiecontrole op patiëntniveau voor jaar, leeftijd, geslacht, ras, etniciteit	1/1/2010-12/31/2017
Voorspellers van blootstelling aan opioïden (voorschrijven/verstrekken) en snelheid van neonataal abstinentiesyndroom voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Regressiecontrole voor jaar, leeftijd, ras, etniciteit op patiënt- en 3-cijferig postcodeniveau	1/1/2010-12/31/2017
Voorspellers van diagnose van opioïden-inclusieve middelenmisbruik en snelheid van neonataal abstinentiesyndroom voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Regressiecontrole voor jaar, leeftijd, ras, etniciteit op patiënt- en 3-cijferig postcodeniveau	1/1/2010-12/31/2017
Aangepast risico van gebruik op de afdeling spoedeisende hulp en intramuraal gebruik bij patiënten met blootstelling aan opioïden (voorschrijven/afleveren) Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Regressiecontrole voor jaar, leeftijd, ras, etniciteit op patiënt- en 3-cijferig postcodeniveau	1/1/2010-12/31/2017
Aangepast risico van gebruik op de afdeling spoedeisende hulp en intramuraal gebruik bij patiënten met de diagnose opioïden-inclusief middelenmisbruik Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Regressiecontrole voor jaar, leeftijd, ras, etniciteit op patiënt- en 3-cijferig postcodeniveau	1/1/2010-12/31/2017
Aangepast risico van gebruik op de afdeling spoedeisende hulp en intramuraal gebruik bij patiënten met een diagnose van een overdosis opioïden Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Regressiecontrole voor jaar, leeftijd, ras, etniciteit op patiënt- en 3-cijferig postcodeniveau	1/1/2010-12/31/2017

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Karakterisering van opiaatvoorschrijfgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal ontmoetingen van patiënten met opiaatrecepten	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van opiaatverstrekkingsgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal ontmoetingen met patiënten met registratie van opiaatverstrekkers	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van providergegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Telling van zorgverleners uit dossiers van patiëntontmoetingen	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van gegevens van voorschrijvers voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal aanbieders uit patiëntendossiers voor het voorschrijven van opiaten	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van opnamebrongegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal ontmoetingen met patiënten op basis van brontype (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van ontslaggegevens voor richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal ontmoetingen met patiënten per ontslagtype (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van ontslagstatusgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal ontmoetingen met patiënten per ontslagstatus (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van faciliteitsgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal ontmoetingen met patiënten per locatie/type faciliteit (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van screeninggegevens voor geneesmiddelen in de urine voor patiënten met richtlijn B Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen van patiënten met een resultatenrecord van een urinedrugscreening	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van resultaten van urinescreening voor patiënten met richtlijn B Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal patiënten met een laboratorium voor het screenen van urine op basis van resultaat (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van recepttypegegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen van opiaatrecepten van patiënten per RxNorm Term Types (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van voorgeschreven dosisgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen van opiaatrecepten van patiënten per dosis geordende maateenheid (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Distributie van voorgeschreven dosisgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Verdeling van opiaatrecepten van patiënten per bestelde dosis	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van voorgeschreven dosisfrequentiegegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen van opiaatrecepten van patiënten naar dosisfrequentie (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van receptleveringsgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Verdeling aantal dagen voorraad opiaatrecepten patiënten	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van gegevens over recepthoeveelheden voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Verdeling van de recepthoeveelheid voor opiaatrecepten van patiënten	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van gegevens over het bijvullen van recepten voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Distributie van hervulnummers voor opiaatrecepten van patiënten	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van proceduregegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Aantal patiëntprocedures per coderingstype (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van vitale gegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen van patiëntontmoetingen met vitale gegevens	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van gegevens over roken/tabak voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Tellingen van vitale patiëntendossiers per type roken/tabak (frequenties)	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van taalgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met taalvoorkeur geregistreerd	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van primaire betalergegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met geregistreerde gegevens over de primaire betaler	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van secundaire betalergegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met geregistreerde secundaire betalergegevens	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van lengtegegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met geregistreerde lengtegegevens	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van gewichtsgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met geregistreerde gewichtsgegevens	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van diastolische bloeddrukgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met geregistreerde diastolische gegevens	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van systolische bloeddrukgegevens voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met geregistreerde systolische gegevens	1/1/2010-12/31/2017
Karakterisering van verstrekkingsdagen levert gegevens op voor Richtlijn B-patiënten Tijdsspanne: 1/1/2010-12/31/2017	Percentage volledigheid van patiënten met dagenvoorraad in het uitgiftedossier	1/1/2010-12/31/2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Louisiana Public Health Institute

Medewerkers

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Centers for Disease Control and Prevention

Harvard Pilgrim Health Care

National Patient-Centered Clinical Research Network

Research Action for Health Network (REACHnet)

Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research (pSCANNER)

ADVANCE Clinical Data Research Network

New York City Clinical Data Research Network

PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Kristin A Lyman, JD, MHA, Louisiana Public Health Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

OpioidRCR

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .