Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie nadzoru nad opioidami PCORnet

10 listopada 2020 zaktualizowane przez: Louisiana Public Health Institute

PCORnet Projekt demonstracyjny nadzoru nad opioidami

Nadrzędnym celem tego projektu jest zademonstrowanie i ocena wykonalności wykorzystania wspólnego modelu danych Sieci Badań nad wynikami skoncentrowanego na pacjencie (PCORnet) do nadzoru nad opioidami w celu uzupełnienia istniejących i wspierania przyszłych inicjatyw. Ten projekt scharakteryzuje czynniki ryzyka, procesy i skutki związane z używaniem, niewłaściwym używaniem i nadużywaniem opioidów. Określi ilościowo użyteczność danych przechowywanych w formacie PCORnet Common Data Model zarządzanym przez organizacje opieki zdrowotnej uczestniczące w PCORnet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Jest to dwufazowe badanie retrospektywne. Celem fazy I jest ocena użyteczności danych PCORnet Common Data Mode (CDM) do badania czynników ryzyka, procesów i wyników związanych z używaniem, niewłaściwym stosowaniem i nadużywaniem opioidów. Na podstawie wyników badania wykonalności fazy I zostanie przeprowadzona faza II, w ramach której przeanalizowane zostaną związki między czynnikami ryzyka i politykami na poziomie pacjenta i świadczeniodawcy oraz wynikami związanymi z opioidami w czasie iw obrębie regionów geograficznych.

Badanie wykorzysta istniejącą infrastrukturę i zasoby danych PCORnet, aby osiągnąć swoje cele i odpowiedzieć na pytania badawcze. Standaryzowane programy analityczne zostaną rozesłane do uczestniczących ośrodków w sieci PCORnet Distributed Research Network. Witryny zwracają zagregowane, opisowe liczby i podsumowujące statystyki z analiz regresji. Gdy dane są niedostępne lub analiza zostanie uznana za niewykonalną, wyniki zostaną zgłoszone jako takie.

Celem Fazy I jest:

  1. Generuj liczbę i odsetek pacjentów z ekspozycją (lub potencjalną ekspozycją) na opioidy poprzez rejestry recept lub wydawania w ramach systemu opieki zdrowotnej.

    A. Porównaj wyniki z CDC.

  2. Scharakteryzuj elementy danych w danych PCORnet i oceń przydatność do nadzoru nad opioidami.

    1. Zidentyfikuj odpowiednie elementy danych
    2. Sprawdź kompletność i poprawność danych
    3. Zidentyfikuj ograniczenia danych i luki, które ograniczają nadzór

Celem Fazy II jest:

  1. Zbadaj, czy iw jakim stopniu czynniki ryzyka na poziomie pacjenta, procesy świadczeniodawcy i zasady są związane ze spadkami wyników będących przedmiotem zainteresowania.
  2. Zbadaj, czy iw jakim stopniu przepisywanie wytycznych, powiązane zasady, procesy i/lub procedury opieki są powiązanymi wynikami związanymi z opioidami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15438284

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone, 92697
        • University of California - Irvine
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • University of California - San Diego
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • University of Southern California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • University of California - Los Angeles
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92093
        • Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California - San Francisco
      • San Mateo, California, Stany Zjednoczone, 94403
        • San Mateo Medical Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33172
        • Health Choice Network
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
        • University Medical Center
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
        • Research Action for Heath Network
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21202
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Fenway Health
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Weill Cornell Medicine
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • New York City Clinical Data Research Network
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97201
        • ADVANCE Clinical Data Research Network
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97201
        • OCHIN, Inc
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
        • Penn State College of Medicine
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19140
        • Temple University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15260
        • PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37212
        • Veteran's Affairs Health System
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Baylor Scott & White Health
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z danymi elektronicznej dokumentacji medycznej z uczestniczących sieci badań danych klinicznych (CDRN) PCORnet.

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Pacjenci z ekspozycją na opioidy (na receptę lub bez recepty) lub diagnozą z zarejestrowanego spotkania między 1/1/10-12/31/17.

Kryteria wyłączenia:

• Pacjenci bez narażenia na opioidy (na receptę lub bez recepty) lub diagnozy z zarejestrowanego spotkania między 1/1/10-12/31/17.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Licznik rozpowszechnienia
Opioid przepisany lub wydany w okresie objętym zapytaniem (1.01.2010-12.31.2017)
Mianownik rozpowszechnienia
Dowolna diagnoza zarejestrowana w okresie objętym zapytaniem (1.01.2010-12.31.2017)
Wytyczna Licznik
Opioid przepisany lub wydany w okresie objętym zapytaniem (1.01.2010-12.31.2017) ORAZ BRAK rozpoznania raka w roku poprzedzającym zdarzenie indeksu
Wytyczna Mianownik
Dowolna zarejestrowana diagnoza w okresie objętym zapytaniem (1.1.2010-12.31.2017) ORAZ BRAK diagnozy raka w roku poprzedzającym zdarzenie indeksu
Licznik wytycznej B
Opioid przepisany lub wydany w okresie objętym zapytaniem (1.01.2010-12.31.2017) ORAZ BRAK diagnozy raka w szpitalu LUB procedury raka w roku poprzedzającym zdarzenie indeksu
Mianownik wytycznej B
Dowolna diagnoza zarejestrowana w okresie objętym zapytaniem (1.1.2010-12.31.2017) ORAZ BRAK diagnozy raka u pacjenta LUB procedury raka w roku poprzedzającym zdarzenie indeksu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekspozycja na opioidy (przepisywanie/wydawanie) liczy się według grupy wytycznej A
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Zliczenia używane do obliczania stawek
1.1.2010-12.31.2017
Ekspozycja na opioidy (przepisywanie/wydawanie) liczy się według grupy wytycznej B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Zliczenia używane do obliczania stawek
1.1.2010-12.31.2017
Ekspozycja na opioidy (przepisywanie/wydawanie) liczy się według grupy rozpowszechnienia
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Zliczenia używane do obliczania stawek
1.1.2010-12.31.2017
Ekspozycja na opioidy (przepisywanie/wydawanie) liczy stratyfikację według cech demograficznych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Grupa wiekowa, płeć, rasa i pochodzenie etniczne; Zliczenia używane do obliczania stawek
1.1.2010-12.31.2017
Najczęstsze diagnozy wśród grup kohortowych podzielonych według cech demograficznych i geograficznych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwości najczęstszych 1000 kodów diagnostycznych podzielonych według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i placówki 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Najczęstsze procedury wśród grup kohortowych uwarstwionych według cech demograficznych i geograficznych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwości najczęściej używanych 1000 kodów procedur z podziałem na grupy wiekowe, płeć, rasę, pochodzenie etniczne i placówkę 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Występowanie diagnoz zdrowia psychicznego wśród grup kohortowych uwarstwionych według cech demograficznych i geograficznych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwość występowania kodów diagnozy zdrowia psychicznego w podziale na grupy wiekowe, płeć, rasę, pochodzenie etniczne i placówkę 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Występowanie rozpoznań przedawkowania opioidów w grupach kohortowych podzielonych według cech demograficznych i geograficznych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstość przedawkowania opioidów w podziale na grupy wiekowe, płeć, rasę, pochodzenie etniczne i placówkę 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Występowanie diagnoz zaburzeń związanych z używaniem substancji wśród grup kohortowych podzielonych według cech demograficznych i geografii
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwość diagnoz zaburzeń związanych z używaniem substancji w podziale na grupy wiekowe, płeć, rasę, pochodzenie etniczne i placówkę 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Ekspozycja na opioidy (przepisywanie/wydawanie) liczy się według grup kohortowych i dostawcy
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Strategia według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Najczęstsze diagnozy u pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń związanych z używaniem substancji opioidowych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwości najczęstszych 1000 kodów diagnostycznych ogółem i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i placówki 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Najczęstsze procedury wśród pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń związanych z używaniem substancji zawierających opioidy
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwości najczęstszych 1000 kodów procedur ogółem i warstwami według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i placówki 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Występowanie diagnoz zdrowia psychicznego wśród pacjentów z diagnozami zaburzeń związanych z używaniem substancji zawierających opioidy
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwości kodów diagnozy zdrowia psychicznego ogółem i stratyfikowane według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i placówki 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Występowanie badań przesiewowych moczu na obecność narkotyków u pacjentów narażonych na opioidy (przepisywanie/wydawanie)
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwości procedur przesiewowych na obecność narkotyków w moczu lub kody laboratoryjne ogólnie i stratyfikowane według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i placówki 3-cyfrowy kod pocztowy
1.1.2010-12.31.2017
Częstość diagnozy HIV u pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń związanych z używaniem opioidów
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstość rozpoznań wirusowego zapalenia wątroby typu B u pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń związanych z używaniem opioidów
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstość rozpoznań wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń związanych z używaniem opioidów
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwość wspólnego przepisywania/wydawania opioidów i benzodiazepin
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstość podawania naloksonu podczas spotkania w oddziale ratunkowym wśród pacjentów z rozpoznaniem przedawkowania opioidów
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwość narażenia na nalokson (przepisywanie/wydawanie) wśród pacjentów z narażeniem na opioidy (przepisywanie/wydawanie) według miejsca spotkania
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwość narażenia na nalokson (przepisywanie/wydawanie) wśród pacjentów z diagnozą zaburzeń związanych z używaniem substancji zawierających opioidy na podstawie miejsca spotkania
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstość narażenia na buprenorfinę (przepisywanie/wydawanie) wśród pacjentów z diagnozą zaburzeń związanych z używaniem substancji zawierających opioidy na podstawie miejsca spotkania
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwość narażenia na naltrekson (przepisywanie/wydawanie) wśród pacjentów z diagnozą zaburzeń związanych z używaniem substancji zawierających opioidy na podstawie miejsca spotkania
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Częstotliwość narażenia na metadon (przepisywanie/wydawanie) wśród pacjentów z diagnozą zaburzeń związanych z używaniem substancji zawierających opioidy na podstawie miejsca spotkania
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczy się ogólnie i warstwowo według grupy wiekowej, płci, rasy, pochodzenia etnicznego i 3-cyfrowego kodu pocztowego placówki
1.1.2010-12.31.2017
Skorygowane ryzyko przedawkowania u pacjentów narażonych na opioidy (przepisywanie/wydawanie)
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Kontrola regresji poziomu pacjenta dla roku, wieku, płci, rasy, pochodzenia etnicznego
1.1.2010-12.31.2017
Skorygowane ryzyko przedawkowania u pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń związanych z używaniem substancji opioidowych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Kontrola regresji poziomu pacjenta dla roku, wieku, płci, rasy, pochodzenia etnicznego
1.1.2010-12.31.2017
Predyktory ekspozycji na opioidy (przepisywanie/wydawanie) i odsetek noworodkowych zespołów abstynencyjnych u kobiet w wieku rozrodczym
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Kontrola regresji dla roku, wieku, rasy, pochodzenia etnicznego na poziomie pacjenta i 3-cyfrowego kodu pocztowego
1.1.2010-12.31.2017
Predyktory rozpoznawania zaburzeń związanych z nadużywaniem opioidów i wskaźnik zespołu abstynencyjnego noworodków u kobiet w wieku rozrodczym
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Kontrola regresji dla roku, wieku, rasy, pochodzenia etnicznego na poziomie pacjenta i 3-cyfrowego kodu pocztowego
1.1.2010-12.31.2017
Skorygowane ryzyko wykorzystania oddziałów ratunkowych i szpitalnych u pacjentów narażonych na opioidy (przepisywanie/wydawanie)
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Kontrola regresji dla roku, wieku, rasy, pochodzenia etnicznego na poziomie pacjenta i 3-cyfrowego kodu pocztowego
1.1.2010-12.31.2017
Skorygowane ryzyko wykorzystania oddziału ratunkowego i szpitalnego u pacjentów z rozpoznaniem zaburzeń związanych z nadużywaniem substancji opioidowych
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Kontrola regresji dla roku, wieku, rasy, pochodzenia etnicznego na poziomie pacjenta i 3-cyfrowego kodu pocztowego
1.1.2010-12.31.2017
Skorygowane ryzyko wykorzystania oddziału ratunkowego i szpitalnego u pacjentów z rozpoznaniem przedawkowania opioidów
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Kontrola regresji dla roku, wieku, rasy, pochodzenia etnicznego na poziomie pacjenta i 3-cyfrowego kodu pocztowego
1.1.2010-12.31.2017

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka danych dotyczących przepisywania opiatów pacjentom objętym wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba spotkań pacjentów z receptą na opiaty
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących wydawania opiatów dla pacjentów z wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba spotkań pacjentów z zapisem wydawania opiatów
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych świadczeniodawcy dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba świadczeniodawców z zapisów spotkań z pacjentami
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dostawcy przepisującego lek dla pacjentów z wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba dostawców z rejestrów pacjentów przepisujących opiaty
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka przyjmowania danych źródłowych dla pacjentów z Wytycznej B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba spotkań z pacjentami według typu źródła (częstotliwości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących dyspozycji wypisu dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba spotkań z pacjentami według typu dyspozycji wypisu (częstotliwości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących stanu wypisu dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba spotkań z pacjentami według statusu wypisu (częstotliwości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych placówki dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba spotkań z pacjentami według lokalizacji/typu placówki (częstotliwości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych przesiewowych na obecność narkotyków w moczu dla pacjentów z wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba pacjentów z wynikami badań laboratoryjnych moczu na obecność narkotyków
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych wyników przesiewowego badania moczu dla pacjentów z wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba pacjentów z laboratorium badania przesiewowego moczu według wyniku (częstości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych typu recepty dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Zliczanie recept na opiaty przez pacjentów według typów terminów RxNorm (częstotliwości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących dawek na receptę dla pacjentów objętych wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Zliczanie recept na opiaty przez pacjentów według jednostki miary zamówionej dawki (częstości)
1.1.2010-12.31.2017
Dystrybucja danych dotyczących dawek na receptę dla pacjentów objętych wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Dystrybucja recept na opiaty dla pacjentów według zamówionej dawki
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących częstości dawkowania na receptę dla pacjentów z wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Zliczanie recept na opiaty przez pacjentów według częstotliwości dawkowania (częstotliwości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących zaopatrzenia na receptę dla pacjentów objętych wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Rozkład liczby dni dostawy recept na opiaty dla pacjentów
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych ilościowych na receptę dla pacjentów z Wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Dystrybucja ilości recept na recepty na opiaty dla pacjentów
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących uzupełniania recept dla pacjentów z wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Dystrybucja numerów uzupełnień recept dla pacjentów na receptę na opiaty
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych proceduralnych dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Zliczanie procedur pacjentów według typu kodowania (częstości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych życiowych dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba spotkań pacjentów z zapisami parametrów życiowych
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących palenia/tytoniu dla pacjentów z wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Liczba aktów życiowych pacjenta według rodzaju palenia/tytoniu (częstości)
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych językowych dla pacjentów z Wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z preferencjami językowymi w rejestrze
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych głównego płatnika dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z podstawowymi danymi płatnika w rejestrze
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych płatników wtórnych dla pacjentów z Wytyczną B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z danymi płatnika wtórnego w rejestrze
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych wzrostu dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z danymi dotyczącymi wzrostu w rejestrze
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących masy ciała pacjentów objętych wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z zapisanymi danymi masy ciała
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących rozkurczowego ciśnienia krwi dla pacjentów z wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z zapisem danych rozkurczowych
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych dotyczących skurczowego ciśnienia krwi u pacjentów z wytycznymi B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z zapisem danych skurczowych
1.1.2010-12.31.2017
Charakterystyka danych podaży dni wydanych dla pacjentów z Wytycznych B
Ramy czasowe: 1.1.2010-12.31.2017
Procent kompletności pacjentów z zapasem dni w rejestrze wydań
1.1.2010-12.31.2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj