PCORnet opioidivalvontatutkimus
tiistai 10. marraskuuta 2020 päivittänyt: Louisiana Public Health Institute
PCORnet opioidivalvonnan esittelyprojekti
Tämän projektin yleisenä tavoitteena on osoittaa ja arvioida potilaskeskeisen tutkimusverkoston (PCORnet) yhteisen tietomallin käyttömahdollisuutta opioidivalvontaan täydentämään olemassa olevia ja tukemaan tulevia aloitteita.
Tämä projekti luonnehtii opioidien käyttöön, väärinkäyttöön ja väärinkäyttöön liittyviä riskitekijöitä, prosesseja ja tuloksia.
Se mittaa PCORnet Common Data Model -muotoon tallennettujen tietojen hyödyllisyyden PCORnetiin osallistuvien terveydenhuoltoorganisaatioiden hallinnoimana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kaksivaiheinen retrospektiivinen tutkimus. Vaiheen I tavoitteena on arvioida PCORnet Common Data Mode (CDM) -tietojen hyödyllisyyttä opioidien käyttöön, väärinkäyttöön ja väärinkäyttöön liittyvien riskitekijöiden, prosessien ja tulosten tutkimiseen. Vaiheen I toteutettavuustutkimuksen tulosten perusteella suoritetaan vaihe II, jossa analysoidaan potilas- ja palveluntarjoajatason riskitekijöiden ja -politiikkojen välisiä suhteita sekä opioideihin liittyviä tuloksia ajan mittaan ja maantieteellisten alueiden sisällä.
Tutkimus hyödyntää olemassa olevaa PCORnet-datainfrastruktuuria ja -resursseja tavoitteidensa saavuttamiseksi ja tutkimuskysymyksiin vastaamiseksi. Standardoidut analyysiohjelmat jaetaan PCORnet Distributed Research Networkin osallistuville sivustoille. Sivustot palauttavat aggregoituja, kuvaavia lukuja ja yhteenvetotilastoja regressioanalyyseistä. Jos tietoja ei ole saatavilla tai analyysi todetaan mahdottomaksi, tulokset raportoidaan sellaisina.
Vaiheen I tavoitteet ovat:
Luo opioideille altistuneiden (tai mahdollisesti altistuneiden) potilaiden lukumäärä ja osuus terveydenhuoltojärjestelmän sisällä resepti- tai annostelutietojen kautta.
a. Vertaa tuloksia CDC:hen.
Karakterisoi PCORnet-tietojen tietoelementtejä ja arvioi soveltuvuutta opioidivalvontaan.
- Tunnista asiaankuuluvat tietoelementit
- Tarkista tietojen täydellisyys ja oikeellisuus
- Tunnista tietorajoitukset ja aukot, jotka rajoittavat valvontaa
Vaiheen II tavoitteet ovat:
- Tutki, liittyvätkö potilastason riskitekijät, palveluntarjoajan prosessit ja käytännöt kiinnostavien tulosten heikkenemiseen ja missä määrin.
- Tutki, ovatko lääkemääräysohjeet, niihin liittyvät käytännöt, prosessit ja/tai hoitotoimenpiteet opioideihin liittyviä seurauksia, ja missä määrin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15438284
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
- University of California - Irvine
-
La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
- University of California - San Diego
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
- University of Southern California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- University of California - Los Angeles
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92093
- Patient-Centered SCAlable National Network for Effectiveness Research
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
- University of California - San Francisco
-
San Mateo, California, Yhdysvallat, 94403
- San Mateo Medical Center
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33172
- Health Choice Network
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- University Medical Center
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
- Research Action for Heath Network
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21202
- Johns Hopkins University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Fenway Health
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Weill Cornell Medicine
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- New York City Clinical Data Research Network
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
- ADVANCE Clinical Data Research Network
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
- OCHIN, Inc
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
- Penn State College of Medicine
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
- Temple University
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15260
- PaTH: Towards a Learning Health System Clinical Data Research Network
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Veteran's Affairs Health System
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
- Baylor Scott & White Health
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- University of Utah
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on sähköisiä terveystietoja PCORnetin osallistuvista kliinisistä tutkimusverkoista (CDRN).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Potilaat, jotka ovat altistuneet opioideille (resepti tai annostelu) tai diagnosoitu tapauksesta 1.1.-10.10.-31.12.17.
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, jotka eivät ole saaneet opioidialtistusta (resepti tai annostelu) tai diagnosoituja tapaamisesta 1.1.-10.10.-31.12.17.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yleisyyden osoittaja
Kyselyjaksolla (1.1.2010-31.12.2017) määrätty tai luovutettu opioidi
|
|
Yleisyyden nimittäjä
Kaikki kyselyjaksolla (1.1.2010-12.31.2017) tallennetut diagnoosit
|
|
Ohje A osoittaja
Kyselyjaksolla (1.1.2010-31.12.2017) määrätty tai luovutettu opioidi, EI syöpädiagnoosia indeksitapahtumaa edeltävänä vuonna
|
|
Suuntaviiva A nimittäjä
Mikä tahansa tiedossa oleva diagnoosi kyselyjaksolla (1.1.2010-12.31.2017) EIKÄ syöpädiagnoosia indeksitapahtumaa edeltävänä vuonna
|
|
Ohjeen B osoittaja
Kyselyjaksolla (1.1.2010-31.12.2017) määrätty tai luovutettu opioidi EIKÄ laitoshoidossa tehtyä syöpädiagnoosia TAI syöpätoimenpidettä indeksitapahtumaa edeltävänä vuonna
|
|
Ohjeen B nimittäjä
Kaikki kyselyjaksolla (1.1.2010-12.31.2017) tiedossa olevat diagnoosit EIKÄ laitoshoidossa tehtyä syöpädiagnoosia TAI syöpätoimenpidettä indeksitapahtumaa edeltävänä vuonna
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opioidille altistuminen (määräys/annostelu) lasketaan ohjeen A ryhmän mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Korkojen laskemiseen käytetyt laskut
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioideille altistuminen (määräys/annostelu) lasketaan ohje B-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Korkojen laskemiseen käytetyt laskut
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioidialtistuksen (määräys/annostelu) määrät esiintyvyysryhmittäin
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Korkojen laskemiseen käytetyt laskut
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioideille altistuminen (määräys/annostelu) on ositettu demografisten ominaisuuksien mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Ikäryhmä, sukupuoli, rotu ja etnisyys; Korkojen laskemiseen käytetyt laskut
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Yleisimmät diagnoosit kohorttiryhmissä, jotka on ositettu demografisten ominaisuuksien ja maantieteellisten ominaisuuksien mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Yleisimmän 1000 diagnoosikoodin esiintymistiheydet ryhmiteltynä ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen 3-numeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Yleisimmät menettelyt kohorttiryhmissä, jotka on ositettu demografisten ominaisuuksien ja maantieteellisten ominaisuuksien mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Yleisimmät 1000 toimenpidekoodia ositettuina ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen 3-numeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Mielenterveysdiagnoosien esiintyminen demografisten ominaisuuksien ja maantieteellisten ominaisuuksien mukaan ositettuina kohorttiryhmissä
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Mielenterveysdiagnoosikoodien esiintymistiheys ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioidien yliannostusdiagnoosien esiintyminen demografisten ominaisuuksien ja maantieteellisten ominaisuuksien mukaan ryhmiteltyissä kohorttiryhmissä
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Opioidien yliannostustiheydet ryhmiteltynä ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Päihteidenkäyttöhäiriödiagnoosien esiintyminen kohorttiryhmissä demografisten ominaisuuksien ja maantieteellisen sijainnin mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Päihteidenkäyttöhäiriödiagnoosien esiintymistiheys ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioidialtistuksen (määräys/annostelu) määrä kohorttiryhmittäin ja palveluntarjoajan mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Ositeltu ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Yleisimmät diagnoosit potilailla, joilla on opioidien käytön häiriödiagnoosit
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Yleisimmän 1000 diagnoosikoodin esiintymistiheydet yleisesti ja ryhmiteltynä ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen 3-numeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Yleisimmät toimenpiteet potilailla, joilla on opioidien käytön häiriödiagnoosit
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Yleisimmän 1000 toimenpidekoodin esiintymistiheydet yleisesti ja ryhmiteltynä ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen 3-numeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Mielenterveysdiagnoosien esiintyminen potilailla, joilla on opioidien sisältävien päihteiden käyttöhäiriödiagnoosit
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Mielenterveysdiagnoosikoodien yleisyys ja ositettu ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen 3-numeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Virtsan huumeiden seulonnan esiintyminen opioidialtistuksen saaneilla potilailla (määräys/annostelu)
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Virtsan lääkkeiden seulontatoimenpiteiden tiheys tai laboratoriokoodit yleisesti ja ryhmitelty ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen alkuperän ja laitoksen 3-numeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
HIV-diagnoosien yleisyys potilailla, joilla on opioidien käytön häiriödiagnoosi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Hepatiitti B -diagnoosien esiintymistiheys potilailla, joilla on opioidien käytön häiriödiagnoosi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Hepatiitti C -diagnoosien esiintymistiheys potilailla, joilla on opioidien käytön häiriödiagnoosi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioidien ja bentsodiatsepiinien yhteismääräyksen/jakelun tiheys
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Naloksonin antotiheys päivystyksen aikana potilailla, joilla on opioidien yliannostusdiagnoosi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Naloksonille altistumisen tiheys (määrääminen/annostelu) opioidialtistuksen saaneiden potilaiden joukossa (määräys/annostelu) kohtaamisasetusten mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Naloksonille altistumisen tiheys (määrääminen/annostelu) potilailla, joilla on opioidien sisältävien päihteiden käytön häiriödiagnoosi kohtaamisasetuksen mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Buprenorfiinille altistumisen tiheys (määrääminen/annostelu) potilailla, joilla on opioideja sisältävän päihdekäytön häiriödiagnoosi kohtaamistilanteen mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Naltreksonille altistumisen tiheys (määrääminen/annostelu) potilailla, joilla on opioideja sisältävän päihdekäytön häiriödiagnoosi kohtaamisasetuksen mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Metadonille altistumisen tiheys (määrääminen/annostelu) potilailla, joilla on opioidien sisältävien päihteiden käytön häiriödiagnoosi kohtaamistilanteen mukaan
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Laskee kokonaismäärän ja ositettuna ikäryhmän, sukupuolen, rodun, etnisen taustan ja laitoksen kolminumeroisen postinumeron mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Oikaistu yliannostusriski potilailla, jotka ovat altistuneet opioideille (määräys/annostelu)
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilastason regressiokontrolli vuoden, iän, sukupuolen, rodun, etnisen alkuperän perusteella
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Oikaistu yliannostusriski potilailla, joilla on opioideja sisältävän päihdekäytön häiriödiagnoosi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilastason regressiokontrolli vuoden, iän, sukupuolen, rodun, etnisen alkuperän perusteella
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioidialtistuksen ennustajat (määrääminen/jakelu) ja vastasyntyneen abstinenssioireyhtymän määrä hedelmällisessä iässä oleville naisille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Regression hallinta vuoden, iän, rodun, etnisen potilaan ja 3-numeroisen postinumeron tasolla
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opioidien sisältävien päihdehäiriöiden diagnoosin ennustajat ja vastasyntyneen abstinenssioireyhtymän määrä hedelmällisessä iässä oleville naisille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Regression hallinta vuoden, iän, rodun, etnisen potilaan ja 3-numeroisen postinumeron tasolla
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Oikaistu päivystyksen ja sairaalahoidon riski potilailla, jotka ovat altistuneet opioideille (määräys/annostelu)
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Regression hallinta vuoden, iän, rodun, etnisen potilaan ja 3-numeroisen postinumeron tasolla
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Oikaistu päivystys- ja sairaalakäytön riski potilailla, joilla on opioideja sisältävä päihdehäiriö
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Regression hallinta vuoden, iän, rodun, etnisen potilaan ja 3-numeroisen postinumeron tasolla
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Oikaistu ensiapuosaston ja sairaalahoidon riski potilailla, joilla on opioidien yliannostusdiagnoosi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Regression hallinta vuoden, iän, rodun, etnisen potilaan ja 3-numeroisen postinumeron tasolla
|
1.1.2010-31.12.2017
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opiaattien määräämistietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Opiaattireseptitietueen potilaiden kohtaamisten lukumäärä
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Opiaattien annostelutietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden tapaamisten lukumäärä opiaattien annostelutietueen kanssa
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Palveluntarjoajan tietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Palveluntarjoajien määrä potilaskohtaamisten tietueiden perusteella
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Reseptimääräysten toimittajatietojen luonnehdinta ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Palveluntarjoajien määrä potilaiden opiaattien määräämisasiakirjoista
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Ohjeen B potilaiden lähdetietojen hyväksymisen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden kohtaamisten määrä hyväksytyn lähdetyypin mukaan (taajuudet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Suuntaviiva B:n potilaiden kotiutustietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden kohtaamisten määrä kotiutuksen tyypin mukaan (taajuudet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Suuntaviiva B:n potilaiden kotiutustilatietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden kohtaamisten määrä kotiutustilan mukaan (tiheydet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Laitostietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden kohtaamisten määrä laitoksen sijainnin/tyypin mukaan (taajuus)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Virtsan lääkeseulontatietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on virtsan lääketutkimuksen laboratoriotulos
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Virtsan lääkeseulontatulosten karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on virtsan lääkeseulontalaboratorio tulosten mukaan (taajuudet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Ohjeen B potilaiden reseptityyppitietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden opiaattimääräysten määrä RxNorm-termityyppien mukaan (taajuudet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Ohjeen B potilaiden reseptiannostietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden opiaattireseptien määrät annoksen määrättyjen mittayksiköiden (taajuuksien) mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Reseptiannostietojen jakaminen ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden opiaattireseptien jakautuminen tilatun annoksen mukaan
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Reseptimääräisten annostiheystietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden opiaattimääräysten määrä annostiheyden mukaan (taajuudet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Ohjeen B potilaiden reseptitoimitustietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden opiaattireseptien toimituspäivien jakautuminen
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Ohjeen B potilaiden reseptimäärätietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden opiaattireseptien reseptimäärän jako
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Reseptin täyttötietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Reseptin täyttönumeroiden jakelu potilaiden opiaattiresepteille
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Toimenpidetietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilastoimenpiteiden määrä koodaustyypin mukaan (taajuudet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Vital-tietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Lukuisat potilaskohtaamiset elintärkeiden asiakirjojen kanssa
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Tupakointi/tupakkatietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden elintärkeiden määrä tupakoinnin/tupakan tyypin mukaan (taajuudet)
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Ohjeen B potilaiden kielitietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden täydellisyysprosentti tietueessa, joilla on kielitoivomus
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Ensisijaisten maksajatietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden täydellisyysprosentti, joilla on ensisijaisen maksajan tiedot tietueessa
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Toissijaisten maksajatietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden täydellisyysprosentti, joilla on toissijaiset maksajatiedot
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
B-potilaiden pituustietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden täydellisyysprosentti, joiden pituustiedot ovat tietueessa
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
B-potilaiden painotietojen karakterisointi
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden, joiden painotiedot ovat tietueessa, täydellisyysprosentti
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Diastolisen verenpainetietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden, joilla on diastoliset tiedot, täydellisyysprosentti
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Systolisen verenpainetietojen karakterisointi ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden täydellisyysprosentti, joille on tallennettu systoliset tiedot
|
1.1.2010-31.12.2017
|
|
Luokittelu jaettu päivien toimitustiedot ohje B-potilaille
Aikaikkuna: 1.1.2010-31.12.2017
|
Potilaiden täydellisyyden prosenttiosuus, joilla on päivätarve annostelutietueessa
|
1.1.2010-31.12.2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kristin A Lyman, JD, MHA, Louisiana Public Health Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OpioidRCR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .