Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání bloku quadratus lumborum a epidurální analgezie po transplantaci ledviny

26. října 2020 aktualizováno: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Srovnání ultrazvukem vedeného bloku kvadratus lumborum a epidurální analgezie pro léčbu pooperační bolesti po transplantaci ledviny

Blok quadratus lumborum jako alternativa pooperační analgezie ve srovnání s epidurální blokádou

Přehled studie

Detailní popis

Epidurální analgezie je hlavní volbou analgezie po transplantaci ledviny. Kontinuální epidurální technika však měla některé vedlejší účinky, jako jsou hemodynamické nestability, retence moči, motorické/smyslové poruchy/slabost a pohodlí při mobilizaci, mohla také způsobit hypotenzi, která by mohla ovlivnit úspěšnost štěpu. Blokáda Quadratus lumborum (QL) měla menší vedlejší účinky, a proto by mohla být možností pro pooperační analgezii, nicméně neexistuje žádná studie ukazující bezpečnost a úspěšnost technik blokování QL u pacientů, kteří podstoupili transplantaci ledviny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti podstupující elektivní laparotomickou transplantaci ledviny
  • Souhlasí s účastí ve výzkumu
  • BMI < 30 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • Odmítá se účastnit výzkumu
  • Kontraindikace intervenčních výkonů (epidurální nebo quadratus lumborum blokáda)
  • Alergie na lokální anestetikum v anamnéze
  • Systémové alergické reakce, anafylaktická reakce, zástava srdce
  • Selhání intervenčních postupů (epidurální nebo quadratus lumborum blokáda)
  • Intraoperační komplikace (masivní krvácení, hypotenze)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontinuální epidurální analgezie
Kontinuální epidurální analgezie za použití ropivakainu 0,375 % 3 ml bolusů a následně ropivakainu 0,2 % s rychlostí 6 ml za hodinu po dobu 24 hodin
Kontinuální epidurální katétr se zavádí na úrovni hrudníku 11-T12 pomocí bolusu ropivakainu 0,375 % 3 ml a následně 0,2 % ropivakainu s rychlostí 6 ml/hod po dobu 24 hodin po laparoskopické nefrektomii
Experimentální: Oboustranný blok Quadratus Lumborum
Bilaterální blokáda Quadratus lumborum s použitím ropivakainu 0,2% 20 ml každá injekce po operaci
Bilaterální přední blok Quadratus Lumborum s použitím Ropivacainu 0,375 % 20 ml každá injekce jako pooperační analgetická léčba po dobu 24 hodin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba morfia
Časové okno: 24 hodin
Další analgezie nutná 2, 6, 12 a 24 hodin po operaci
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: 24 hodin
Intenzita bolesti měřená pomocí Visual Analogue Scale (VAS) 2, 6, 12 a 24 hodin po operaci. VAS hodnocený s horizontální linií 0-100 mm pro žádnou bolest až nejhorší bolest, s rozsahem 0-30 mm pro žádnou až mírnou bolest, 31-70 mm pro střední bolest, 71-100 mm pro silnou bolest.
24 hodin
Poprvé je potřeba morfin
Časové okno: 24 hodin
Celková časová prodleva od podání pooperační analgezie do první potřeby morfinu
24 hodin
Celková minimální a maximální dávka vazoaktivních látek
Časové okno: 24 hodin
Minimální a maximální dávka norepinefrinu a dobutaminu jako vazoaktivních látek do 24 hodin po operaci
24 hodin
Výdej moči
Časové okno: 24 hodin
Výdej moči (ml/kg BW/hod) po operaci
24 hodin
Bromage skóre
Časové okno: 24 hodin

Bromage skóre 2, 6, 12 a 24 hodin po operaci k posouzení motorického bloku dolních končetin.

Skóre pro Bromage:

  1. volný pohyb
  2. částečný blok
  3. téměř kompletní
  4. kompletní blok
24 hodin
Ramsay skóre
Časové okno: 24 hodin
Ramsayovo skóre 2, 6, 12 a 24 hodin po operaci k posouzení úrovně sedace pacienta.
24 hodin
Dermatologické krytí analgetického postupu
Časové okno: Ihned po ukončení anestezie
distribuce senzorického bloku dermatomu pomocí testu pocitu chladu
Ihned po ukončení anestezie
Hladina ropivakainu v krvi
Časové okno: 24 hodin
Vzorek arteriální krve všem subjektům bude odebrán přibližně 3 ml z arteriální linie v 0, 30, 45, 60 minutách a 2, 4, 6, 12, 18, 24 hodinách po určeném analgetickém postupu a bude použit pro ropivakain měření hladiny v krvi pomocí vysoce výkonné kapalinové chromatografie (HPLC), k měření celkové plazmatické koncentrace ropivakainu (Cstop), maximální plazmatické koncentrace (Cmax), doby maximální plazmatické koncentrace, plochy pod křivkou (AUC)
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dita Aditianingsih, M.D., Indonesia University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit