Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Observační studie očekávané obnovy ARF (OSEAR)

14. prosince 2021 aktualizováno: Johns Hopkins University

Observační studie zotavení očekávaného akutního respiračního selhání (ARF).

Toto je observační kohortová studie vztahu mezi očekáváním pacienta na funkční zotavení a kvalitou života mezi pacienty, kteří přežili akutní respirační selhání 6 měsíců po propuštění z nemocnice.

Přehled studie

Detailní popis

Do této studie budou zařazeni dospělí, kteří jsou diagnostikováni s akutním respiračním selháním během příjmu na JIP a propuštěni z JIP živí. Všichni účastníci obdrží běžnou klinickou péči. Očekávání účastníků pro funkční zotavení budou posouzena před propuštěním z nemocnice prostřednictvím standardizovaného dotazníku obsahujícího vizuální analogovou škálu a otázky o očekávané schopnosti a důležitosti schopnosti vykonávat aktivity každodenního života a instrumentální aktivity každodenního života za 6 měsíců. Po 6 měsících budou účastníci znovu telefonicky kontaktováni. Pracovníci studie zadají dotazníky, aby posoudili, zda byla splněna očekávání pacientů. Kvalita života bude hodnocena pomocí WHOQOL-BREF a EQ-5D-VAS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

180

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37235
        • Vanderbilt University
    • Utah
      • Murray, Utah, Spojené státy, 84107
        • Intermountain Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

přeživší akutní respirační selhání (ARF), u kterých se očekává, že budou propuštěni domů živí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let
  • Respirační selhání spravované na JIP, kde je respirační selhání definováno jako ≥1 z následujících:
  • Mechanická ventilace pomocí endotracheální kanyly ≥ 24 hodin NEBO
  • Neinvazivní ventilace (CPAP, BiPAP) ≥ 24 po sobě jdoucích hodin* poskytovaná pro akutní respirační selhání (ne pro obstrukční spánkovou apnoe nebo jiné stabilní použití) NEBO
  • Vysoce průtoková nosní kanyla s FIO2 ≥ 0,5 a průtokem ≥ 30 LPM po dobu ≥ 24 po sobě jdoucích hodin*

    *Příležitostné doby odpočinku ≤ 1 hodina každá se neodečítají od výpočtu po sobě jdoucích hodin.

  • Klinický tým očekává, že bude propuštěn domů živý

Kritéria vyloučení:

  • Pacient na JIP < 24 hodin
  • Mechanická ventilace na začátku nebo mechanická ventilace pouze pro ochranu nebo obstrukci dýchacích cest
  • Pobyt ve zdravotnickém zařízení v době přijetí do nemocnice
  • Bezdomovci / Vězeň / Primární bydliště mimo USA / Nelze komunikovat po telefonu v angličtině
  • Více než mírná demence (buď známá diagnóza středně těžké nebo horší demence nebo IQ-CODE > 3,6; screening prováděný u pacientů starších 50 let nebo s rodinnými zprávami o možném poklesu paměti)
  • Pacient v hospici v době zápisu nebo před ním
  • U pacientů, u kterých pouze na základě již existujících zdravotních problémů (jako je špatně kontrolovaný novotvar nebo jiné konečné stadium onemocnění, včetně srdečního selhání stadia IV nebo těžkých popálenin), by se neočekávalo, že přežijí 6 měsíců bez akutního respiračního selhání.
  • Pacienti s neurologickým poškozením, kteří buď dostávají léčbu intrakraniální hypertenze, nebo u kterých se neočekává návrat k vědomí.
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Očekávání pacienta při propuštění z nemocnice splněna
Přeživší ARF, jejichž očekávání zotavení při propuštění z nemocnice jsou plně splněna o 6 měsíců později.
Pacient při propuštění z nemocnice nesplnil očekávání
Přeživší ARF, jejichž očekávání zotavení při propuštění z nemocnice nejsou plně splněna o 6 měsíců později.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života měřená pomocí nástroje Světové zdravotnické organizace Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) po propuštění z nemocnice
Časové okno: 6 měsíců po propuštění z nemocnice
WHOQOL-BREF je měřítkem celkové kvality života, které hodnotí spokojenost s důležitými aspekty života spíše než se zdravím. Nástroj obsahuje 26 položek ve 4 doménách a vyžaduje přibližně 5 minut na správu po telefonu. 26 položek v WHOQOL-BREF je hodnoceno ve čtyřech doménách: fyzická, psychologická, sociální vztahy a prostředí, přičemž v každé doméně je 3 až 8 položek a dvě „benchmarkové“ položky řeší celkovou kvalitu života. Transformace nezpracovaných skóre vede ke skóre domény mezi 0 - 100, což umožňuje srovnání mezi doménami s různým počtem položek. Vyšší skóre značí větší spokojenost účastníků s kvalitou života a nižší skóre horší spokojenost s kvalitou života.
6 měsíců po propuštění z nemocnice

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření chyby očekávání pacienta pomocí EQ-5D VAS
Časové okno: 6 měsíců po propuštění z nemocnice
Sekundární analýza odhadne chybu očekávání pacienta definovanou jako rozdíl mezi skóre kvality života související se zdravím očekávaným při propuštění z nemocnice a skutečným skóre kvality života související se zdravím hodnoceným pomocí EQ-5D VAS 6 měsíců po propuštění z nemocnice. EQ-5D VAS se pohybuje od 0 do 100, přičemž 0 představuje nejhorší představitelný zdravotní stav a 100 představuje nejlepší představitelný zdravotní stav.
6 měsíců po propuštění z nemocnice

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alison Turnbull, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00197235
  • 00181895 (Jiný identifikátor: Other)
  • K01HL141637-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit