- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03837613
Prognostic Value of Tumor Thickness of Buccal Mucosa Squamous Cell Carcinoma on the Incidence of Nodal Metastasis.
Prognostic Value of Tumor Thickness of Buccal Mucosa Squamous Cell Carcinoma on the Incidence of Nodal Metastasis in the Neck: A Cohort Study
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Patients will be recruited from the outpatient clinics of Al Monofia university hospital, Cairo University Hospital and National Cancer Institute. Patients who fits the inclusion criteria and are motivated and consent to enter the study will be included. Patient recruitment will continue until the target sample size is reached.
Patients data will be collected including personal data, medical history, family history, and classification of the tumor according to the TNM classification system. Patients will be assessed preoperatively with a transcutaneous high frequency probe ultrasound to measure the maximal tumor thickness in millimeters using a 10MHz superficial probe and the lymph nodes in the neck region. In addition to clinical examination and palpation of the neck lymph nodes. Patients will then undergo tumor resection surgery with adequate safety margins under GA with nasotracheal intubation. Selective neck dissection will then be performed. The specimens will be submitted for histopathological examination.
Patients will receive standard post operative care based on the recommendation of the oncologist. Adjunct chemo or radiotherapy will be administered when deemed necessary. Wound care and dressings will be administered as needed.
Patients will be categorized into two groups based on the tumor thickness (exposure).
For the primary outcome, the data source will be the measurement of tumor depth based on Berslow method as discussed in the review of literature, obtained from ultrasonography and recorded in millimeters.Tumor width recorded in (mm) will also be obtained from the ultrasonography as it may be a source of confounders. Further, histological grade of the lesion will also be recorded.
Two confounding factors are highlighted and may be sources of bias and attempt to control for them in the statistical analyses will be made.
Appropriate statistical methods will be used after collection of the data and sources of confounders will be controlled for during analyses in subgroup An attempt to control for tumor width and histological grade in subgroup analyses
All data will be entered electronically. Patients' files are to be stored in numerical order and stored in secure and accessible place. All data will be maintained in storage for 1 year after completion of the study. Data monitoring committee is independent from the sponsor and competing interest.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Mohamed Ghorab, BDS
- Telefonní číslo: 01002841441
- E-mail: ddsmghorab@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 12111
- Cairo University - Faculty of Oral and Dental Medicine
-
Kontakt:
- Mohamed Ghorab, BDS
- Telefonní číslo: 01002841441
- E-mail: ddsmghorab@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Egyptian patients with BSCC (T all N0) not previously operated or treated with adjunctive therapy. They should present with no clinical signs of neck lymph nodes involvement.
Exclusion Criteria:
- Patients with lesions secondary to another primary site.
- Patients previously removed a primary oral surgery tumor in another site
- Patients with clinical or radiographic evidence of cervical nodal metastases
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Group 1 (TT<4mm)
Patients with a preoperative tumor thickness less than 4 mm.
Intervention: tumor resection and neck dissection
|
Surgical removal of the tumor with adequate safety margins.
In addition to neck dissection to dissect the cervical lymph nodes.
|
Group 2 (TT >= 4mm)
Patients with a preoperative tumor thickness equal to or more than 4 mm Intervention: tumor resection and neck dissection
|
Surgical removal of the tumor with adequate safety margins.
In addition to neck dissection to dissect the cervical lymph nodes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Cervical nodal metastasis
Časové okno: one week after the surgery
|
Number of patients with positive cervical nodal metastasis
|
one week after the surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Tumor thickness
Časové okno: one week after the surgery
|
Correlation between the tumor thickness measured preoperatively by ultrasound versus the tumor thickness measured from the histopathological specimen
|
one week after the surgery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mohamed Ghorab, BSD, Cairo University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Huang SH, Hwang D, Lockwood G, Goldstein DP, O'Sullivan B. Predictive value of tumor thickness for cervical lymph-node involvement in squamous cell carcinoma of the oral cavity: a meta-analysis of reported studies. Cancer. 2009 Apr 1;115(7):1489-97. doi: 10.1002/cncr.24161.
- Ota Y, Aoki T, Karakida K, Otsuru M, Kurabayashi H, Sasaki M, Nakamura N, Kajiwara H. Determination of deep surgical margin based on anatomical architecture for local control of squamous cell carcinoma of the buccal mucosa. Oral Oncol. 2009 Jul;45(7):605-9. doi: 10.1016/j.oraloncology.2008.08.010. Epub 2008 Nov 20.
- Deshpande G, Das S. Tumor Thickness: A predictor of nodal disease in early squamous cell carcinomas of buccal mucosa. Gulf J Oncolog. 2015 May;1(18):37-43.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MohamedGhorabMSc
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .