Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of the Relationship Between Airway Measurements and Laryngoscopic View in Newborn and Infants

Evaluation of the Relationship Between Airway Measurements With Ultrasonography and Laryngoscopic View in Newborn and Infants

Background and Aim: The overall incidence of difficult laryngoscopy in pediatric anesthesia is lower than in adults, but this risk is higher in patients younger than one year of age. In the last decade, different measurements have been used to obtain difficult laryngoscopy markers in children. In this study, we aimed to evaluate the relationship between the airway measurements (some performed by using ultrasonography (USG)) and the difficult laryngoscopic view in neonates and infants.

Design: This is a prospective, single blinded, observational study. The number of patients was calculated as follows: A sample of 12 from the positive group (difficult laryngoscopy group) and 96 from the negative group (easy laryngoscopy group) achieve 80% power to detect a difference of 0.25 between the area under the ROC curve (AUC) under the null hypothesis of 0.50 and an AUC under the alternative hypothesis of 0,75 using a two-sided z-test at a significance level of 0.05.

Methods: All patients which is newborn and infant age group undergoing elective surgery requiring intubation under general anesthesia are assessed. Patients' age, body mass index (BMI), thyromental distance, mandibula length, the distance between the lip corner and ipsilateral ear tragus, and the transverse length (measured by hand sign-middle-ring fingers adjacent side by side) measurements are recorded. In thyromental distance measurement, "thyroid notch" are determined by USG.

The laryngoscopic view is graded by a different experienced anaesthetist who is blinded to the airway measurements.

Statistical analysis:

Receiver operating characteristic (ROC) curves are used to determine the best cut-off point for distance variables in the separation of difficult and easy laryngoscopy groups. Sensitivity, selectivity, positive predictive value and negative predictive values of lengths are calculated according to determined cut point.The difference between the two groups in terms of qualitative variables are evaluated by chi-square or Fisher's exact test. The normal distribution of the numerical variables are examined with the Shapiro-Wilk test. The difference between the two groups in terms of numerical variables are investigated by Mann Whitney U test. Values of p <0.05 are considered as statistically significant.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06110
        • Ankara Childrens' Health and Diseases Hematology Oncology Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 2 roky (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Newborn and infant age group undergoing elective surgery at Ankara Childrens' Health and Diseases Hematology Oncology Training and Research Hospital

Popis

Inclusion Criteria:

  • Newborn and infant age group
  • Undergoing elective surgery requiring intubation under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • History of congenital maxillofacial defect,
  • History of upper airway pathology (tumor, cleft palate-lips, etc.)
  • History of head and neck trauma (fracture, swelling, scar )

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Difficult laryngoscopy (Group D)
Glottic structures appearing during laryngoscopy are graded according to Cormack-Lehane (CL) Classification. According to this classification, patients are divided into two groups, patients with grade 3-4 are classified as difficult laryngoscopy ( Group D).
According to Cormack-Lehane (CL) Classification; laryngoscopic view grade 3-4 is defined as Group D
Easy laryngoscopy (Group E)
Glottic structures appearing during laryngoscopy are graded according to Cormack-Lehane (CL) Classification. According to this classification, patients are divided into two groups, patients with grade 1-2 are classified as easy laryngoscopy ( Group E).
According to Cormack-Lehane (CL) Classification; laryngoscopic view grade 1-2 is defined as Group E

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Thyromental distance (TMD)
Časové okno: 1 hour
The thyromental distance, unit of measure cm, is detected using a US linear probe with the transducer placed in the transverse plane. Thyromental distance is measured in cm as straight line from thyroid notch to lower border of mentum with head extended in all patients.
1 hour
Other airway measurements
Časové okno: 1 hour
The other primary objective of this study is to identify if any preanesthetic airway assessment maneuvers (such as mandibula length, the distance between the lip corner and ipsilateral ear tragus, and the transverse length (measured by hand sign-middle-ring fingers adjacent side by side) measurements) would be associated with difficult laryngoscopy in newborn and infants.
1 hour

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demographic data
Časové okno: 1 hour
The secondary objective of this study is to identify if factors such as age, sex, bady mass index (BMI) and physical status grade would be associated with grade III and IV laryngoscope views in newborn and infants.
1 hour

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Feyza Sever, Ankara Children's Health and Diseases Hematology and Oncology Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

10. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2018105

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Group D

Předplatit