Superficiální cervikální plexus blok s vedením USA
8. dubna 2024 aktualizováno: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Srovnání mezi blokem povrchového cervikálního plexu řízeného ultrazvukem a na základě orientačních bodů: Retrospektivní observační studie
Tato retrospektivní observační studie srovnává ultrazvukem naváděnou rovinu a blokádu povrchového cervikálního plexu založenou na orientačních bodech
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tradičně je povrchový cervikální plexus blokován pomocí subkutánní infiltrace lokálních anestetik podél zadní hranice m. sternocleidomastoideus. V poslední době se ultrazvuk používá k identifikaci intermuskulárních rovin k provedení transversus abdominis roviny a blokád obturátorového nervu. výzkumníci provedli retrospektivní observační studii srovnávající ultrazvuk a konvenční orientační techniku pro povrchový cervikální plexus.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Čína, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
200
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podstoupil operaci ramene a klíční kosti
- Neodkladná nebo plánovaná operace
Kritéria vyloučení:
- Odmítl podepsat informovaný souhlas
- Těhotná žena
- Alergický na lokální anestetikum
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Ultrazvukem řízené
Ultrazvukem vedený blok superficiálního cervikálního plexu
|
Ultrazvukem vedený blok superficiálního cervikálního plexu
|
|
Orientační bod
Povrchový blok cervikálního plexu založený na orientačním bodu
|
Povrchový blok cervikálního plexu založený na orientačním bodu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra úspěchu
Časové okno: 15 minut po nervovém bloku
|
Počet účastníků s absencí pocitu bolesti pro všechny 4 větve povrchového cervikálního plexu
|
15 minut po nervovém bloku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2019
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. prosince 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. dubna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
1. května 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2019CZTCWM2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .