USA:n ohjaama pinnallinen kohdunkaulan plexusblokki
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Ultraääniohjatun ja maamerkkiin perustuvan pinnallisen kohdunkaulan plexus-lohkon vertailu: Retrospektiivinen havainnointitutkimus
Tämä retrospektiivinen havainnointitutkimus vertaa ultraääniohjattua tasoa ja maamerkkiin perustuvaa pinnallista kohdunkaulan plexusblokausta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Perinteisesti pinnallinen kohdunkaulan plexus on estetty käyttämällä ihonalaista paikallispuudutteiden tunkeutumista sternocleidomastoid-lihaksen takarajaa pitkin. Äskettäin ultraääntä on käytetty lihaksenvälisten tasojen tunnistamiseen poikittaisen vatsatason ja obturaattorin hermolohkojen suorittamiseksi. Uudella menetelmällä tutkijat suorittivat retrospektiivisen havainnointitutkimuksen, jossa verrattiin ultraääntä ja tavanomaista maamerkkipohjaista tekniikkaa pinnallisen kohdunkaulan punokseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Kiina, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
200
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Meneillään olkapään ja solisluun leikkaus
- Kiireellinen tai suunniteltu leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyi allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta
- Raskaana olevat naiset
- Allerginen paikallispuudutteelle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ultraääniohjattu
Ultraääniohjattu pinnallinen kohdunkaulan plexusblokki
|
Ultraääniohjattu pinnallinen kohdunkaulan plexusblokki
|
|
Maamerkkipohjainen
Maamerkkiin perustuva pinnallinen kohdunkaulan plexusblokki
|
Maamerkkiin perustuva pinnallinen kohdunkaulan plexusblokki
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 15 minuuttia hermotukoksen jälkeen
|
Osallistujien määrä, joilla ei ole kiputuntemusta kaikissa 4 pinnallisen kaulapunoksen haarassa
|
15 minuuttia hermotukoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019CZTCWM2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .