USA-styret overfladisk cervikal plexusblok
8. april 2024 opdateret af: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Sammenligning mellem ultralydsstyret og skelsættende overfladisk cervikal plexusblok: En retrospektiv observationsundersøgelse
Denne retrospektive observationsundersøgelse sammenligner ultralydsstyret plan og vartegn-baseret overfladisk cervikal plexusblok
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Traditionelt blokeres den overfladiske cervikale plexus ved hjælp af en subkutan infiltration af lokalbedøvelsesmidler langs den bageste grænse af sternocleidomastoidmuskelen. For nylig er ultralyd blevet brugt til at identificere intermuskulære planer til at udføre transversus abdominis plane og obturator nerveblokke. ny metode gennemførte efterforskerne en retrospektiv observationsundersøgelse, der sammenlignede ultralyd og den konventionelle skelsættende teknik til overfladisk cervikal plexus.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Kina, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
200
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gennemgår en operation af skulder og kraveben
- Haster eller planlagt operation
Ekskluderingskriterier:
- Nægtede at underskrive informeret samtykke
- Gravid kvinde
- Allergisk over for lokalbedøvelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ultralydsstyret
Ultralydsstyret overfladisk cervikal plexusblok
|
Ultralydsstyret overfladisk cervikal plexusblok
|
|
Landmark-baseret
Landmark-baseret overfladisk cervikal plexus blok
|
Landmark-baseret overfladisk cervikal plexus blok
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Succesrate
Tidsramme: 15 minutter efter nerveblokade
|
Antal deltagere med fravær af smertefornemmelse for alle 4 grene af den overfladiske cervical plexus
|
15 minutter efter nerveblokade
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. april 2019
Først opslået (Faktiske)
1. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019CZTCWM2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .