US-gesteuerter oberflächlicher Plexus-Cervical-Block
8. April 2024 aktualisiert von: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Vergleich zwischen ultraschallgeführter und ortsfester oberflächlicher Blockade des zervikalen Plexus: Eine retrospektive Beobachtungsstudie
Diese retrospektive Beobachtungsstudie vergleicht ultraschallgeführte ebene und Landmarken-basierte oberflächliche Plexus-Cervix-Blockade
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Traditionell wird der oberflächliche zervikale Plexus durch eine subkutane Infiltration von Lokalanästhetika entlang der hinteren Grenze des M. sternocleidomastoideus blockiert. Kürzlich wurde Ultraschall verwendet, um intermuskuläre Ebenen zu identifizieren, um Blockaden der transversus abdominis-Ebene und des N. obturatorius durchzuführen, um dies zu validieren Mit dieser neuen Methode führten die Forscher eine retrospektive Beobachtungsstudie durch, in der Ultraschall und die herkömmliche Landmarken-basierte Technik für den oberflächlichen Zervikalplexus verglichen wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, China, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
200
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Operation der Schulter und des Schlüsselbeins
- Dringender oder geplanter chirurgischer Eingriff
Ausschlusskriterien:
- Weigerte sich, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben
- Schwangere Frau
- Allergisch auf das Lokalanästhetikum
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ultraschallgeführt
Ultraschallgeführte oberflächliche Plexus-Cervical-Blockade
|
Ultraschallgeführte oberflächliche Plexus-Cervical-Blockade
|
|
Landmark-basiert
Orientierungspunktbasierter oberflächlicher Plexus-Cervical-Block
|
Orientierungspunktbasierter oberflächlicher Plexus-Cervical-Block
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfolgsrate
Zeitfenster: 15 Minuten nach Nervenblockade
|
Anzahl der Teilnehmer ohne Schmerzempfindung für alle 4 Äste des oberflächlichen Plexus cervicalis
|
15 Minuten nach Nervenblockade
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. April 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019CZTCWM2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .