Blocco del plesso cervicale superficiale sotto guida ecografica
8 aprile 2024 aggiornato da: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Confronto tra blocco del plesso cervicale superficiale guidato da ultrasuoni e punto di riferimento: uno studio osservazionale retrospettivo
Questo studio osservazionale retrospettivo confronta il piano ecoguidato e il blocco del plesso cervicale superficiale basato su punto di riferimento
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tradizionalmente, il plesso cervicale superficiale viene bloccato mediante un'infiltrazione sottocutanea di anestetici locali lungo il bordo posteriore del muscolo sternocleidomastoideo. Recentemente, l'ecografia è stata utilizzata per identificare i piani intermuscolari per eseguire blocchi del piano trasverso dell'addome e del nervo otturatore. Quindi, per convalidare questo nuovo metodo, i ricercatori hanno condotto uno studio osservazionale retrospettivo confrontando gli ultrasuoni e la tecnica convenzionale basata sui punti di riferimento per il plesso cervicale superficiale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hebei
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Cangzhou, Hebei, Cina, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
200
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sottoposto a intervento chirurgico alla spalla e alla clavicola
- Chirurgia urgente o pianificata
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di firmare il consenso informato
- Donne incinte
- Allergico all'anestetico locale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Ecoguidato
Blocco del plesso cervicale superficiale ecoguidato
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Blocco del plesso cervicale superficiale ecoguidato
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Basato su punto di riferimento
Blocco del plesso cervicale superficiale basato sul punto di riferimento
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Blocco del plesso cervicale superficiale basato sul punto di riferimento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di successo
Lasso di tempo: A 15 minuti dopo il blocco nervoso
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Numero di partecipanti con assenza di sensazione di dolore per tutti e 4 i rami del plesso cervicale superficiale
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A 15 minuti dopo il blocco nervoso
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019CZTCWM2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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