Bloc du plexus cervical superficiel échoguidé
8 avril 2024 mis à jour par: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Comparaison entre le bloc du plexus cervical superficiel guidé par échographie et basé sur un point de repère ：Une étude observationnelle rétrospective
Cette étude observationnelle rétrospective compare le plan échoguidé et le bloc superficiel du plexus cervical basé sur des repères
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Traditionnellement, le plexus cervical superficiel est bloqué à l'aide d'une infiltration sous-cutanée d'anesthésiques locaux le long du bord postérieur du muscle sternocléidomastoïdien. nouvelle méthode, les chercheurs ont mené une étude observationnelle rétrospective comparant l'échographie et la technique conventionnelle basée sur les repères pour le plexus cervical superficiel.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hebei
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Cangzhou, Hebei, Chine, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
200
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgie de l'épaule et de la clavicule
- Chirurgie urgente ou planifiée
Critère d'exclusion:
- Refus de signer un consentement éclairé
- Femmes enceintes
- Allergique à l'anesthésie locale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Guidé par ultrasons
Bloc du plexus cervical superficiel guidé par ultrasons
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Bloc du plexus cervical superficiel guidé par ultrasons
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Basé sur les points de repère
Bloc du plexus cervical superficiel basé sur des repères
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Bloc du plexus cervical superficiel basé sur des repères
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réussite
Délai: 15 minutes après le bloc nerveux
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Nombre de participants avec absence de sensation de douleur pour les 4 branches du plexus cervical superficiel
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15 minutes après le bloc nerveux
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2019
Première publication (Réel)
1 mai 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019CZTCWM2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .