Bloqueo del plexo cervical superficial guiado por ecografía
8 de abril de 2024 actualizado por: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Comparación entre el bloqueo del plexo cervical superficial guiado por ultrasonido y basado en puntos de referencia: un estudio observacional retrospectivo
Este estudio observacional retrospectivo compara el bloqueo del plexo cervical superficial basado en puntos de referencia y en el plano guiado por ecografía
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Tradicionalmente, el bloqueo del plexo cervical superficial se realiza mediante una infiltración subcutánea de anestésicos locales a lo largo del borde posterior del músculo esternocleidomastoideo. nuevo método, los investigadores realizaron un estudio observacional retrospectivo que comparó la ecografía y la técnica convencional basada en puntos de referencia para el plexo cervical superficial.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lv Ruizhao, M.D
- Número de teléfono: +8617772657375
- Correo electrónico: lvruizhao@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Porcelana, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
200
Descripción
Criterios de inclusión:
- Someterse a una cirugía del hombro y la clavícula.
- Cirugía urgente o programada
Criterio de exclusión:
- Se negó a firmar el consentimiento informado
- Mujeres embarazadas
- Alérgico a la anestesia local
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Guiado por ultrasonido
Bloqueo del plexo cervical superficial guiado por ecografía
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Bloqueo del plexo cervical superficial guiado por ecografía
|
|
Basado en puntos de referencia
Bloque del plexo cervical superficial basado en puntos de referencia
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Bloque del plexo cervical superficial basado en puntos de referencia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de éxito
Periodo de tiempo: A los 15 min después del bloqueo nervioso
|
Número de participantes sin sensación de dolor en las 4 ramas del plexo cervical superficial
|
A los 15 min después del bloqueo nervioso
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2019CZTCWM2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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