Blokada powierzchownego splotu szyjnego pod kontrolą USG
8 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Porównanie powierzchownej blokady splotu szyjnego pod kontrolą USG i opartej na punktach orientacyjnych: retrospektywne badanie obserwacyjne
To retrospektywne badanie obserwacyjne porównuje płaską blokadę splotu szyjnego pod kontrolą USG i opartą na punktach orientacyjnych
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Tradycyjnie powierzchowny splot szyjny jest blokowany za pomocą podskórnej infiltracji miejscowego środka znieczulającego wzdłuż tylnej granicy mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego. Ostatnio ultrasonografia została wykorzystana do identyfikacji płaszczyzn międzymięśniowych w celu przeprowadzenia blokady płaszczyzny poprzecznej brzucha i nerwu zasłonowego. nowej metody, badacze przeprowadzili retrospektywne badanie obserwacyjne porównujące ultrasonografię i konwencjonalną technikę opartą na punktach orientacyjnych dla powierzchownego splotu szyjnego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lv Ruizhao, M.D
- Numer telefonu: +8617772657375
- E-mail: lvruizhao@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Chiny, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
200
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W trakcie operacji barku i obojczyka
- Pilna lub planowana operacja
Kryteria wyłączenia:
- Odmówił podpisania świadomej zgody
- Kobiety w ciąży
- Uczulenie na środek miejscowo znieczulający
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pod kontrolą USG
Blokada powierzchownego splotu szyjnego pod kontrolą USG
|
Blokada powierzchownego splotu szyjnego pod kontrolą USG
|
|
Oparte na punktach orientacyjnych
Blokada powierzchownego splotu szyjnego oparta na punkcie orientacyjnym
|
Blokada powierzchownego splotu szyjnego oparta na punkcie orientacyjnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik sukcesu
Ramy czasowe: Po 15 minutach od blokady nerwu
|
Liczba uczestników z brakiem czucia bólu dla wszystkich 4 gałęzi splotu szyjnego powierzchownego
|
Po 15 minutach od blokady nerwu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019CZTCWM2
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Blok nerwowy
-
Ain Shams UniversityRekrutacyjnySuperior Trunk Block Versus Interscalene Block do analgezji pooperacyjnej w operacjach barkuEgipt
-
Ankara Diskapi Training and Research HospitalNieznanyIPACK Block Multimodalna analgezja | Pooperacyjne wyniki NRSIndyk