- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03933566
Блокада поверхностного шейного сплетения под контролем УЗИ
8 апреля 2024 г. обновлено: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Сравнение блокады поверхностного шейного сплетения под контролем УЗИ и блокады поверхностного шейного сплетения: ретроспективное обсервационное исследование
В этом ретроспективном обсервационном исследовании сравнивают блокаду поверхностного шейного сплетения под ультразвуковым контролем и блокаду поверхностного шейного сплетения на основе ориентиров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Традиционно поверхностное шейное сплетение блокируется с помощью подкожной инфильтрации местных анестетиков вдоль заднего края грудино-ключично-сосцевидной мышцы. нового метода, исследователи провели ретроспективное обсервационное исследование, в котором сравнивали ультразвуковое исследование и традиционный метод на основе ориентиров для поверхностного шейного сплетения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, Китай, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
200
Описание
Критерии включения:
- Перенес операцию на плече и ключице
- Срочная или плановая операция
Критерий исключения:
- Отказался подписывать информированное согласие
- Беременные женщины
- Аллергия на местный анестетик
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Под контролем УЗИ
Блокада поверхностного шейного сплетения под контролем УЗИ
|
Блокада поверхностного шейного сплетения под контролем УЗИ
|
Ориентир
Блокада поверхностного шейного сплетения на основе ориентиров
|
Блокада поверхностного шейного сплетения на основе ориентиров
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Шанс успеха
Временное ограничение: Через 15 минут после блокады нерва
|
Количество участников с отсутствием болевых ощущений во всех 4-х ветвях поверхностного шейного сплетения
|
Через 15 минут после блокады нерва
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2019CZTCWM2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Блокада нервов
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityРекрутингБлок Erector Spinea Plane BlockКитай
-
Assiut UniversityРекрутингХроническая боль | Блок Erector Spinea Plane BlockЕгипет
-
Ondokuz Mayıs UniversityЗавершенныйОбезболивание | Анестезия | Блокада квадратной мышцы поясницы | Анальгезия, контролируемая пациентом | Блок Erector Spina Plane BlockТурция
-
Tanta UniversityЗавершенныйТоракотомия | Послеоперационная анальгезия | Ретроламинарный блок | Блок Erector Spinae Plane Block под ультразвуковым контролемЕгипет