Door de VS geleide oppervlakkige cervicale plexusblokkade
8 april 2024 bijgewerkt door: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Vergelijking tussen echogeleide en op oriëntatiepunten gebaseerde oppervlakkige cervicale plexusblokkade: een retrospectieve observatiestudie
Deze retrospectieve observationele studie vergelijkt het ultrasone geleide vlak en het op een oriëntatiepunt gebaseerde oppervlakkige cervicale plexusblokkade
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Traditioneel wordt de oppervlakkige cervicale plexus geblokkeerd met behulp van een subcutane infiltratie van lokale anesthetica langs de achterste rand van de sternocleidomastoïde spier. Onlangs is echografie gebruikt om intermusculaire vlakken te identificeren om transversus abdominis vlak en obturator zenuwblokkades uit te voeren. Om dit te valideren nieuwe methode, voerden de onderzoekers een retrospectieve observationele studie uit waarin echografie werd vergeleken met de conventionele op oriëntatiepunten gebaseerde techniek voor oppervlakkige cervicale plexus.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hebei
-
Cangzhou, Hebei, China, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
200
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ondergaat een operatie aan de schouder en het sleutelbeen
- Dringende of geplande operatie
Uitsluitingscriteria:
- Weigerde geïnformeerde toestemming te ondertekenen
- Zwangere vrouw
- Allergisch voor de plaatselijke verdoving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Echogeleid
Echogeleide oppervlakkige cervicale plexusblokkade
|
Echogeleide oppervlakkige cervicale plexusblokkade
|
|
Op oriëntatiepunten gebaseerd
Op oriëntatiepunten gebaseerd oppervlakkig cervicaal plexusblok
|
Op oriëntatiepunten gebaseerd oppervlakkig cervicaal plexusblok
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slaagkans
Tijdsspanne: 15 minuten na zenuwblokkade
|
Aantal deelnemers zonder pijnsensatie voor alle 4 takken van de oppervlakkige cervicale plexus
|
15 minuten na zenuwblokkade
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2019CZTCWM2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .