Bloqueio do Plexo Cervical Superficial Guiado por US
8 de abril de 2024 atualizado por: Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Comparação entre o bloqueio do plexo cervical superficial guiado por ultrassom e baseado em pontos de referência: um estudo observacional retrospectivo
Este estudo observacional retrospectivo compara o plano guiado por ultrassom e o bloqueio do plexo cervical superficial baseado em pontos de referência
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Tradicionalmente, o plexo cervical superficial é bloqueado usando uma infiltração subcutânea de anestésicos locais ao longo da borda posterior do músculo esternocleidomastóideo.Recentemente, o ultrassom tem sido usado para identificar planos intermusculares para realizar bloqueios do plano transverso do abdome e do nervo obturador. novo método, os investigadores conduziram um estudo observacional retrospectivo comparando o ultrassom e a técnica convencional baseada em marcos para o plexo cervical superficial.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hebei
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Cangzhou, Hebei, China, 061001
- Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
200
Descrição
Critério de inclusão:
- Submetidos a cirurgia do ombro e clavícula
- Cirurgia urgente ou planejada
Critério de exclusão:
- Recusou-se a assinar o consentimento informado
- mulheres grávidas
- Alérgico ao anestésico local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Guiado por Ultrassom
Bloqueio do Plexo Cervical Superficial Guiado por Ultrassom
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Bloqueio do Plexo Cervical Superficial Guiado por Ultrassom
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Baseada em pontos de referência
Bloqueio do plexo cervical superficial baseado em pontos de referência
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Bloqueio do plexo cervical superficial baseado em pontos de referência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de sucesso
Prazo: Aos 15 minutos após o bloqueio do nervo
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Número de participantes com ausência de sensação de dor para todos os 4 ramos do plexo cervical superficial
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Aos 15 minutos após o bloqueio do nervo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Ruizhao Lv, M.D, Cangzhou Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2019
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2019CZTCWM2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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