Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k porovnání farmakokinetiky budesonidu poskytovaného PT027 ve srovnání s Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

28. září 2019 aktualizováno: AstraZeneca

Randomizovaná, otevřená, jednodávková, 2cestná zkřížená studie fáze 1 pro srovnání farmakokinetiky budesonidu dodávaného PT027 ve srovnání s Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Tato studie má porovnat systémovou expozici budesonidu dodávanému kombinovaným inhalátorem (tlaková inhalační suspenze budesonid/albuterolsulfát [inhalátor BDA s odměřenou dávkou {BDA MDI}]) s inhalátorem suchého prášku Pulmicort Flexhaler (DPI).

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie bude otevřenou, randomizovanou, 2-cestnou zkříženou studií na zdravých dospělých mužských nebo ženských účastnících, provedená v jediném studijním centru. Účastníci dostanou jednorázové dávky BDA MDI nebo Pulmicort Flexhaler při 2 příležitostech nalačno podmínky. Mezi každým podáním dávky bude minimální vymývací období 3 dny. V této studii bude randomizováno celkem 66 účastníků, aby bylo zajištěno, že bude hodnotitelných alespoň 62 účastníků. Studie bude zahrnovat období screeningu maximálně 27 dní; Dvě léčebná období, během kterých budou účastníci pobývat ode dne před podáním inhalačního inhalátoru s odměřenou dávkou budesonid/albuterol sulfát v tlakové suspenzi (BDA MDI) nebo Pulmicort Flexhaler (den -1) až do alespoň 24 hodin po podání dávky. Účastníci budou propuštěni ráno 2. dne; a poslední kontrolní návštěva během 5 až 7 dnů po posledním podání BDA MDI nebo Pulmicort Flexhaler.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Poskytnutí podepsaného a datovaného písemného informovaného souhlasu před jakýmikoli postupy specifickými pro studii.
  2. Zdraví účastníci mužského a ženského pohlaví ve věku 18 až 55 let s vhodnými žilami pro kanylaci nebo opakovanou venepunkci.
  3. Feny musí mít negativní těhotenský test při screeningové návštěvě a při příjmu na klinické oddělení, nesmí být kojící.
  4. Mít index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18 a 30 kg/m2 včetně a vážit alespoň 50 kg a ne více než 100 kg včetně.
  5. Musí být schopen prokázat správnou techniku ​​inhalace pomocí zařízení Vitalograph Aerosol Inhalation Monitor (AIM) 3krát opakovaně a také být schopen používat zařízení BDA MDI a Pulmicort Flexhaler podle pokynů.
  6. Objem usilovného výdechu za 1 sekundu v litrech (FEV1) ≥ 80 % předpokládané hodnoty a poměr FEV1/usilovaná vitální kapacita v litrech (FVC) ≥ 70 %.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné nebo kojící účastnice nebo účastnice, které se snaží otěhotnět
  2. U ženských účastnic pozitivní test na lidský choriový gonadotropin (hCG) v séru při screeningové návštěvě nebo pozitivní hCG v moči při přijetí na kterékoli ze 2 léčebných období.
  3. Anamnéza jakéhokoli klinicky významného onemocnění nebo poruchy, která podle názoru PI může dobrovolníka vystavit riziku z důvodu účasti ve studii, nebo ovlivnit výsledky nebo schopnost dobrovolníka účastnit se studie.
  4. Anamnéza nebo přítomnost gastrointestinálního, jaterního nebo renálního onemocnění nebo jakéhokoli jiného stavu, o kterém je známo, že interferuje s absorpcí, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léků.
  5. Účastníci, kteří mají rakovinu, která nebyla v úplné remisi po dobu alespoň 5 let.
  6. Jakákoli anamnéza astmatu nebo chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN).
  7. Jakékoli klinicky významné onemocnění, lékařský/chirurgický zákrok nebo trauma během 4 týdnů od prvního podání IMP.
  8. Jakékoli klinicky významné abnormality v klinické chemii, hematologii nebo analýze moči při screeningové návštěvě podle posouzení PI.
  9. Jakékoli klinicky významné abnormální nálezy vitálních funkcí při screeningové návštěvě, jak posoudil PI.
  10. Jakékoli klinicky významné abnormality na 12svodovém elektrokardiogramu (EKG) při screeningové návštěvě, jak posoudil PI.
  11. Jakýkoli pozitivní výsledek screeningu na sérový povrchový antigen hepatitidy B, protilátky proti hepatitidě C a protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
  12. Známá nebo suspektní anamnéza zneužívání alkoholu nebo drog nebo nadměrného požívání alkoholu v posledních 2 letech, podle posouzení PI.
  13. Do 3 měsíců od prvního podání IMP v této studii obdržel další novou chemickou entitu (definovanou jako sloučeninu, která nebyla schválena pro uvedení na trh). Období vyloučení začíná 3 měsíce po poslední dávce nebo jeden měsíc po poslední návštěvě, podle toho, co je nejdelší.
  14. Darování plazmy do 1 měsíce od screeningu nebo jakékoli darování krve/ztráta větší než 500 ml během 3 měsíců před screeningovou návštěvou.
  15. Závažná alergie/přecitlivělost v anamnéze nebo přetrvávající alergie/přecitlivělost podle PI nebo anamnéza přecitlivělosti na léky s podobnou chemickou strukturou nebo třídou jako budesonid, albuterol sulfát a kteroukoli složku MDI a DPI.
  16. Současní kuřáci nebo ti, kteří během 3 měsíců před screeningem kouřili nebo užívali nikotinové produkty (včetně elektronických cigaret).
  17. Pozitivní screening na zneužívání drog, kotinin nebo alkohol při screeningové návštěvě nebo při každém příjmu na klinické oddělení.
  18. Použití léků s vlastnostmi indukujícími enzymy, jako je třezalka tečkovaná, během 3 týdnů před prvním podáním IMP.
  19. Užívání jakýchkoli předepsaných nebo nepředepsaných léků včetně antacidů, analgetik (jiných než paracetamol/acetaminofen), bylinných přípravků, megadávkových vitamínů (příjem 20 až 600násobku doporučené denní dávky) a minerálů během 2 týdnů před prvním podáním IMP nebo delší, pokud má lék dlouhý poločas.
  20. Zapojení jakéhokoli zaměstnance AstraZeneca, PAREXEL nebo studijního místa nebo jejich blízkých příbuzných.
  21. Úsudek hlavního výzkumného pracovníka, že účastník by se neměl účastnit studie, pokud má nějaké probíhající nebo nedávné (tj. během období screeningu) menší lékařské stížnosti, které mohou narušovat interpretaci údajů studie nebo je nepravděpodobné, že by dodržovaly postupy studie, omezení a požadavky.
  22. Zranitelní účastníci, např. drženi ve vazbě, chránění dospělých pod opatrovnictvím, poručenstvím nebo svěření do instituce na základě vládního nebo právního nařízení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A/B (BDA MDI/Pulmicort)
Každému účastníkovi bude BDA MDI/Pulmicort Flexhaler DPI podán jako jedna dávka (2 inhalace) v den 1 příslušného léčebného období podle přidělené léčebné sekvence. IMP bude podáván ráno, přibližně ve stejnou denní dobu během studie (±30 minut).
Budesonid/albuterol sulfát v tlakové inhalační suspenzi, jedna dávka podaná jako 2 inhalace 80/90 mcg.
Pulmicort Flexhaler aerosol, síla, jednorázová dávka podávaná jako 2 inhalace po 90 mcg.
Experimentální: B/A (Pulmicort/BDA MDI)
Každému účastníkovi bude Pulmicort Flexhaler DPI / BDA MDI podán jako jedna dávka (2 inhalace) v den 1 příslušného léčebného období podle přidělené léčebné sekvence. IMP by měl být podáván ráno, přibližně ve stejnou denní dobu během studie (±30 minut).
Budesonid/albuterol sulfát v tlakové inhalační suspenzi, jedna dávka podaná jako 2 inhalace 80/90 mcg.
Pulmicort Flexhaler aerosol, síla, jednorázová dávka podávaná jako 2 inhalace po 90 mcg.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do nekonečna (AUC) pro budesonid
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Porovnat systémovou expozici budesonidu po jednorázovém podání BDA MDI oproti Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Plocha pod křivkou koncentrace v plazmě od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace [AUC(0-t)] pro budesonid
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Porovnat systémovou expozici budesonidu po jednorázovém podání BDA MDI oproti Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) budesonidu
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Porovnat systémovou expozici budesonidu po jednorázovém podání BDA MDI oproti Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba k dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (tmax)
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Stanovení tmax budesonidu podávaného pomocí BDA MDI a Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Čas poslední kvantifikovatelné plazmatické koncentrace (poslední)
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Stanovit tlast pro budesonid dodávaný BDA MDI a Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Poločas spojený s konečným sklonem (λz) semilogaritmické křivky koncentrace-čas (t½λz)
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Stanovení t½λz pro budesonid podávaný BDA MDI a Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Konstanta rychlosti eliminace (λz)
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Stanovení λz pro budesonid podávaný BDA MDI a Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Zdánlivá celková tělesná clearance léku z plazmy po extravaskulárním podání (CL/F)
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Stanovení CL/F pro budesonid dodávaný BDA MDI a Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze po extravaskulárním podání (Vz/F)
Časové okno: V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Stanovení Vz/F pro budesonid dodávaný BDA MDI a Pulmicort Flexhaler
V den 1 (před dávkou a 5, 15, 20, 30 a 45 minut a 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 a 12 hodin po dávce) a v den 2 (24 hodin po dávce)
Počet účastníků s nežádoucími příhodami a závažnými nežádoucími příhodami
Časové okno: Od screeningu (den -27 do dne -2) po návštěvu po studii (5-7 dní)
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti BDA MDI a Pulmicort Flexhaler
Od screeningu (den -27 do dne -2) po návštěvu po studii (5-7 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr. Ronald Goldwater, MD, MD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

10. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit