- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03934333
Uno studio per confrontare la farmacocinetica della budesonide fornita da PT027 rispetto a Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)
28 settembre 2019 aggiornato da: AstraZeneca
Uno studio crossover di fase 1, randomizzato, in aperto, monodose, a 2 vie per confrontare la farmacocinetica della budesonide fornita da PT027 rispetto a Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)
Questo studio ha lo scopo di confrontare l'esposizione sistemica di budesonide erogata dall'inalatore combinato (sospensione per inalazione pressurizzata di budesonide/albuterolo solfato [BDA predosato per inalazione {BDA MDI}]) con l'inalatore di polvere secca Pulmicort Flexhaler (DPI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà uno studio incrociato in aperto, randomizzato, a 2 vie su partecipanti adulti sani di sesso maschile o femminile, eseguito presso un singolo centro di studio. I partecipanti riceveranno dosi singole di BDA MDI o Pulmicort Flexhaler in 2 occasioni, a digiuno condizioni.
Ci sarà un periodo minimo di sospensione di 3 giorni tra ogni somministrazione della dose.
Un totale di 66 partecipanti sarà randomizzato in questo studio per garantire che almeno 62 partecipanti siano valutabili.
Lo studio comprenderà un periodo di screening di massimo 27 giorni; Due periodi di trattamento durante i quali i partecipanti saranno residenti dal giorno prima della somministrazione di budesonide/albuterolo solfato sospensione pressurizzata per inalazione inalatore predosato (BDA MDI) o Pulmicort Flexhaler (giorno -1) fino ad almeno 24 ore dopo la somministrazione.
I partecipanti verranno dimessi la mattina del giorno 2; e un'ultima visita di follow-up entro 5-7 giorni dall'ultima somministrazione di BDA MDI o Pulmicort Flexhaler.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21225
- Research Site
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura di consenso informato scritto firmato e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Partecipanti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni con vene idonee per l'incannulamento o la puntura venosa ripetuta.
- Le femmine devono avere un test di gravidanza negativo alla Visita di Screening e al momento del ricovero in Unità Clinica, non devono essere in allattamento.
- Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 30 kg/m2 inclusi e pesare almeno 50 kg e non più di 100 kg inclusi.
- Deve essere in grado di dimostrare la corretta tecnica di inalazione utilizzando il dispositivo Vitalograph Aerosol Inhalation Monitor (AIM) 3 volte ripetute, nonché essere in grado di utilizzare i dispositivi BDA MDI e Pulmicort Flexhaler secondo le istruzioni.
- Volume espiratorio forzato in 1 secondo in litri (FEV1) ≥80% del valore previsto e rapporto FEV1/capacità vitale forzata in litri (FVC) ≥70%.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti donne incinte o che allattano o partecipanti che stanno cercando di concepire
- Per le partecipanti di sesso femminile, un test della gonadotropina corionica umana (hCG) sierica positiva alla visita di screening o un hCG delle urine positivo al momento del ricovero per uno qualsiasi dei 2 periodi di trattamento.
- Anamnesi di qualsiasi malattia o disturbo clinicamente significativo che, secondo il PI, possa mettere a rischio il volontario a causa della partecipazione allo studio, o influenzare i risultati o la capacità del volontario di partecipare allo studio.
- Storia o presenza di malattie gastrointestinali, epatiche o renali o qualsiasi altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci.
- - Partecipanti che hanno un cancro che non è stato in completa remissione da almeno 5 anni.
- Qualsiasi storia di asma o broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
- Qualsiasi malattia clinicamente significativa, procedura medico/chirurgica o trauma entro 4 settimane dalla prima somministrazione di IMP.
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa nei risultati di chimica clinica, ematologia o analisi delle urine alla visita di screening, come giudicato dal PI.
- Eventuali risultati anormali clinicamente significativi nei segni vitali alla visita di screening, come giudicato dal PI.
- Eventuali anomalie clinicamente significative sull'elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) alla visita di screening, come giudicato dal PI.
- Qualsiasi risultato positivo allo screening per l'antigene di superficie dell'epatite B nel siero, l'anticorpo dell'epatite C e l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Storia nota o sospetta di abuso di alcol o droghe, o assunzione eccessiva di alcol, negli ultimi 2 anni, come giudicato dal PI.
- Ha ricevuto un'altra nuova entità chimica (definita come un composto che non è stato approvato per la commercializzazione) entro 3 mesi dalla prima somministrazione di IMP in questo studio. Il periodo di esclusione inizia 3 mesi dopo l'ultima dose o un mese dopo l'ultima visita, a seconda di quale sia il più lungo.
- Donazione di plasma entro 1 mese dallo screening o qualsiasi donazione/perdita di sangue superiore a 500 ml durante i 3 mesi precedenti la visita di screening.
- Storia di grave allergia/ipersensibilità o allergia/ipersensibilità in corso, come giudicato dal PI o storia di ipersensibilità a farmaci con struttura chimica o classe simili a budesonide, albuterolo solfato e qualsiasi componente di MDI e DPI.
- Fumatori attuali o coloro che hanno fumato o utilizzato prodotti a base di nicotina (comprese le sigarette elettroniche) nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Screening positivo per droghe d'abuso, cotinina o alcol alla Visita di Screening o ad ogni ricovero in Unità Clinica.
- Uso di farmaci con proprietà di induzione enzimatica come l'erba di San Giovanni nelle 3 settimane precedenti la prima somministrazione di IMP.
- Uso di qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto inclusi antiacidi, analgesici (diversi da paracetamolo/acetaminofene), rimedi erboristici, vitamine megadose (assunzione da 20 a 600 volte la dose giornaliera raccomandata) e minerali durante le 2 settimane precedenti la prima somministrazione di IMP o più a lungo se il farmaco ha una lunga emivita.
- Coinvolgimento di qualsiasi dipendente di AstraZeneca, PAREXEL o del sito di studio o dei loro parenti stretti.
- Giudizio del PI secondo cui il partecipante non dovrebbe partecipare allo studio se presenta reclami medici minori in corso o recenti (ad es. restrizioni e requisiti.
- Partecipanti vulnerabili, ad esempio detenuti, adulti protetti sotto tutela, amministrazione fiduciaria o affidati a un'istituzione per ordine governativo o giuridico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: A/B (BDA MDI/Pulmicort)
Per ciascun partecipante, il BDA MDI/Pulmicort Flexhaler DPI verrà somministrato come dose singola (2 inalazioni) il giorno 1 del rispettivo periodo di trattamento secondo la sequenza di trattamento assegnata.
L'IMP verrà somministrato al mattino, approssimativamente alla stessa ora del giorno durante lo studio (± 30 minuti).
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Sospensione pressurizzata per inalazione di budesonide/albuterolo solfato, dose singola somministrata in 2 inalazioni da 80/90 mcg.
Pulmicort Flexhaler aerosol, power, monodose somministrato in 2 inalazioni da 90 mcg.
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Sperimentale: B/A (Pulmicort/ BDA MDI)
Per ciascun partecipante, il Pulmicort Flexhaler DPI / BDA MDI verrà somministrato come dose singola (2 inalazioni) il giorno 1 del rispettivo periodo di trattamento secondo la sequenza di trattamento assegnata.
L'IMP deve essere somministrato al mattino, approssimativamente alla stessa ora del giorno durante lo studio (± 30 minuti).
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Sospensione pressurizzata per inalazione di budesonide/albuterolo solfato, dose singola somministrata in 2 inalazioni da 80/90 mcg.
Pulmicort Flexhaler aerosol, power, monodose somministrato in 2 inalazioni da 90 mcg.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC) per budesonide
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per confrontare l'esposizione sistemica di budesonide dopo la somministrazione di una singola dose di BDA MDI rispetto a Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Area sotto la curva della concentrazione plasmatica dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile [AUC(0-t)] per budesonide
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per confrontare l'esposizione sistemica di budesonide dopo la somministrazione di una singola dose di BDA MDI rispetto a Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) per budesonide
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per confrontare l'esposizione sistemica di budesonide dopo la somministrazione di una singola dose di BDA MDI rispetto a Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata (tmax)
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Determinare il tmax per budesonide erogato da BDA MDI e Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Tempo dell'ultima concentrazione plasmatica quantificabile (tlast)
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per determinare il tlast per budesonide erogato da BDA MDI e Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Emivita associata alla pendenza terminale (λz) di una curva concentrazione-tempo semilogaritmica (t½λz)
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per determinare t½λz per budesonide somministrato da BDA MDI e Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Costante di velocità di eliminazione terminale (λz)
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per determinare λz per budesonide somministrato da BDA MDI e Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Clearance corporea totale apparente del farmaco dal plasma dopo somministrazione extravascolare (CL/F)
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per determinare CL/F per budesonide erogato da BDA MDI e Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale dopo somministrazione extravascolare (Vz/F)
Lasso di tempo: Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Per determinare Vz/F per budesonide somministrato da BDA MDI e Pulmicort Flexhaler
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Il giorno 1 (pre-dose e 5, 15, 20, 30 e 45 minuti e 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 e 12 ore dopo la dose) e il giorno 2 (24 ore dopo la dose)
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Numero di partecipanti con eventi avversi ed eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dallo screening (Giorno -27 al Giorno -2) alla visita post-studio (5-7 giorni)
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Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BDA MDI e Pulmicort Flexhaler
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Dallo screening (Giorno -27 al Giorno -2) alla visita post-studio (5-7 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dr. Ronald Goldwater, MD, MD
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
10 settembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
10 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2019
Ultimo verificato
1 settembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D6930C00011
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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