Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení zaměstnanosti a snížení recidivy mezi vězeňskými delikventy prostřednictvím virtuálního pohovorového tréninkového nástroje (MICHR)

23. ledna 2024 aktualizováno: Matthew Smith, University of Michigan

Cílem je provést RCT efektivity proveditelnosti školení virtuálních pohovorů (VIT) porovnáním výsledků zaměstnání a recidivy pachatelů (25 let a starších), kteří jako obvykle využívají odborné služby (SAU) plus VIT (SAU+VIT) s výsledky pachatelů příjem pouze služeb jako obvykle (pouze SAU).

Plán požaduje, aby účastníci zahrnuli pachatele, kteří jsou vystaveni střednímu až vysokému riziku recidivy (s důrazem na recidivu násilné trestné činnosti), kteří jsou v současné době zapsáni do vězeňského zařízení ve vesnickém vězeňství s Michiganským ministerstvem nápravy.

Přehled studie

Detailní popis

Více než 600 000 bývalých pachatelů se každý rok vrací do komunity z vězení a 50 % z nich recidivuje do 12 měsíců po propuštění. Zaměstnání významně snižuje riziko recidivy u bývalých pachatelů a jako takové je kritickým cílem pro intervenci. Služby zaměstnanosti založené na důkazech jsou však ve věznicích poskytovány jen zřídka. Kromě toho dostupné služby zaměstnanosti nezahrnují školení na pracovní pohovory založené na důkazech. Trénink pracovních pohovorů ve virtuální realitě (VR-JIT) je nástroj založený na důkazech, který byl vyvinut a vyhodnocen za finanční podpory Národního institutu duševního zdraví. VR-JIT má však funkci pro procvičování diskuse o předchozím odsouzení během pracovního pohovoru, který ještě nebyl hodnocen. Vzhledem k tomu, že výsledek pracovního pohovoru bývalého pachatele může záviset na diskuzi o jeho předchozím odsouzení, spolupracujeme s Michiganským oddělením nápravných opatření (MDOC), abychom vyhodnotili, zda poskytování VR-JIT v rámci jejich programu Vocational Village může zlepšit zaměstnanost a snížit recidivu mezi pachateli po jejich propuštění z vězení. Tato pilotní studie má tedy dva cíle. Vyhodnotíme předběžnou účinnost, zda VR-JIT přidaný do služeb vesničky jako obvykle zlepšuje výsledky (dovednosti při pohovorech, zaměstnání, recidiva) u pachatelů po jejich propuštění z vězení (při 6měsíční následné návštěvě). Tyto předběžné údaje podpoří návrh federální agentury na plně funkční randomizovanou kontrolovanou studii k vyhodnocení účinnosti VR-JIT ve vězeňském prostředí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 25 let nebo starší
  • Identifikováno jako se středním až vysokým rizikem recidivy s násilnými trestnými činy (určeno v době zápisu do vesnice odborného výcviku prostřednictvím klasifikačního nástroje COMPAS pro hodnocení rizik [60])
  • Do tří měsíců od jejich prvního data vydání
  • Aktivně se zapsal do vesnice povolání
  • Umět číst s porozuměním alespoň v 6. třídě

Kritéria vyloučení:

  • Má neopravený sluchový nebo zrakový problém, který mu brání používat trénink
  • Trpí zdravotním onemocněním, které ohrožuje jejich poznávací schopnosti (například středně těžké až těžké traumatické poranění mozku).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Služby jako obvykle + školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě
Kromě služeb jako obvykle se účastníci zúčastní školení pracovních pohovorů pro virtuální realitu.
Účastníci studie budou jako obvykle využívat služeb Odborné vesnice, které mohou zahrnovat, ale nejsou omezeny na školení odborných dovedností, školení dovedností v každodenním životě a školení sociálních dovedností.
Účastníci se zapojí do školení souvisejícího s dobrým předtvarováním při přijímacím pohovoru a také do praxe opakovaného přijímacího pohovoru s virtuálním náborovým manažerem. Účastníci během školení získají zpětnou vazbu a tipy na zlepšení dovedností.
Aktivní komparátor: Služby jako obvykle
Účastníci studie budou dostávat své služby Odborné vesnice jako obvykle, které mohou mimo jiné zahrnovat školení odborných dovedností a školení sociálních dovedností.
Účastníci studie budou jako obvykle využívat služeb Odborné vesnice, které mohou zahrnovat, ale nejsou omezeny na školení odborných dovedností, školení dovedností v každodenním životě a školení sociálních dovedností.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zaměstnanost měřená ve výsledkovém dotazníku
Časové okno: 6měsíční a 12měsíční sledování po propuštění vesničanů.
Míra zaměstnanosti bude měřena na základě sebehodnocení účastníků pomocí dotazníku.
6měsíční a 12měsíční sledování po propuštění vesničanů.
Dovednosti při pracovních pohovorech ze stupnice hodnocení mock pohovorů (MIRS)
Časové okno: Pretest (základní) a posttest (přibližně 6 týdnů po základním stavu)
Dovednosti při pohovorech byly měřeny pomocí měření hraní rolí, ve kterém subjekty předvádějí dva scénáře pracovního pohovoru s vyškolenými herci. Rozhovory byly natáčeny na video a bodovány. Průměr ze dvou scénářů na začátku byl použit k vytvoření jediného skóre před testem a průměr ze dvou scénářů na posttestu byl použit k vytvoření jediného skóre po testu. Metodou hodnocení je hodnotící škála dovedností na pracovním pohovoru měřená pomocí Mock Interview Rating Scale (MIRS). Možné skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž vyšší skóre znamená lepší dovednosti při pohovoru.
Pretest (základní) a posttest (přibližně 6 týdnů po základním stavu)
Počet účastníků na s alespoň 1 Ano Odpověď na dotazník k vlastní zprávě o recidivě
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců po datu vydání Villager
Stav recidivy bude shromažďován prostřednictvím následného sebe-reportního průzkumu s otázkami, zda byli znovu zatčeni (ano/ne). Údaje z hlášení recidivy budou ověřeny administrativními údaji shromážděnými z MDOC.
6 měsíců a 12 měsíců po datu vydání Villager

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matthew J Smith, PhD, University of Michigan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. září 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

20. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

28. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HUM00165245
  • 3UL1TR002240-05S1 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit