- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04140942
Poprawa zatrudnienia i ograniczenie recydywy wśród osadzonych w więzieniach za pomocą wirtualnego narzędzia szkoleniowego do wywiadów (MICHR)
Celem jest przeprowadzenie RCT wykonalności skuteczności wirtualnego szkolenia wywiadów (VIT) poprzez porównanie wyników zatrudnienia i recydywy przestępców (w wieku 25 lat i starszych) otrzymujących usługi zawodowe jak zwykle (SAU) plus VIT (SAU + VIT) z wynikami przestępców odbieranie tylko usług jak zwykle (tylko SAU).
Plan wzywa uczestników do uwzględnienia przestępców, którzy są narażeni na umiarkowane lub wysokie ryzyko ponownego popełnienia przestępstwa (z naciskiem na ponowne przestępstwo z użyciem przemocy), którzy są obecnie zapisani do zakładu karnego w wiosce zawodowej z Departamentem Więziennictwa stanu Michigan.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 25 lat lub więcej
- Zidentyfikowany jako osoba o średnim lub wysokim ryzyku ponownego popełnienia przestępstwa z użyciem przemocy (określona w momencie zapisania się do Wioski Zawodowej za pomocą Instrumentu Klasyfikacji Oceny Ryzyka COMPAS [60])
- W ciągu trzech miesięcy od ich najwcześniejszej daty wydania
- Aktywnie zapisał się do Wioski Zawodowej
- Mieć umiejętność czytania ze zrozumieniem na poziomie co najmniej 6 klasy
Kryteria wyłączenia:
- Ma nieskorygowany problem ze słuchem lub wzrokiem, który uniemożliwia mu korzystanie z treningu
- Ma chorobę medyczną, która upośledza funkcje poznawcze (na przykład umiarkowane lub ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Usługi jak zwykle + Szkolenie z rozmów kwalifikacyjnych w wirtualnej rzeczywistości
Oprócz usług, jak zwykle, uczestnicy wezmą udział w szkoleniu dotyczącym rozmów kwalifikacyjnych w wirtualnej rzeczywistości.
|
Uczestnicy badania będą jak zwykle korzystać z usług Wioski Zawodowej, które mogą obejmować między innymi szkolenie w zakresie umiejętności zawodowych, szkolenie w zakresie umiejętności życia codziennego i szkolenie w zakresie umiejętności społecznych.
Uczestnicy wezmą udział w szkoleniu dotyczącym dobrego zachowania podczas rozmowy kwalifikacyjnej, a także przećwiczą powtórne rozmowy kwalifikacyjne z wirtualnym managerem ds. rekrutacji.
W trakcie szkolenia uczestnicy otrzymają informację zwrotną i wskazówki dotyczące doskonalenia umiejętności.
|
|
Aktywny komparator: Usługi jak zwykle
Uczestnicy badania będą jak zwykle korzystać z usług Wioski Zawodowej, które mogą obejmować między innymi szkolenie w zakresie umiejętności zawodowych i szkolenie w zakresie umiejętności społecznych.
|
Uczestnicy badania będą jak zwykle korzystać z usług Wioski Zawodowej, które mogą obejmować między innymi szkolenie w zakresie umiejętności zawodowych, szkolenie w zakresie umiejętności życia codziennego i szkolenie w zakresie umiejętności społecznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zatrudnienie mierzone w kwestionariuszu wyników
Ramy czasowe: 6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja po zwolnieniu wieśniaków.
|
Wskaźnik zatrudnienia będzie mierzony na podstawie samoopisu uczestników za pomocą kwestionariusza.
|
6-miesięczna i 12-miesięczna obserwacja po zwolnieniu wieśniaków.
|
|
Umiejętności rozmowy kwalifikacyjnej na podstawie symulowanej skali ocen rozmowy kwalifikacyjnej (MIRS)
Ramy czasowe: Pretest (linia bazowa) i posttest (około 6 tygodni po linii bazowej)
|
Umiejętności prowadzenia rozmów kwalifikacyjnych mierzono za pomocą odgrywania ról, w ramach którego badani odgrywali dwa scenariusze rozmów kwalifikacyjnych z wyszkolonymi aktorami.
Wywiady były nagrywane i punktowane na wideo.
Średnia z dwóch scenariuszy na linii bazowej została wykorzystana do stworzenia pojedynczego wyniku w teście wstępnym, a średnia z dwóch scenariuszy w teście końcowym została wykorzystana do stworzenia pojedynczego wyniku w teście końcowym.
Metodą oceny jest skala oceny umiejętności rozmowy kwalifikacyjnej mierzona za pomocą Mock Interview Rating Scale (MIRS).
Możliwe wyniki mieszczą się w zakresie od 8 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze umiejętności rozmowy kwalifikacyjnej.
|
Pretest (linia bazowa) i posttest (około 6 tygodni po linii bazowej)
|
|
Liczba uczestników z co najmniej 1 Tak Odpowiedź na recydywę Kwestionariusz samoopisowy
Ramy czasowe: 6 miesięcy i 12 miesięcy po dacie wydania Villager
|
Status recydywy zostanie zebrany za pomocą uzupełniającej ankiety samoopisowej z pytaniem, czy dana osoba została ponownie aresztowana (tak/nie).
Dane samoopisowe dotyczące recydywy zostaną zweryfikowane na podstawie danych administracyjnych zebranych z MDOC.
|
6 miesięcy i 12 miesięcy po dacie wydania Villager
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew J Smith, PhD, University of Michigan
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HUM00165245
- 3UL1TR002240-05S1 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .