Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre sysselsetting og redusere tilbakefall blant fengselsforbrytere via Virtual Intervju Training Tool (MICHR)

23. januar 2024 oppdatert av: Matthew Smith, University of Michigan

Målet er å gjennomføre en gjennomførbarhetseffektivitets-RCT for Virtual Interview Training (VIT) ved å sammenligne sysselsettings- og tilbakefallsutfall for lovbrytere (25 år og eldre) som mottar yrkesfaglige tjenester som vanlig (SAU) pluss VIT (SAU+VIT) med resultatene til lovbrytere mottar kun tjenester som vanlig (kun SAU).

Planen oppfordrer deltakerne til å inkludere lovbrytere som har moderat til høy risiko for gjentatt lovbrudd (med vekt på gjentakelse av voldelig kriminalitet) som for tiden er registrert i et fengselsmiljø for yrkesgrupper med Michigan Department of Corrections.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Mer enn 600 000 tidligere lovbrytere kommer inn i samfunnet igjen fra fengselet hvert år, og 50 % av dem gjentar seg innen 12 måneder etter løslatelse. Sysselsetting reduserer risikoen for tilbakefall betydelig for tidligere lovbrytere, og er som sådan et kritisk mål for intervensjon. Evidensbaserte arbeidstjenester leveres imidlertid sjelden i fengsler. Arbeidstjenester som er tilgjengelig inkluderer dessuten ikke evidensbasert jobbintervjuopplæring. Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT) er et evidensbasert verktøy som ble utviklet og evaluert med midler fra National Institute of Mental Health. VR-JIT har imidlertid en funksjon for å øve på å diskutere en tidligere dom under et jobbintervju som ennå ikke er evaluert. Gitt at resultatet av en tidligere lovbryters jobbintervju kan avhenge av å diskutere deres tidligere domfellelse, samarbeider vi med Michigan Department of Corrections (MDOC) for å vurdere om levering av VR-JIT innenfor deres Vocational Village-program kan forbedre sysselsettingen og redusere tilbakefall blant lovbrytere etter deres løslatelse fra fengselet. Dermed er det to mål for denne pilotstudien. Vi vil evaluere den foreløpige effektiviteten av hvorvidt VR-JIT lagt til Yrkeslandsbytjenester-som-vanlig forbedrer resultatene (intervjuferdigheter, sysselsetting, tilbakefall) for lovbrytere etter løslatelsen fra fengselet (ved et 6-måneders oppfølgingsbesøk). Disse foreløpige dataene vil støtte et forslag til et føderalt byrå om en fulldrevet randomisert kontrollert studie for å evaluere effektiviteten av VR-JIT med fengselsinnstillinger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 25 år eller eldre
  • Identifisert som med moderat til høy risiko for gjentatt lovbrudd med voldelige forbrytelser (fastslått på tidspunktet for innmelding i yrkeslandsbyen via COMPAS Risk Assessment Classification Instrument [60])
  • Innen tre måneder etter deres tidligste utgivelsesdato
  • Aktivt registrert i en yrkeslandsby
  • Ha minst leseforståelse i 6. klasse

Ekskluderingskriterier:

  • Har ukorrigerte hørsels- eller synsproblemer som hindrer ham eller henne i å bruke treningen
  • Har en medisinsk sykdom som kompromitterer deres kognisjon (for eksempel moderat til alvorlig traumatisk hjerneskade).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tjenester som vanlig + Virtual Reality jobbintervjuopplæring
I tillegg til tjenestene som vanlig, vil deltakerne delta på Virtual Reality Job Interview Training.
Studiedeltakere vil motta yrkeslandsbytjenester som vanlig, som kan inkludere, men ikke er begrenset til, yrkesfaglig ferdighetstrening, dagliglivsferdighetstrening og sosial ferdighetstrening.
Deltakerne vil delta i opplæring knyttet til å prestere godt under et jobbintervju, samt gjentatt jobbintervjupraksis med en virtuell ansettelsesleder. Deltakerne vil få tilbakemeldinger og tips om å forbedre ferdighetene gjennom treningen.
Aktiv komparator: Tjenester som vanlig
Studiedeltakere vil motta sine yrkeslandsbytjenester som vanlig, som kan inkludere, men ikke begrenset til, yrkesfaglig ferdighetstrening og sosial ferdighetstrening.
Studiedeltakere vil motta yrkeslandsbytjenester som vanlig, som kan inkludere, men ikke er begrenset til, yrkesfaglig ferdighetstrening, dagliglivsferdighetstrening og sosial ferdighetstrening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sysselsetting målt i utfallsspørreskjema
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneders oppfølging etter at landsbyboere er løslatt.
Sysselsettingsgraden vil bli målt ved deltakerens egenrapport ved hjelp av et spørreskjema.
6 måneder og 12 måneders oppfølging etter at landsbyboere er løslatt.
Jobbintervjuferdigheter fra Mock Interview Rating Scale (MIRS)
Tidsramme: Pretest (Baseline) og Posttest (ca. 6 uker etter Baseline)
Intervjuferdigheter ble målt ved hjelp av et rollespillmål der forsøkspersoner spiller ut to jobbintervjuscenarier med trente skuespillere. Intervjuene ble tatt opp på video og scoret. Et gjennomsnitt av de to scenariene ved baseline ble brukt til å lage en enkelt pretest-score og et gjennomsnitt av de to scenariene ved posttest ble brukt til å lage en enkelt posttest-score. Vurderingsmetoden er vurderingsskalaen for jobbintervjuferdigheter målt ved Mock Interview Rating Scale (MIRS). Mulige skårer varierer fra 8 til 40, med høyere skårer som indikerer bedre intervjuferdigheter.
Pretest (Baseline) og Posttest (ca. 6 uker etter Baseline)
Antall deltakere på med minst 1 Ja Svar på selvrapporteringsspørreskjema om tilbakefall
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder etter Villager utgivelsesdato
Tilbakefallsstatus vil bli samlet inn via oppfølging av selvrapporteringsundersøkelse med spørsmål som spør om de har blitt arrestert på nytt (ja/nei). Selvrapporteringsdataene for tilbakefall vil bli validert av administrative data samlet inn fra MDOC.
6 måneder og 12 måneder etter Villager utgivelsesdato

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthew J Smith, PhD, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

20. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HUM00165245
  • 3UL1TR002240-05S1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere