Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af beskæftigelsen og reduktion af recidiv blandt fængselsforbrydere via Virtual Interview Training Tool (MICHR)

23. januar 2024 opdateret af: Matthew Smith, University of Michigan

Målet er at gennemføre en gennemførlighedseffektivitets-RCT af virtuel interviewtræning (VIT) ved at sammenligne beskæftigelses- og recidivresultater for lovovertrædere (25 år og ældre), der modtager faglige tjenester som sædvanlig (SAU) plus VIT (SAU+VIT) med resultaterne af lovovertrædere modtager kun tjenester som normalt (kun SAU).

Planen opfordrer deltagerne til at inkludere lovovertrædere, der har en moderat til høj risiko for gentagelse af lovovertrædelser (med vægt på genanvendelse af voldsforbrydelser), som i øjeblikket er indskrevet i et erhvervslandsfængsel hos Michigan Department of Corrections.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mere end 600.000 tidligere gerningsmænd kommer ind i samfundet fra fængslet igen hvert år, og 50 % af dem recidividerer inden for 12 måneder efter løsladelsen. Beskæftigelse reducerer markant risikoen for recidiv for tidligere lovovertrædere og er som sådan et kritisk mål for intervention. Evidensbaserede arbejdsformidlinger leveres dog sjældent i fængsler. Desuden inkluderer arbejdsformidling, der er tilgængelige, ikke evidensbaseret jobsamtaletræning. Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT) er et evidensbaseret værktøj, der blev udviklet og evalueret med midler fra National Institute of Mental Health. VR-JIT har dog en funktion til at øve sig i at diskutere en tidligere dom under en jobsamtale, der endnu ikke er blevet evalueret. I betragtning af at resultatet af en tidligere gerningsmands jobsamtale kan afhænge af at diskutere deres tidligere domfældelse, samarbejder vi med Michigan Department of Corrections (MDOC) for at vurdere, om levering af VR-JIT inden for deres Vocational Village-program kan forbedre beskæftigelsen og reducere recidiv blandt lovovertrædere efter deres løsladelse fra fængslet. Der er således to mål for denne pilotundersøgelse. Vi vil evaluere den foreløbige effektivitet af, om VR-JIT tilføjet til Vocational Village services-as-usual forbedrer resultaterne (interviewfærdigheder, beskæftigelse, recidiv) for lovovertrædere efter deres løsladelse fra fængslet (ved et 6-måneders opfølgningsbesøg). Disse foreløbige data vil understøtte et forslag til et føderalt agentur om et fuldt udstyret randomiseret kontrolleret forsøg for at evaluere effektiviteten af ​​VR-JIT med fængselsindstillinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 25 år eller ældre
  • Identificeret som med moderat til høj risiko for gentagelser med voldelige forbrydelser (fastlagt på tidspunktet for tilmelding til erhvervslandsbyen via COMPAS Risk Assessment Classification Instrument [60])
  • Inden for tre måneder efter deres tidligste udgivelsesdato
  • Aktivt tilmeldt en erhvervslandsby
  • Har mindst 6. klasse læseforståelse

Ekskluderingskriterier:

  • Har ukorrigerede høre- eller synsproblemer, der forhindrer ham eller hende i at bruge træningen
  • Har en medicinsk sygdom, der kompromitterer deres kognition (f.eks. moderat til svær traumatisk hjerneskade).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tjenester som sædvanlig + Virtual Reality jobsamtaleuddannelse
Ud over de sædvanlige tjenester vil deltagerne deltage i Virtual Reality Job Interview Training.
Undersøgelsesdeltagere vil modtage Vocational Village-tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, faglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.
Deltagerne vil deltage i træning relateret til at præstere godt under en jobsamtale samt gentagne jobsamtaleøvelser med en virtuel ansættelsesleder. Deltagerne vil modtage feedback og tips til at forbedre færdigheder under træningen.
Aktiv komparator: Tjenester som sædvanlig
Undersøgelsesdeltagere vil modtage deres Vocational Village-tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke begrænset til, faglig færdighedstræning og social færdighedstræning.
Undersøgelsesdeltagere vil modtage Vocational Village-tjenester som sædvanligt, der kan omfatte, men ikke er begrænset til, faglig færdighedstræning, træning i daglige færdigheder og træning i sociale færdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskæftigelse målt i udfaldsspørgeskema
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneders opfølgning efter landsbybeboerne er løsladt.
Beskæftigelsesgraden vil blive målt ved deltagerens selvrapportering ved hjælp af et spørgeskema.
6 måneder og 12 måneders opfølgning efter landsbybeboerne er løsladt.
Jobsamtalefærdigheder fra Mock Interview Rating Scale (MIRS)
Tidsramme: Fortest (Baseline) og Posttest (ca. 6 uger efter Baseline)
Interviewfærdigheder blev målt ved hjælp af et rollespilsmål, hvor forsøgspersoner optræder i to jobsamtalescenarier med uddannede skuespillere. Interviews blev videooptaget og scoret. Et gennemsnit af de to scenarier ved baseline blev brugt til at skabe en enkelt prætest-score, og et gennemsnit af de to scenarier ved posttest blev brugt til at skabe en enkelt posttest-score. Vurderingsmetoden er vurderingsskalaen for jobsamtale færdigheder som målt ved Mock Interview Rating Scale (MIRS). Mulige scores varierer fra 8 til 40, hvor højere score indikerer bedre interviewfærdigheder.
Fortest (Baseline) og Posttest (ca. 6 uger efter Baseline)
Antal deltagere på med mindst 1 Ja Svar på selvrapporteringsspørgeskema om tilbagefald
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder efter Villager-udgivelsesdatoen
Tilbagefaldsstatus vil blive indsamlet via opfølgende selvrapporteringsundersøgelse med et spørgsmål, der spørger, om de er blevet anholdt igen (ja/nej). Selvrapporteringsdataene for tilbagefald vil blive valideret af administrative data indsamlet fra MDOC.
6 måneder og 12 måneder efter Villager-udgivelsesdatoen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew J Smith, PhD, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00165245
  • 3UL1TR002240-05S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner