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Migliorare l'occupazione e ridurre la recidiva tra i detenuti tramite lo strumento di formazione al colloquio virtuale (MICHR)

23 gennaio 2024 aggiornato da: Matthew Smith, University of Michigan

L'obiettivo è condurre un RCT di fattibilità ed efficacia della formazione al colloquio virtuale (VIT) confrontando i risultati occupazionali e recidivi dei trasgressori (dai 25 anni in su) che ricevono servizi professionali come al solito (SAU) più VIT (SAU+VIT) con i risultati dei trasgressori ricevere solo servizi come al solito (solo SAU).

Il piano prevede che i partecipanti includano delinquenti a rischio da moderato ad alto di recidiva (con particolare attenzione alla recidiva per crimini violenti) che sono attualmente iscritti a un ambiente carcerario professionale del Michigan Department of Corrections.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Più di 600.000 ex detenuti rientrano ogni anno nella comunità dal carcere e il 50% di loro recidiva entro 12 mesi dal rilascio. L'occupazione riduce significativamente il rischio di recidiva per gli ex detenuti e, come tale, è un obiettivo critico per l'intervento. Tuttavia, i servizi per l'impiego basati sull'evidenza vengono forniti raramente nelle carceri. Inoltre, i servizi per l'impiego disponibili non includono la formazione al colloquio di lavoro basata sull'evidenza. Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT) è uno strumento basato sull'evidenza che è stato sviluppato e valutato con il finanziamento del National Institute of Mental Health. Tuttavia, VR-JIT ha una funzione per esercitarsi a discutere di una condanna precedente durante un colloquio di lavoro che non è stato ancora valutato. Dato che l'esito del colloquio di lavoro di un ex detenuto può dipendere dalla discussione della sua precedente condanna, stiamo collaborando con il Michigan Department of Corrections (MDOC) per valutare se l'erogazione di VR-JIT all'interno del loro programma Vocational Village può migliorare l'occupazione e ridurre la recidiva tra i delinquenti dopo la loro scarcerazione. Pertanto, ci sono due obiettivi per questo studio pilota. Valuteremo l'efficacia preliminare del fatto che VR-JIT aggiunto ai servizi del villaggio professionale come al solito migliori i risultati (capacità di colloquio, occupazione, recidiva) per i delinquenti dopo il loro rilascio dal carcere (in una visita di follow-up di 6 mesi). Questi dati preliminari sosterranno una proposta a un'agenzia federale per uno studio controllato randomizzato a piena potenza per valutare l'efficacia della VR-JIT con le strutture carcerarie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

25 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 25 anni o più
  • Identificato come a rischio da moderato ad alto di recidiva con reati violenti (determinato al momento dell'iscrizione al villaggio professionale tramite lo strumento di classificazione della valutazione del rischio COMPAS [60])
  • Entro tre mesi dalla loro prima data di rilascio
  • Iscritta attivamente a un Villaggio Vocazionale
  • Avere almeno una comprensione della lettura di 6° grado

Criteri di esclusione:

  • Ha un problema visivo o uditivo non corretto che gli impedisce di utilizzare l'allenamento
  • Ha una malattia medica che compromette la loro cognizione (ad esempio, lesione cerebrale traumatica da moderata a grave).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Servizi come al solito + Formazione per colloqui di lavoro in realtà virtuale
Oltre ai servizi come di consueto, i partecipanti parteciperanno alla formazione sul colloquio di lavoro in realtà virtuale.
Comportamentale: Servizi come al solito
I partecipanti allo studio riceveranno come di consueto i servizi del villaggio professionale che possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, formazione per abilità professionali, formazione per abilità di vita quotidiana e formazione per abilità sociali.
Comportamentale: Formazione per colloqui di lavoro in realtà virtuale
I partecipanti si impegneranno nella formazione relativa alla buona prestazione durante un colloquio di lavoro, nonché nella pratica ripetuta del colloquio di lavoro con un responsabile delle assunzioni virtuale. I partecipanti riceveranno feedback e suggerimenti su come migliorare le competenze durante la formazione.
Comparatore attivo: Servizi come al solito
I partecipanti allo studio riceveranno i loro servizi del villaggio professionale come al solito che possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, formazione professionale e formazione sociale.
Comportamentale: Servizi come al solito
I partecipanti allo studio riceveranno come di consueto i servizi del villaggio professionale che possono includere, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, formazione per abilità professionali, formazione per abilità di vita quotidiana e formazione per abilità sociali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occupazione misurata nel questionario sui risultati
Lasso di tempo: Follow-up di 6 mesi e 12 mesi dopo il rilascio degli abitanti del villaggio.
Il tasso di occupazione sarà misurato dall'autovalutazione dei partecipanti utilizzando un questionario.
Follow-up di 6 mesi e 12 mesi dopo il rilascio degli abitanti del villaggio.
Competenze per il colloquio di lavoro dalla scala di valutazione del colloquio fittizio (MIRS)
Lasso di tempo: Pretest (linea di base) e Posttest (circa 6 settimane dopo la linea di base)
Le capacità di colloquio sono state misurate utilizzando una misura di gioco di ruolo in cui i soggetti recitano due scenari di colloquio di lavoro con attori addestrati. Le interviste sono state videoregistrate e valutate. È stata utilizzata una media dei due scenari al basale per creare un singolo punteggio pre-test e una media dei due scenari al post-test è stata utilizzata per creare un singolo punteggio post-test. Il metodo di valutazione è la scala di valutazione delle competenze del colloquio di lavoro misurata dalla scala di valutazione del colloquio fittizio (MIRS). I punteggi possibili vanno da 8 a 40, con punteggi più alti che indicano migliori capacità di intervista.
Pretest (linea di base) e Posttest (circa 6 settimane dopo la linea di base)
Numero di partecipanti con almeno 1 risposta sì al questionario di autovalutazione sulla recidiva
Lasso di tempo: 6 mesi e 12 mesi dopo la data di rilascio di Villager
Lo stato di recidiva verrà raccolto tramite un sondaggio di autosegnalazione di follow-up con una domanda che chiede se sono stati nuovamente arrestati (sì/no). I dati di autosegnalazione sulla recidiva saranno convalidati dai dati amministrativi raccolti da MDOC.
6 mesi e 12 mesi dopo la data di rilascio di Villager

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Collaboratori

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew J Smith, PhD, University of Michigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUM00165245
  • 3UL1TR002240-05S1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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