Aplikace technik analýzy rozhodování v obrovské databázi zdravotních kontrol k prozkoumání vysoce rizikové skupiny s metabolickým syndromem
Přehled studie
Detailní popis
Podle American Heart Association (AHA) upraveného panelu léčby dospělých III (ATP-III) a kritérií Health Promotion Administration, Tchaj-wan. K definování metabolického syndromu (MetS) se používá pět indexů: včetně obvodu pasu (WC), vysokého krevního tlaku (H/P), glukózy v plazmě nalačno (FPG), triglyceridů (TG) a lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL- C). Nedávné výzkumy nám ukázaly, že neexistoval žádný výzkum, který by do jejich rozhodovacího modelu aplikoval pět kritérií. Tento návrh studie bude první studií, která zhodnotila důležitost kritérií souvisejících s aplikací těchto indexů a rozhodovacího modelu na klinice pro hodnocení rizikových faktorů.
Tato studie byla rozdělena do 2 fází: (1) analyzovat velkou databázi zdravotních vyšetření a zjistit hlavní modul analýzy rozhodování MetS, včetně úrovně důležitosti a rozhodovací váhy 5 ukazatelů, které lze poskytnout jako reference pro návrhy na klinickou léčbu nebo zdravotní výchovu zaměřená na zdravotní management subzdravotní populace; (2) analyzovat další demografické proměnné databáze (vzdělání, bydliště, povolání atd.) a proměnné ovlivňující zdravotní vzorce (včetně kouření, pití, dlouhodobého sezení) s cílem zjistit důležité proměnné ovlivňující vysoké riziko skupiny pro MetS mezi populacemi všech věkových kategorií, aby bylo možné prozkoumat strategie zlepšení pro včasnou prevenci nebo intervenci důležitých proměnných. S postupujícím stárnutím společnosti se odhaduje, že počet starších lidí ve věku nad 65 let na Tchaj-wanu dosáhne do roku 2025 20 %. Podle odhadu Executive Yuan dosáhne tempo růstu odvětví zdravotních služeb minimálně 17 % a roční hodnota produkce dosáhne 18 miliard USD. Cílem této studie je proto vyvinout strategie prevence chronických onemocnění u lidí středního a staršího věku a zjistit charakteristické proměnné vysoce rizikové skupiny podle různých věkových skupin, aby se dále snížil výskyt MetS nebo KVO.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pan-Chiao Dist.
-
New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Tchaj-wan, 22061
- Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- V letech 2006-2016 bylo členem nadace MJ Health Research Foundation, která nepřetržitě dvakrát nebo vícekrát testovala roční databázi zdravotních kontrol, asi 90 000 lidí.
- Osoba, která měla na starosti projekt zdravotní prohlídky taxikářů zadaný New North City Transportation Bureau v nemocnici Far Eastern Memorial Hospital, datové období 2012–2016, asi 2 000 lidí.
Kritéria vyloučení:
- Ne
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Jiný
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
|---|---|
|
analyzovat velkou databázi zdravotních vyšetření a zjistit hlavní modul analýzy rozhodování v MetS
|
Tato studie plánuje použití rozhodovací analýzy a nových statistických technik, včetně algoritmů rozhodovacího stromu; náhodné lesní algoritmy; vícerozměrné lineární regresní kombinace a hierarchické lineární modely a s velkým počtem zdravotnických databází. Analýza prostřednictvím komplexní zprávy o kontrole zdravotního stavu a údajů o fyziologických indikátorech nashromážděných po mnoho let najde více klíčových proměnných nebo fyziologických indikátorů, které lze použít k hodnocení MetS nebo CVD, s cílem poskytnout vládním úřadům, lékařským institucím nebo státním příslušníkům včasnou detekci nebo prevenci, a v této fázi dále snížit celkovou míru MetS na Tchaj-wanu. |
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ming-Shu Chen, PhD, Oriental Institute of Technology
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 107126-E
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .