Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päätösanalyysitekniikoiden soveltaminen valtavassa terveystarkastustietokannassa metabolisen oireyhtymän suuren riskin ryhmän tutkimiseen

sunnuntai 20. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Far Eastern Memorial Hospital
Päätösanalyysitekniikoiden soveltaminen valtavassa terveystarkastustietokannassa, jotta voidaan tutkia korkean riskin ryhmää, jolla on metabolinen oireyhtymä (MetS)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

American Heart Associationin (AHA) muokatun aikuisten hoitopaneelin III (ATP-III) ja Taiwanin Health Promotion Administrationin kriteerien mukaan. Metabolisen oireyhtymän (MetS) määrittämiseen käytetään viittä indeksiä: mukaan lukien vyötärön ympärysmitta (WC), korkea verenpaine (H/P), paastoplasman glukoosi (FPG), triglyseridi (TG) ja korkeatiheyksinen lipoproteiini-kolesteroli (HDL-). C) Viimeaikaiset tutkimukset osoittivat, ettei viittä kriteeriä käyttänyt tutkimusta ollut heidän päätösmallissaan. Tämä tutkimusehdotus on ensimmäinen tutkimus, jossa arvioitiin näiden indeksien ja päätösmallin soveltamiseen liittyvien kriteerien merkitystä riskitekijöiden arvioinnin klinikalle.

Tämä tutkimus jaettiin 2 vaiheeseen: (1) analysoidaan suurta terveystutkimustietokantaa saadakseen selville MetS:n tärkeimmät päätöksenteon analyysimoduulit, mukaan lukien viiden toimitettavan indikaattorin tärkeys ja päätöksentekopaino. viitteenä ehdotuksille kliinisistä lääkehoidoista tai terveyskasvatuksen painopisteistä osa-terveyden hallinnassa; (2) analysoida tietokannan muita demografisia muuttujia (koulutustausta, asuinpaikka, ammatti jne.) ja terveyteen vaikuttavia muuttujia (mukaan lukien tupakointi, juominen, pitkäaikainen istumatyötapa) selvittääkseen suureen riskiin vaikuttavat tärkeät muuttujat MetS-ryhmä kaiken ikäisille väestöryhmille, jotta voidaan tutkia parannusstrategioita tärkeiden muuttujien varhaiseen ehkäisyyn tai puuttumiseen. Ikääntyvän yhteiskunnan lähestyessä yli 65-vuotiaiden ikäihmisten arvioidaan saavuttavan Taiwanissa 20 % vuoteen 2025 mennessä. Executive Yuanin arvion mukaan terveydenhuollon palveluteollisuuden kasvuvauhti on vähintään 17 % ja vuosituotannon arvo 18 miljardia dollaria. Siksi tässä tutkimuksessa on tarkoitus kehittää strategioita keski-ikäisten ja iäkkäiden ihmisten kroonisten sairauksien ehkäisyyn ja selvittää riskiryhmien tunnusomaiset muuttujat eri ikäryhmien mukaan MetS- tai sydän- ja verisuonitautien esiintyvyyden vähentämiseksi entisestään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikääntyvän yhteiskunnan lähestyessä yli 65-vuotiaiden ikäihmisten arvioidaan saavuttavan Taiwanissa 20 % vuoteen 2025 mennessä. Executive Yuanin arvion mukaan terveydenhuollon palveluteollisuuden kasvuvauhti on vähintään 17 % ja vuosituotannon arvo 18 miljardia dollaria. Siksi tässä tutkimuksessa on tarkoitus kehittää strategioita keski-ikäisten ja iäkkäiden ihmisten kroonisten sairauksien ehkäisyyn ja selvittää riskiryhmien tunnusomaiset muuttujat eri ikäryhmien mukaan MetS- tai sydän- ja verisuonitautien esiintyvyyden vähentämiseksi entisestään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vuosina 2006-2016 MJ Health Research Foundationin jäsen, joka testasi jatkuvasti kahdesti tai useammin vuotuisesta terveystarkastustietokannasta, noin 90 000 ihmistä.
  2. Far Eastern Memorial Hospitalin New North City Transportation Bureaun tilaamaa taksinkuljettajan terveystarkastusprojektia vastaava henkilö, datajakso 2012-2016, noin 2 000 henkilöä.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
analysoida suurta terveystutkimustietokantaa saadaksesi selville MetS:n tärkeimmän päätöksentekoanalyysimoduulin

Tässä tutkimuksessa aiotaan käyttää päätösanalyysiä ja uusia tilastotekniikoita, mukaan lukien päätöspuualgoritmit; satunnaiset metsäalgoritmit; monimuuttuja lineaariset regressioyhdistelmät ja hierarkkiset lineaariset mallit sekä suuri määrä terveystietokantoja.

Kattavan terveystarkastusraportin ja monien vuosien aikana kertyneen fysiologisten indikaattoritietojen avulla analyysi löytää lisää keskeisiä muuttujia tai fysiologisia indikaattoreita, joita voidaan käyttää MetS:n tai CVD:n arvioimiseen, jotta ministeriöt, lääketieteelliset laitokset tai kansalaiset voivat havaita tai ehkäistä varhaisessa vaiheessa ja vähentää edelleen MetS:n yleistä määrää Taiwanissa tässä vaiheessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ming-Shu Chen, PhD, Oriental Institute of Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 20. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa