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Applicazione di tecniche di analisi decisionale in un enorme database di controlli sanitari per esplorare il gruppo ad alto rischio con sindrome metabolica

20 marzo 2022 aggiornato da: Far Eastern Memorial Hospital
Applicazione delle tecniche di analisi delle decisioni in un enorme database di controlli sanitari per esplorare il gruppo ad alto rischio con sindrome metabolica (MetS)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Secondo l'American Heart Association(AHA)Adult Treatment Panel III(ATP-III) modificato e i criteri dell'Health Promotion Administration, Taiwan. Cinque indici sono utilizzati per definire la sindrome metabolica (MetS): inclusa la circonferenza della vita (WC), l'ipertensione (H/P), la glicemia a digiuno (FPG), i trigliceridi (TG) e il colesterolo HDL C). Le recenti ricerche ci hanno mostrato che non c'erano ricerche che applicassero i cinque criteri nel loro modello decisionale. Questa proposta di studio sarà il primo studio che ha valutato l'importanza dei criteri relativi all'applicazione di questi indici e del modello decisionale nella clinica per la valutazione dei fattori di rischio.

Questo studio è stato suddiviso in 2 fasi: (1) analizzare il grande database dell'esame sanitario per scoprire il principale modulo di analisi decisionale di MetS, compreso il livello di importanza e il peso decisionale di 5 indicatori, che possono essere forniti come riferimento per suggerimenti su trattamenti medico-clinici o focus di educazione sanitaria della gestione sanitaria della popolazione sub-sanitaria; (2) analizzare altre variabili demografiche del database (istruzione, residenza, occupazione, ecc.) e le variabili che influenzano i modelli di salute (inclusi fumo, alcol, modello di lavoro seduto a lungo termine) per scoprire le variabili importanti che influenzano l'alto rischio gruppo per MetS tra popolazioni di tutte le età, al fine di indagare le strategie di miglioramento per la prevenzione precoce o l'intervento di variabili importanti. Con l'avanzare dell'invecchiamento della società, si stima che gli anziani di età superiore ai 65 anni a Taiwan raggiungeranno il 20% entro il 2025. Secondo la stima di Executive Yuan, il tasso di crescita del settore dei servizi sanitari raggiungerà almeno il 17% e il valore della produzione annua raggiungerà i 18 miliardi di dollari. Pertanto, questo studio intende sviluppare strategie per prevenire le malattie croniche nelle persone di mezza età e anziane e scoprire le variabili caratteristiche del gruppo ad alto rischio in base ai diversi gruppi di età per ridurre ulteriormente l'incidenza di MetS o CVD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Con l'avanzare dell'invecchiamento della società, si stima che gli anziani di età superiore ai 65 anni a Taiwan raggiungeranno il 20% entro il 2025. Secondo la stima di Executive Yuan, il tasso di crescita del settore dei servizi sanitari raggiungerà almeno il 17% e il valore della produzione annua raggiungerà i 18 miliardi di dollari. Pertanto, questo studio intende sviluppare strategie per prevenire le malattie croniche nelle persone di mezza età e anziane e scoprire le variabili caratteristiche del gruppo ad alto rischio in base ai diversi gruppi di età per ridurre ulteriormente l'incidenza di MetS o CVD.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Nel 2006-2016, il membro della MJ Health Research Foundation, che ha testato continuamente due o più del database di controllo sanitario annuale, circa 90.000 persone.
  2. La persona che era responsabile del progetto di controllo sanitario del tassista commissionato dal New North City Transportation Bureau presso il Far Eastern Memorial Hospital, dati periodo 2012-2016, circa 2.000 persone.

Criteri di esclusione:

  • NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
analizzare il grande database di esami sanitari per scoprire il principale modulo di analisi decisionale di MetS

Questo studio prevede di utilizzare l'analisi delle decisioni e nuove tecniche statistiche, compresi gli algoritmi ad albero delle decisioni; algoritmi di foreste casuali; combinazioni di regressione lineare multivariata e modelli lineari gerarchici e con un gran numero di database sanitari.

L'analisi, attraverso il rapporto completo sul controllo sanitario e i dati degli indicatori fisiologici accumulati nel corso di molti anni, trova più variabili chiave o indicatori fisiologici che possono essere utilizzati per valutare MetS o CVD, al fine di fornire ai dipartimenti governativi, alle istituzioni mediche o ai cittadini il rilevamento precoce o la prevenzione, e ridurre ulteriormente il tasso complessivo di MetS a Taiwan in questa fase.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ming-Shu Chen, PhD, Oriental Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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