Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af beslutningsanalyseteknikker i kæmpe sundhedstjekdatabase for at udforske højrisikogruppen med metabolisk syndrom

20. marts 2022 opdateret af: Far Eastern Memorial Hospital
Anvendelse af beslutningsanalyseteknikker i kæmpe sundhedstjekdatabase for at udforske højrisikogruppen med metabolisk syndrom (MetS)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ifølge American Heart Association (AHA) modificeret Adult Treatment Panel III (ATP-III) og kriterierne for Health Promotion Administration, Taiwan. Fem indekser bruges til at definere metabolisk syndrom (MetS): inklusive taljeomkreds (WC), forhøjet blodtryk (H/P), fastende plasmaglukose (FPG), triglycerid (TG) og high-density lipoprotein-kolesterol (HDL-). C). De seneste undersøgelser viste os, at der ikke var nogen forskning, der anvendte de fem kriterier i deres beslutningsmodel. Dette studieforslag vil være det første studie, der evaluerede vigtigheden af ​​kriterierne for at anvende disse indekser og beslutningsmodeller i klinikken til vurdering af risikofaktorer.

Denne undersøgelse blev opdelt i 2 faser: (1) for at analysere den store database med sundhedsundersøgelser for at finde ud af MetS's vigtigste beslutningsanalysemodul, herunder vigtighedsniveauet og beslutningsvægten af ​​5 indikatorer, som kan leveres som reference for forslag til kliniske medicinske behandlinger eller sundhedsuddannelsesfokus for sundhedsstyring af sub-sundhedspopulationer; (2) at analysere andre demografiske variabler i databasen (uddannelsesbaggrund, bopæl, erhverv osv.) og de variabler, der påvirker sundhedsmønstre (inklusive rygning, drikkeri, langsigtet siddende arbejdsmønster) for at finde ud af de vigtige variabler, der påvirker høj risiko gruppe for MetS blandt populationer i alle aldre, for at undersøge forbedringsstrategierne for tidlig forebyggelse eller intervention af vigtige variabler. Efterhånden som det aldrende samfund er på vej, anslås det, at de ældre over 65 år i Taiwan vil nå 20 % i 2025. Ifølge vurderingen af ​​Executive Yuan vil vækstraten for sundhedsserviceindustrien nå op på mindst 17%, og den årlige outputværdi vil nå op på 18 milliarder USD. Derfor har denne undersøgelse til hensigt at udvikle strategier til forebyggelse af kronisk sygdom hos midaldrende og ældre mennesker og finde ud af de karakteristiske variabler for højrisikogruppe i henhold til forskellige aldersgrupper for yderligere at reducere forekomsten af ​​MetS eller CVD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efterhånden som det aldrende samfund er på vej, anslås det, at de ældre over 65 år i Taiwan vil nå 20 % i 2025. Ifølge vurderingen af ​​Executive Yuan vil vækstraten for sundhedsserviceindustrien nå op på mindst 17%, og den årlige outputværdi vil nå op på 18 milliarder USD. Derfor har denne undersøgelse til hensigt at udvikle strategier til forebyggelse af kronisk sygdom hos midaldrende og ældre mennesker og finde ud af de karakteristiske variabler for højrisikogruppe i henhold til forskellige aldersgrupper for yderligere at reducere forekomsten af ​​MetS eller CVD.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I 2006-2016 var MJ Health Research Foundations medlem, som kontinuerligt testede to gange eller flere af den årlige sundhedstjekdatabase, omkring 90.000 mennesker.
  2. Den person, der var ansvarlig for taxachaufførens sundhedstjekprojekt bestilt af New North City Transportation Bureau på Far Eastern Memorial Hospital, dataperiode 2012-2016, omkring 2.000 mennesker.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
analysere den store database med sundhedsundersøgelser for at finde ud af MetS' store beslutningsanalysemodul

Denne undersøgelse planlægger at bruge beslutningsanalyse og nye statistiske teknikker, herunder beslutningstræalgoritmer; tilfældige skovalgoritmer; multivariate lineære regressionskombinationer og hierarkiske lineære modeller, og med et stort antal sundhedsdatabaser.

Analyse, gennem den omfattende sundhedstjekrapport og fysiologiske indikatordata akkumuleret over mange år, finder flere nøglevariabler eller fysiologiske indikatorer, der kan bruges til at evaluere MetS eller CVD, for at give offentlige myndigheder, medicinske institutioner eller statsborgere tidligt opdage eller forebygge, og yderligere reducere den samlede rate af MetS i Taiwan på dette stadium.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Ming-Shu Chen, PhD, Oriental Institute of Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner