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Aplicação de técnicas de análise de decisão em um enorme banco de dados de exames de saúde para explorar o grupo de alto risco com síndrome metabólica

20 de março de 2022 atualizado por: Far Eastern Memorial Hospital
Aplicação de técnicas de análise de decisão em um enorme banco de dados de exames de saúde para explorar o grupo de alto risco com síndrome metabólica (MetS)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

De acordo com a American Heart Association (AHA) modificado Adult Treatment Panel III (ATP-III) e os critérios da Health Promotion Administration, Taiwan. Cinco índices são usados ​​para definir a síndrome metabólica (MetS): incluindo circunferência da cintura (WC), pressão arterial elevada (H/P), glicose plasmática em jejum (FPG), triglicérides (TG) e lipoproteína de alta densidade-colesterol (HDL- C). As pesquisas recentes nos mostraram que não havia nenhuma pesquisa aplicando os cinco critérios em seu modelo de decisão. Esta proposta de estudo será o primeiro estudo que avaliou a importância dos critérios relacionados à aplicação desses índices e modelo de decisão na clínica para avaliação de fatores de risco.

Este estudo foi dividido em 2 etapas: (1) analisar o grande banco de dados de exames de saúde para descobrir o principal módulo de análise de tomada de decisão do MetS, incluindo o nível de importância e o peso da tomada de decisão de 5 indicadores, que podem ser fornecidos como referência para sugestões de tratamentos médicos clínicos ou focos de educação em saúde da gestão da saúde da população subsaudável; (2) analisar outras variáveis ​​demográficas do banco de dados (formação educacional, residência, ocupação, etc.) e as variáveis ​​que afetam os padrões de saúde (incluindo fumar, beber, padrão de trabalho sentado por muito tempo) para descobrir as variáveis ​​importantes que afetam o alto risco grupo para MetS entre populações de todas as idades, a fim de investigar as estratégias de melhoria para prevenção ou intervenção precoce de variáveis ​​importantes. À medida que a sociedade envelhece, estima-se que os idosos com mais de 65 anos em Taiwan cheguem a 20% até 2025. De acordo com a estimativa do Executivo Yuan, a taxa de crescimento da indústria de serviços de saúde atingirá pelo menos 17% e o valor da produção anual chegará a US$ 18 bilhões. Portanto, este estudo pretende desenvolver estratégias para prevenir doenças crônicas em pessoas de meia-idade e idosos e descobrir as variáveis ​​características do grupo de alto risco de acordo com diferentes faixas etárias para reduzir ainda mais a incidência de MetS ou DCV.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pan-Chiao Dist.
      • New Taipei City, Pan-Chiao Dist., Taiwan, 22061
        • Oriental Institute of Technology / Far Eastern Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

À medida que a sociedade envelhece, estima-se que os idosos com mais de 65 anos em Taiwan cheguem a 20% até 2025. De acordo com a estimativa do Executivo Yuan, a taxa de crescimento da indústria de serviços de saúde atingirá pelo menos 17% e o valor da produção anual chegará a US$ 18 bilhões. Portanto, este estudo pretende desenvolver estratégias para prevenir doenças crônicas em pessoas de meia-idade e idosos e descobrir as variáveis ​​características do grupo de alto risco de acordo com diferentes faixas etárias para reduzir ainda mais a incidência de MetS ou DCV.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Em 2006-2016, o membro da MJ Health Research Foundation, que testou continuamente duas ou mais vezes o banco de dados anual de verificação de saúde, cerca de 90.000 pessoas.
  2. A pessoa encarregada do projeto de exame de saúde do motorista de táxi encomendado pelo New North City Transportation Bureau no Far Eastern Memorial Hospital, período de dados 2012-2016, cerca de 2.000 pessoas.

Critério de exclusão:

  • não

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
analise o grande banco de dados de exames de saúde para descobrir o principal módulo de análise de tomada de decisão do MetS

Este estudo pretende usar análise de decisão e novas técnicas estatísticas, incluindo algoritmos de árvore de decisão; algoritmos de floresta aleatória; combinações de regressão linear multivariada e modelos lineares hierárquicos, e com um grande número de bases de dados de saúde.

A análise, por meio do relatório abrangente de verificação de saúde e dados de indicadores fisiológicos acumulados ao longo de muitos anos, encontra mais variáveis-chave ou indicadores fisiológicos que podem ser usados ​​para avaliar MetS ou DCV, a fim de fornecer departamentos governamentais, instituições médicas ou nacionais Detectar ou prevenir precocemente, e reduzir ainda mais a taxa geral de MetS em Taiwan nesta fase.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ming-Shu Chen, PhD, Oriental Institute of Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

29 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mets

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