Infuze noradrenalinu versus infuze fenylefrinu ve zlepšení hladiny laktátu v séru u HIPEC
27. května 2024 aktualizováno: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University
Vliv infuze noradrenalinu versus infuze fenylefrinu na zlepšení perfuze tkání u HIPEC
PARAMETRY ABG SE BĚHEM HIPEC MĚNÍ, POKUSILI JSME SE POROVNAT NORADRENALINE A FENYLEFRIN V OPTIMALIZACI PARAMETRŮ ABG, KTERÉ ODRÁŽÍ PERFUZE ORGÁNŮ, ZEJMÉNA SÉROVÝ LAKTÁT
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vyšetření arteriálních krevních plynů je považováno za jeden z nejdůležitějších a široce používaných testů při detekci acidózy, alkalózy, poruch elektrolytů a perfuze tkání.
pokud jde o tkáňovou perfuzi, sérový laktát nad 4 mmol/l ukazuje na špatnou tkáňovou perfuzi.
sérový laktát lze měřit na ABG nebo samostatně. v této studii budeme testovat účinek noradrenalinu i fenylefrinu na hladinu laktátu při ABG během stadia HIPAC při léčbě pacientů s rakovinou břicha.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ismailia, Egypt, 41511
- Suez Canal University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
35 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- RAKOVINNÍ PACIENTI PŘIHLÁŠENÍ DO HIPEC
Kritéria vyloučení:
- CITLIVOST NA DROGY
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: NORADRENALIN
NORADRENALINOVÁ INFUZE
|
LÉK, KTERÝ ZLEPŠUJE PERFUZI TKÁNÍ A ORGÁNŮ
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: FENYLEFRIN
FENYLEFRINOVÁ INFUZE
|
LÉK, KTERÝ ZLEPŠUJE PERFUZI TKÁNÍ A ORGÁNŮ
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
LAKTÁT V SÉRU V ABG
Časové okno: OKAMŽITĚ POOPERAČNĚ
|
LANDMARK PRO PERFUZI TKÁNÍ A ORGÁNŮ
|
OKAMŽITĚ POOPERAČNĚ
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2019
Primární dokončení (Aktuální)
30. října 2023
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. října 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. října 2019
První zveřejněno (Aktuální)
30. října 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. května 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. května 2024
Naposledy ověřeno
1. května 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Rány a zranění
- Změny tělesné teploty
- Poruchy tepelného stresu
- Hypertermie
- Horečka
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Ochranné prostředky
- Adrenergní alfa-agonisté
- Adrenergní agonisté
- Kardiotonické látky
- Agenti dýchacího systému
- Sympatomimetika
- Vazokonstrikční činidla
- Mydriatici
- Nosní dekongestanty
- Agonisté adrenergního alfa-1 receptoru
- Norepinefrin
- Fenylefrin
- Oxymetazolin
Další identifikační čísla studie
- noradrenaline vs phenylephrine
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .