Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noradrenalininfusion kontra fenylefrininfusion för att förbättra serumlaktatnivån i HIPEC

27 maj 2024 uppdaterad av: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Effekt av Noradrenalin-infusion kontra fenylefrin-infusion för att förbättra vävnadsperfusion i HIPEC

ABG-PARAMETRAR ÄNDRAS UNDER HIPEC, VI FÖRSÖKDE FINNA JÄMFÖRELSE MELLAN NORADRENALIN OCH FENYLEFRIN FÖR ATT OPTIMERA ABG-PARAMETRAR SOM REFLEKTERAR ORGANPERFUSIONER, SÄRSKILT SERUMLAKTAT

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Arteriell blodgastestning anses vara en av de viktigaste och mest använda testerna för att upptäcka acidos, alkalos, elektrolytstörningar och vävnadsperfusion. när det gäller vävnadsperfusion indikerar serumlaktat över 4 mmol/L dålig vävnadsperfusion. serumlaktat kan mätas vid ABG eller separat. i denna studie kommer vi att testa effekten av både noradrenalin och fenylefrin på laktatnivå vid ABG under HIPAC-stadiet vid behandling av bukcancerpatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Ismailia, Egypten, 41511
        • Suez Canal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CANCERPATIENTER ANMÄLLADE FÖR HIPEC

Exklusions kriterier:

  • DROGSKÄNSLIGHET

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: NORADRENALIN
NORADRENALIN INFUSION
Läkemedel: NORADRENALIN
Drog SOM FÖRBÄTTER VÄVNAD OCH ORGELPERFUSION
Andra namn:
  • PERFUSION
Aktiv komparator: FENYLEFRIN
FENYLEFRIN INFUSION
Läkemedel: FENYLEFRIN
Drog SOM FÖRBÄTTER VÄVNAD OCH ORGELPERFUSION

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SERUMLAKTAT I ABG
Tidsram: OMEDELBART POSTOPERATIVT
LANDMÄRKE FÖR VÄVNAD OCH ORGELPERFUSION
OMEDELBART POSTOPERATIVT

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Suez Canal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • noradrenaline vs phenylephrine

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera