Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A noradrenalin infúzió a fenilefrin infúzióval szemben a szérum laktátszint javításában a HIPEC-ben

2022. május 9. frissítette: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

A noradrenalin infúzió és a fenefrin infúzió hatása a szöveti perfúzió javítására HIPEC-ben

Az ABG PARAMÉTEREK MEGVÁLTOZTAK A HIPEC SORÁN, MEGPRÓBÁLTUNK ÖSSZEHASONLÍTÁST TALÁLNI A NORADRENALIN ÉS FENILEFRIN KÖZÖTT AZ ABG PARAMÉTEREK OPTIMALIZÁLÁSÁBAN, AMELY A SZERV-PERFÚZIÓKAT, KÜLÖNÖSEN A SZÉRUM LAKTÁTOT TÜKRÖZI.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az artériás vérgáz vizsgálat az egyik legfontosabb és legszélesebb körben alkalmazott vizsgálati módszer az acidózis, alkalózis, elektrolitzavar és szöveti perfúzió kimutatására. a szöveti perfúzió tekintetében a 4 mmol/l feletti szérum laktát gyenge szöveti perfúziót jelez. a szérum laktát az ABG-nél vagy külön is mérhető. Ebben a tanulmányban mind a noradrenalin, mind a fenilefrin hatását teszteljük a laktátszintre ABG-ben a HIPAC stádiumában hasi daganatos betegek kezelésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ismailia, Egyiptom, 41511
        • Suez Canal University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

35 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Csípőízületi megbetegedés miatt BENYÚJTOTT RÁK BETEGEK

Kizárási kritériumok:

  • GYÓGYSZER-ÉRZÉKENYSÉG

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: NORADRENALIN
NORADRENALIN INFUZIÓ
A SZÖVET- ÉS SZERV-PERFUZIÓT JAVÍTÓ GYÓGYSZER
Más nevek:
  • PERFUZIÓ
ACTIVE_COMPARATOR: FENILEFRIN
FENILEFRIN INFUZIÓ
A SZÖVET- ÉS SZERV-PERFUZIÓT JAVÍTÓ GYÓGYSZER

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SZÉRUM LAKTÁT ABG-BEN
Időkeret: AZONNAL UTÁNI
LANDMARK SZÖVET- ÉS SZERV-PERFUZIÓHOZ
AZONNAL UTÁNI

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. november 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. október 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 29.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. október 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 9.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel