Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Infusão de noradrenalina versus infusão de fenilefrina na melhora do nível sérico de lactato em HIPEC

27 de maio de 2024 atualizado por: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Efeito da infusão de noradrenalina versus infusão de feniefrina na melhora da perfusão tecidual em HIPEC

OS PARÂMETROS ABG SÃO ALTERADOS DURANTE HIPEC, NÓS TENTAMOS ENCONTRAR COMPARAÇÃO ENTRE NORADRENALINA E FENILEFRINA PARA OTIMIZAR OS PARÂMETROS ABG QUE REFLETEM PERFUSÃO DE ÓRGÃOS ESPECIALMENTE LACTATO SÉRICO

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A gasometria arterial é considerada um dos exames mais importantes e amplamente utilizados na detecção de acidose, alcalose, distúrbios eletrolíticos e perfusão tecidual. em relação à perfusão tissular, lactato sérico acima de 4 mmol/L indica má perfusão tissular. o lactato sérico pode ser medido no ABG ou separadamente. neste estudo, testaremos o efeito da noradrenalina e da fenilefrina no nível de lactato no ABG durante o estágio de HIPAC no tratamento de pacientes com câncer abdominal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ismailia, Egito, 41511
        • Suez Canal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • PACIENTES COM CÂNCER INSCRITOS NO HIPEC

Critério de exclusão:

  • SENSIBILIDADE A MEDICAMENTOS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: NORADRENALINA
INFUSÃO DE NORADRENALINA
MEDICAMENTO QUE ESTÁ MELHORANDO A PERFUSÃO DE TECIDOS E ÓRGÃOS
Outros nomes:
  • PERFUSÃO
Comparador Ativo: FENILEFRINA
INFUSÃO DE FENILEFRINA
MEDICAMENTO QUE ESTÁ MELHORANDO A PERFUSÃO DE TECIDOS E ÓRGÃOS

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
LACTATO SÉRICO EM ABG
Prazo: PÓS-OPERATÓRIO IMEDIATAMENTE
MARCO PARA PERFUSÃO DE TECIDOS E ÓRGÃOS
PÓS-OPERATÓRIO IMEDIATAMENTE

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever