Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инфузия норадреналина по сравнению с инфузией фенилэфрина в улучшении уровня лактата в сыворотке в HIPEC

27 мая 2024 г. обновлено: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Влияние инфузии норадреналина по сравнению с инфузией фенефрина на улучшение перфузии тканей при HIPEC

ПАРАМЕТРЫ ABG ИЗМЕНЯЮТСЯ ВО ВРЕМЯ HIPEC, МЫ ПЫТАЛИСЬ НАЙТИ СРАВНЕНИЕ МЕЖДУ НОРАДРЕНАЛИНОМ И ФЕНИЛЭФРИНОМ В ОПТИМИЗАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ABG, КОТОРЫЕ ОТРАЖАЮТ ПЕРФУЗИИ ОРГАНОВ, ОСОБЕННО ЛАКТАТ СЫВОРОТКИ

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование газов артериальной крови считается одним из наиболее важных и широко используемых тестов для выявления ацидоза, алкалоза, нарушений электролитного баланса и тканевой перфузии. в отношении тканевой перфузии лактат сыворотки выше 4 ммоль/л указывает на плохую тканевую перфузию. лактат сыворотки может быть измерен в ABG или отдельно. в этом исследовании мы проверим влияние как норадреналина, так и фенилэфрина на уровень лактата в ABG на этапе HIPAC при лечении пациентов с раком брюшной полости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Ismailia, Египет, 41511
        • Suez Canal University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

35 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • РАКОВЫЕ БОЛЬНЫЕ, ЗАПИСАННЫЕ НА HIPEC

Критерий исключения:

  • ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: НОРАДРЕНАЛИН
ИНФУЗИЯ НОРАДРЕНАЛИНА
Лекарство: НОРАДРЕНАЛИН
ПРЕПАРАТ, УЛУЧШАЮЩИЙ ПЕРФУЗИЮ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ
Другие имена:
  • ПЕРФУЗИЯ
Активный компаратор: ФЕНИЛЭФРИН
ФЕНИЛЭФРИН ИНФУЗИЯ
Лекарство: ФЕНИЛЭФРИН
ПРЕПАРАТ, УЛУЧШАЮЩИЙ ПЕРФУЗИЮ ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЛАКТАТ СЫВОРОТКИ В ABG
Временное ограничение: СРАЗУ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ
ЭТАП ДЛЯ ТКАНЕВОЙ И ОРГАНОВОЙ ПЕРФУЗИИ
СРАЗУ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Suez Canal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • noradrenaline vs phenylephrine

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться