Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Noradrenalin-infusion versus phenylephrin-infusion til forbedring af serumlaktatniveauet i HIPEC

27. maj 2024 opdateret af: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Effekt af Noradrenalin-infusion versus phenyphrin-infusion til forbedring af vævsperfusion i HIPEC

ABG-PARAMETRE ÆNDRES UNDER HIPEC, VI FORSØGTE AT FINDE SAMMENLIGNING MELLEM NORADRENALINE OG PHENYLEPHRIN I OPTIMERING AF ABG-PARAMETRE, DER AFSPEKTERER ORGANPERFUSIONER, ISÆR SERUMLAKTAT

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Arteriel blodgastest anses for at være en af ​​de vigtigste og mest udbredte test til påvisning af acidose, alkalose, elektrolytforstyrrelser og vævsperfusion. med hensyn til vævsperfusion indikerer serumlaktat over 4 mmol/L dårlig vævsperfusion. serumlaktat kunne måles ved ABG eller separat. i denne undersøgelse vil vi teste effekten af ​​både noradrenalin og phenylephrin på laktatniveau ved ABG under HIPAC-stadiet i behandlingen af ​​abdominale cancerpatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Ismailia, Egypten, 41511
        • Suez Canal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • KRÆFTPATIENTER TILMELDT HIPEC

Ekskluderingskriterier:

  • STOFFENS følsomhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: NORADRENALIN
NORADRENALIN INFUSION
Medicin: NORADRENALIN
LÆGEMIDDEL, DER FORBEDRER VÆV OG ORGANPERFUSION
Andre navne:
  • PERFUSION
Aktiv komparator: FENYLEFRIN
FENYLEFRIN INFUSION
Medicin: FENYLEFRIN
LÆGEMIDDEL, DER FORBEDRER VÆV OG ORGANPERFUSION

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SERUM LAKTAT I ABG
Tidsramme: STRAKS POSTOPERATIVT
LANDMÆRKE FOR VÆV OG ORGELPERFUSION
STRAKS POSTOPERATIVT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Suez Canal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • noradrenaline vs phenylephrine

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertermisk intraperitoneal kemoterapi (HIPEC)

Kliniske forsøg med NORADRENALIN

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner