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Perfusion de noradrénaline versus perfusion de phényléphrine pour améliorer le taux de lactate sérique dans l'HIPEC

27 mai 2024 mis à jour par: Abdelrhman Alshawadfy, Suez Canal University

Effet de la perfusion de noradrénaline par rapport à la perfusion de phényéphrine dans l'amélioration de la perfusion tissulaire dans l'HIPEC

LES PARAMÈTRES ABG SONT MODIFIÉS PENDANT L'HIPEC, NOUS AVONS ESSAYÉ DE TROUVER LA COMPARAISON ENTRE LA NORADRÉNALINE ET LA PHÉNYLÉPHRINE EN OPTIMISANT LES PARAMÈTRES ABG QUI REFLÈTENT LES PERFUSIONS DES ORGANES, EN PARTICULIER LE LACTATE SÉRUMIQUE

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le test des gaz du sang artériel est considéré comme l'un des tests les plus importants et les plus largement utilisés dans la détection de l'acidose, de l'alcalose, des troubles électrolytiques et de la perfusion tissulaire. en ce qui concerne la perfusion tissulaire, le lactate sérique supérieur à 4 mmol/L indique une mauvaise perfusion tissulaire. le lactate sérique peut être mesuré à l'ABG ou séparément. dans cette étude, nous testerons l'effet de la noradrénaline et de la phényléphrine sur le niveau de lactate à l'ABG pendant le stade de l'HIPAC dans la prise en charge des patients atteints d'un cancer de l'abdomen.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Ismailia, Egypte, 41511
        • Suez Canal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • PATIENTS CANCÉREUX INSCRITS À L'HIPEC

Critère d'exclusion:

  • SENSIBILITÉ AUX MÉDICAMENTS

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: NORADRÉNALINE
PERFUSION DE NORADRÉNALINE
Médicament: NORADRÉNALINE
MÉDICAMENT QUI AMÉLIORE LA PERFUSION DES TISSUS ET DES ORGANES
Autres noms:
  • PERFUSION
Comparateur actif: PHÉNYLÉPHRINE
PERFUSION DE PHÉNYLÉPHRINE
Médicament: PHÉNYLÉPHRINE
MÉDICAMENT QUI AMÉLIORE LA PERFUSION DES TISSUS ET DES ORGANES

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
LACTATE SÉRUM EN ABG
Délai: IMMÉDIATEMENT POSTOPÉRATOIRE
REPÈRE POUR LA PERFUSION DES TISSUS ET DES ORGANES
IMMÉDIATEMENT POSTOPÉRATOIRE

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Suez Canal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2019

Première publication (Réel)

30 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • noradrenaline vs phenylephrine

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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